問題詳情
31.下列藥物許可證字號的標示，何者錯誤？
(A)衛署成製字第000000號
(B)內衛藥製字第000000號
(C)衛署藥輸字第000000號
(D)衛署器廣字第000000號
(A)衛署成製字第000000號
(B)內衛藥製字第000000號
(C)衛署藥輸字第000000號
(D)衛署器廣字第000000號
參考答案
答案：D
難度：適中0.568881
統計：A(34),B(404),C(38),D(925),E(0)
內容推薦
- 下列何項不是藥師法所訂之藥師業務？(A)藥品調劑 (B)藥品製造之監製 (C)隱形眼鏡製造之監製 (D)含藥化粧品製造之監製
- 下列何者為藥事法處罰鍰之機關？ (A)衛生福利部 (B)衛生福利部食品藥物管理署 (C)直轄市及縣（市）政府 (D)內政部警政署
- 某成分藥品許可證，業已經中央衛生主管機關公告廢止其許可證，如於國內擅自製造，則屬藥事法所稱之：(A)禁藥 (B)劣藥 (C)偽藥 (D)假藥
- 藥品之調劑應由藥師為之。但不含下列何者時，得由藥劑生為之？ (A)管制藥品 (B)毒劇藥品 (C)麻醉藥品 (D)新成分藥品
- 藥事法所稱之藥局，下列何者錯誤？ (A)執行藥品調劑之處所 (B)執行藥品供應之處所(C)由藥師或藥劑生親自主持 (D)執行藥品輸入之處所
- 有關藥物、化粧品之稽查及取締，下列敘述何者正確？(A)衛生局人員赴化粧品製造廠稽查，得出具單據抽取化粧品，但化粧品色素除外 (B)取締偽藥、劣藥、禁藥，直轄市衛生主管機關得設置查緝中心；縣（市
- 某成分藥品被衛生福利部公告自102年7月30日起廢止該成分許可證，並自即日起停止製造、輸 入、販賣，其製造或輸入業者並應於1個月內收回市售品；某藥局102年12月1日被發現仍販賣該 成分藥品，且製
- 某藥局登記有A、B 2名藥事人員執業，但星期日另聘請1名執業於某大醫院藥局之C藥師負責販 賣藥品，下列何者正確？ (A)該藥局於星期日未執行處方調劑業務，符合規定 (B)即使星期日由藥師調劑，仍符
- The secret of a writer’s success is the use of words that_.(A)recall to us the glad and sad
- 新竹市政府衛生局查獲轄區內某化粧品違規廣告案件，依法應由下列何機關開立罰鍰處分書？ (A)新竹市政府 (B)新竹市政府衛生局 (C)新竹市政府新聞處 (D)衛生福利部食品藥物管理署
內容推薦
- 下列有關○○藥師懲戒委員會之決議，何者錯誤？ (A)命接受一定時數之臨床進修 (B)處受懲戒藥師停業2年(C)對受懲戒藥師予以警告 (D)命接受額外一定時數繼續教育
- 藥事法所稱之毒劇藥品，係指列載於下列何者之毒劇藥表中之藥品？ (A)中華藥典 (B)中華中藥典 (C)國民處方選輯 (D)各國公定之國家處方集
- 六次甲四胺（hexamine, methenamine）含量測定之實驗中，六次甲四胺每克分子相當多少克當量？ (A)1 (B)2 (C)3 (D)4
- 過錳酸鉀溶液於酸性環境下還原產生亞錳離子（Mn2+）的反應中，每1當量之過錳酸鉀相當於幾 克重？（KMnO4分子量=103）(A) 58(B) 61(C) 02(D) 15
- 某西藥販賣業者領有管制藥品登記證，為改變負責人姓名，依管制藥品管理條例之規定，應自事 實發生之日起多久內辦理變更登記？ (A)7日 (B)10日 (C)15日 (D)1個月
- 藥師法所稱主管機關，下列何者正確？ (A)在新竹縣為新竹縣政府衛生局 (B)在中央為衛生福利部食品藥物管理署 (C)在中央為衛生福利部醫事司 (D)在高雄市為高雄市政府
- 依據藥事法及其施行細則之規定，包裝、標籤、仿單經核准變更登記者，其市售及庫存產品如何 處理？(A)其製造或輸入之業者，應自包裝、標籤、仿單經核准變更之日起六個月內收回市售品，連同庫存品送經直轄市
- 下列敘述何者正確？ (A)醫療院所非屬藥事法規範 (B)藥局不得無故拒絕衛生主管機關之檢查 (C)衛生主管機關抽驗藥品時，醫療機構可以拒絕配合(D)衛生機關不可派員檢查醫療機構之有關業務
- 測定乙醇含量時，下列何者非防止蒸餾過程中發生泡沫的方法？(A)加入少量石蠟、蜂蠟或矽油(B)加入氫氧化鈉試液使其稍微成鹼性(C)加入磷酸、硫酸或鞣酸使其成酸性(D)加入稍微過量之氯化鈣溶液
- 下列有關精油物理性質的敘述，何者正確？(A)精油的比重均小於1(B)精油的光學活性是脂肪油所缺少的(C)精油的折射率測定應在25 ℃進行(D)精油的比重可用pyrometer測定
- 辦理藥師執業登記應具備條件，下列何者錯誤？ (A)應具備藥師身分 (B)應有執業所在地藥師公會會員證明文件 (C)應有執業機構出具之證明文件 (D)應有藥師公會全國聯合會會員證明文件
- 若藥師沒有加入所在地藥師公會，則下列敘述何者正確？ (A)不得執業 (B)取消藥師資格 (C)不得申請為藥商負責人 (D)不得申請繼續教育學分
- 某藥商自日本引進「小花眼藥水」，該藥品未經衛生福利部核准即販賣，依藥事法應以下列何者 認定之？(A)偽藥 (B)禁藥 (C)劣藥 (D)假藥
- 台北市衛生局稽查「天一藥粧店」，查獲一批未經核准擅自法國輸入之「染髮劑」，依化粧品衛生管理條例規定，該產品應列屬下列何者？ (A)妨害衛生之物品 (B)妨害衛生之禁用化粧品色素 (C)禁用化粧品
- 藥事法規定，製造或輸入之藥品，應檢附資料申請藥品查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入，惟下列那些藥品不適用？ ①經申請藥品試製並核准輸入之原料藥 ②經核准供教 學醫院臨床試驗之試驗用
- 嚴重藥物不良反應通報辦法規範應通報者，不包括下列何者？ (A)病患 (B)醫療機構 (C)藥局 (D)藥商
- 依據成藥及固有成方製劑管理辦法之規定，有關成藥中摻用毒劇藥品或麻醉藥品之規定敘述，下 列何者錯誤？ (A)成藥中不得摻用毒劇藥品 (B)成藥中摻用毒劇藥品，如為中華藥典所載者，不得超過常用量三分
- 超過有效期間或保存期限之藥品，即屬藥事法所稱之：(A)偽藥 (B)禁藥 (C)劣藥 (D)假藥
- 依化粧品衛生管理條例規定，下列何種抗菌成分禁止使用？ (A)Triclosan (B)Hexachlorophene (C)Benzalkonium (D)Triclocarban
- 甲藥廠生產沖洗隱形眼鏡之生理食鹽水，經衛生機關抽驗，含綠膿桿菌，該產品依藥事法規定，應被認定為： (A)劣藥 (B)偽藥 (C)禁藥(D)不良醫療器材
- 依「藥物優良製造準則第二編藥品優良製造規範」規定，下列有關臨床試驗用藥標示之敘述，何者錯誤？ (A)應另標示「臨床驗試專用」 (B)應另標示試驗委託者名稱 (C)應另標示足以確認試驗場所、研究人
- 下列何者不是藥事法中之名詞定義？ (A)所稱藥物，係指藥品及醫療器材 (B)所稱合法藥物，係指領有主管機關核發藥物許可證，依法製造、輸入或販賣之藥物 (C)所稱新藥，係指經中央衛生主管機關審查認
- 下列何種法規不是藥事法所授權訂定的？ (A)藥物資料公開辦法(B)醫療器材管理辦法 (C)藥害救濟申請辦法 (D)藥物製造業者檢查辦法
- 罕見疾病藥物因性質特殊，衛生福利部在下列何種情況下，得受理其他同類藥物之查驗登記申請，並發給許可證？ (A)同類藥物新申請案之安全性或有效性優於已許可藥物 (B)原許可藥物國內已有能力製造 (C
- 某醫院藥局驗收一箱大型輸注液時，發現每瓶注射液均有明顯懸浮絮狀物，依藥事法規定，該箱注射液應被認定為：(A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)不良藥品