問題詳情
23.藥事法所稱之毒劇藥品,係指列載於下列何者之毒劇藥表中之藥品?
(A)中華藥典
(B)中華中藥典
(C)國民處方選輯
(D)各國公定之國家處方集
(A)中華藥典
(B)中華中藥典
(C)國民處方選輯
(D)各國公定之國家處方集
參考答案
答案:A
難度:非常簡單0.942775
統計:A(1318),B(18),C(41),D(21),E(0)
內容推薦
- 違反藥物廣告之規定者,除受處分罰鍰外,對情節重大者之加重處罰,下列何者錯誤? (A)移送地檢署偵辦 (B)廢止該藥物許可證 (C)原品名二年內不得申請使用(D)責令業者限期在原傳播媒體同一時段及
- 下列藥物許可證字號的標示,何者錯誤? (A)衛署成製字第000000號 (B)內衛藥製字第000000號 (C)衛署藥輸字第000000號 (D)衛署器廣字第000000號
- 下列何者不屬於藥物製造工廠設廠標準規範的範圍?(A)原料藥(B)藥品 (C)醫療器材(D)膠囊錠狀食品
- 下列何項不是藥師法所訂之藥師業務?(A)藥品調劑 (B)藥品製造之監製 (C)隱形眼鏡製造之監製 (D)含藥化粧品製造之監製
- 下列何者為藥事法處罰鍰之機關? (A)衛生福利部 (B)衛生福利部食品藥物管理署 (C)直轄市及縣(市)政府 (D)內政部警政署
- 某成分藥品許可證,業已經中央衛生主管機關公告廢止其許可證,如於國內擅自製造,則屬藥事法所稱之:(A)禁藥 (B)劣藥 (C)偽藥 (D)假藥
- 藥品之調劑應由藥師為之。但不含下列何者時,得由藥劑生為之? (A)管制藥品 (B)毒劇藥品 (C)麻醉藥品 (D)新成分藥品
- 藥事法所稱之藥局,下列何者錯誤? (A)執行藥品調劑之處所 (B)執行藥品供應之處所(C)由藥師或藥劑生親自主持 (D)執行藥品輸入之處所
- 有關藥物、化粧品之稽查及取締,下列敘述何者正確?(A)衛生局人員赴化粧品製造廠稽查,得出具單據抽取化粧品,但化粧品色素除外 (B)取締偽藥、劣藥、禁藥,直轄市衛生主管機關得設置查緝中心;縣(市
- 某成分藥品被衛生福利部公告自102年7月30日起廢止該成分許可證,並自即日起停止製造、輸 入、販賣,其製造或輸入業者並應於1個月內收回市售品;某藥局102年12月1日被發現仍販賣該 成分藥品,且製
內容推薦
- 過錳酸鉀溶液於酸性環境下還原產生亞錳離子(Mn2+)的反應中,每1當量之過錳酸鉀相當於幾 克重?(KMnO4分子量=103)(A) 58(B) 61(C) 02(D) 15
- 某西藥販賣業者領有管制藥品登記證,為改變負責人姓名,依管制藥品管理條例之規定,應自事 實發生之日起多久內辦理變更登記? (A)7日 (B)10日 (C)15日 (D)1個月
- 藥師法所稱主管機關,下列何者正確? (A)在新竹縣為新竹縣政府衛生局 (B)在中央為衛生福利部食品藥物管理署 (C)在中央為衛生福利部醫事司 (D)在高雄市為高雄市政府
- 依據藥事法及其施行細則之規定,包裝、標籤、仿單經核准變更登記者,其市售及庫存產品如何 處理?(A)其製造或輸入之業者,應自包裝、標籤、仿單經核准變更之日起六個月內收回市售品,連同庫存品送經直轄市
- 下列敘述何者正確? (A)醫療院所非屬藥事法規範 (B)藥局不得無故拒絕衛生主管機關之檢查 (C)衛生主管機關抽驗藥品時,醫療機構可以拒絕配合(D)衛生機關不可派員檢查醫療機構之有關業務
- 測定乙醇含量時,下列何者非防止蒸餾過程中發生泡沫的方法?(A)加入少量石蠟、蜂蠟或矽油(B)加入氫氧化鈉試液使其稍微成鹼性(C)加入磷酸、硫酸或鞣酸使其成酸性(D)加入稍微過量之氯化鈣溶液
- 下列有關精油物理性質的敘述,何者正確?(A)精油的比重均小於1(B)精油的光學活性是脂肪油所缺少的(C)精油的折射率測定應在25 ℃進行(D)精油的比重可用pyrometer測定
- 辦理藥師執業登記應具備條件,下列何者錯誤? (A)應具備藥師身分 (B)應有執業所在地藥師公會會員證明文件 (C)應有執業機構出具之證明文件 (D)應有藥師公會全國聯合會會員證明文件
- 若藥師沒有加入所在地藥師公會,則下列敘述何者正確? (A)不得執業 (B)取消藥師資格 (C)不得申請為藥商負責人 (D)不得申請繼續教育學分
- 某藥商自日本引進「小花眼藥水」,該藥品未經衛生福利部核准即販賣,依藥事法應以下列何者 認定之?(A)偽藥 (B)禁藥 (C)劣藥 (D)假藥
- 台北市衛生局稽查「天一藥粧店」,查獲一批未經核准擅自法國輸入之「染髮劑」,依化粧品衛生管理條例規定,該產品應列屬下列何者? (A)妨害衛生之物品 (B)妨害衛生之禁用化粧品色素 (C)禁用化粧品
- 藥事法規定,製造或輸入之藥品,應檢附資料申請藥品查驗登記,經核准發給藥品許可證後,始得製造或輸入,惟下列那些藥品不適用? ①經申請藥品試製並核准輸入之原料藥 ②經核准供教 學醫院臨床試驗之試驗用
- 嚴重藥物不良反應通報辦法規範應通報者,不包括下列何者? (A)病患 (B)醫療機構 (C)藥局 (D)藥商
- 依據成藥及固有成方製劑管理辦法之規定,有關成藥中摻用毒劇藥品或麻醉藥品之規定敘述,下 列何者錯誤? (A)成藥中不得摻用毒劇藥品 (B)成藥中摻用毒劇藥品,如為中華藥典所載者,不得超過常用量三分
- 超過有效期間或保存期限之藥品,即屬藥事法所稱之:(A)偽藥 (B)禁藥 (C)劣藥 (D)假藥
- 依化粧品衛生管理條例規定,下列何種抗菌成分禁止使用? (A)Triclosan (B)Hexachlorophene (C)Benzalkonium (D)Triclocarban
- 甲藥廠生產沖洗隱形眼鏡之生理食鹽水,經衛生機關抽驗,含綠膿桿菌,該產品依藥事法規定,應被認定為: (A)劣藥 (B)偽藥 (C)禁藥(D)不良醫療器材
- 依「藥物優良製造準則第二編藥品優良製造規範」規定,下列有關臨床試驗用藥標示之敘述,何者錯誤? (A)應另標示「臨床驗試專用」 (B)應另標示試驗委託者名稱 (C)應另標示足以確認試驗場所、研究人
- 下列何者不是藥事法中之名詞定義? (A)所稱藥物,係指藥品及醫療器材 (B)所稱合法藥物,係指領有主管機關核發藥物許可證,依法製造、輸入或販賣之藥物 (C)所稱新藥,係指經中央衛生主管機關審查認
- 下列何種法規不是藥事法所授權訂定的? (A)藥物資料公開辦法(B)醫療器材管理辦法 (C)藥害救濟申請辦法 (D)藥物製造業者檢查辦法
- 罕見疾病藥物因性質特殊,衛生福利部在下列何種情況下,得受理其他同類藥物之查驗登記申請,並發給許可證? (A)同類藥物新申請案之安全性或有效性優於已許可藥物 (B)原許可藥物國內已有能力製造 (C
- 某醫院藥局驗收一箱大型輸注液時,發現每瓶注射液均有明顯懸浮絮狀物,依藥事法規定,該箱注射液應被認定為:(A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)不良藥品
- 下列有關藥物廣告的敘述何者錯誤? (A)非藥事法所稱之藥物,不需事先申請藥物廣告核准 (B)非藥事法所稱之藥物,可宣稱醫療效能 (C)採訪、報導或宣傳,內容暗示或影射醫療效能者,視為藥物廣告 (
- 下列何種產品須經抽樣檢驗合格封緘後始得銷售?(A)第三等級醫療器材 (B)生物藥品 (C)含藥化粧品 (D)處方藥品
- 依據藥事法規定,醫療器材販賣或製造業者,應視其類別,聘用技術人員,其應聘技術人員之資格下列何者錯誤? (A)製造隱形眼鏡鏡片消毒藥水(錠)者,應聘專任藥師駐廠監製 (B)製造移植器官保存液者,應