問題詳情
59 一般成人之“Total Body Water＂約佔“Body Weight＂的多少%？
(A)70
(B)60
(C)50
(D)40
(A)70
(B)60
(C)50
(D)40
參考答案
答案：B
難度：困難0.365854
統計：A(23),B(15),C(0),D(0),E(0)
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- 42 一藥品在何種情況下，其口服吸收的藥動特性會有所謂“Flip-flop＂現象產生？其中：ka 為吸收速率常數，k 為排除速率常數。(A)ka>>k (B) k>>ka(C
- 52 在藥動學之一室模式 (one compartment model) 中，一般假設藥品的排除係遵循那一級次反應？(A)零級反應(B)一級反應(C)二級反應(D)不一定
- 58 兩藥品A 與B，有相同的血漿結合率 (plasma binding) 為70%，其於穩定狀態 (steady state) 下之擬似分布體積 (V app ) 分別為100 L 與20 L，則此
- 5 某藥師擬於台中市設立藥局，應向那一政府機關申請藥局執照？(A)行政院衛生署(B)台中市政府衛生局(C)台中市政府建設局(D)所屬轄區衛生所
- 41 製藥之沸騰散 (Effervescent granules) 若遇水後，會有那一種氣體產生？(A)二氣化碳(B)一氧化碳(C)氮氣(D)氧氣
- 38 依藥典規定，錠劑崩散度試驗進行時溶液之溫度應在那一範圍？(A)37±2℃(B)30±2℃(C)25±2℃(D)室溫即可
- 51 在分析藥物口服吸收的藥動行為中，發現某些人對藥物的吸收有所謂“lag time＂的現象，下列有關此“lag time＂的敘述何者有誤？(A)lag time 的產生可能與胃排空時間有關(B)la
- 11 某口服癌症治療藥品，列屬醫師處方藥品，關於其管理規定，下列何者正確？(A)不可由藥劑生調劑(B)不可廣告(C)製造監製人應由醫師擔任(D)藥商可提供給學術研究機構
- 4 一種市售綜合感冒糖漿，經稽查發現已超過有效期間一年，且經檢驗後發現有效成分 Acetaminophen 僅有標示量的百分之六十，該藥品涉嫌是：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)不良藥品
- 40 凍晶乾燥法去除水分的機制，屬於下列那一種物理性質？(A)揮發作用(B)昇華作用(C)蒸發作用(D)離心作用
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- 6 下列那幾種情形是合法輸入藥品？①持有該輸入藥品許可證藥商之輸入 ②持有該輸入藥品許可證藥商授權之藥商輸入 ③持有該製造藥品許可證藥商輸入製造該藥品所須之原料藥 ④經核准進行臨床試驗之試驗藥品輸入(
- 60 下列製劑中，何者之成品一般呈現半固體或固體狀？(A)醑劑(B)酏劑(C)浸劑(D)流浸膏劑
- 54 若一錠劑之平均每錠重量約為670 mg，欲進行錠劑脆度試驗，則依藥典規定應取用多少檢品數量進行測試？(A)取10 粒錠劑進行試驗(B)取15 粒錠劑進行試驗(C)取總重量約為13g 之錠劑數量進
- 12 一種已取得許可證之藥品，藥商擬變更其檢驗規格與方法，下列敘述何者正確？(A)應向衛生署辦理變更(B)應向衛生署報備(C)若該製造廠已實施 cGMP，廠商可逕行變更(D)應向轄區衛生局報備
- 9 藥局兼營藥品零售業務，下列敘述何者正確？(A)應適用關於藥商之規定，須另行請領藥商許可執照(B)應適用關於藥商之規定，但無須另行請領藥商許可執照(C)不適用關於藥商之規定，不得兼營藥品零售(D)應
- 61 一注射溶液內含100 mM 之氯化鈉、6 mM 之氯化鉀、8 mM 之氯化鈣及28 mM 之乳酸鈉，下列有關此溶液之敘述，何者正確？(A)此溶液含56 mOsmol 乳酸根離子(B)此溶
- 13 屬藥事法第七條所定的新藥，經核准發給藥品許可證並列入新藥監視，依現行之規定，其許可證之有效期間與監視期間，分別各是幾年？(A)五年，五年(B)五年，七年(C)七年，五年(D)十年，七年
- 62 中華藥典第四版中對貯藏溫度所稱「涼處」之溫度範圍為下列何者？(A)20~25°(B)15~20°(C)8~15°(D)2~8°
- 17 醫療器材經稽查或檢驗，有下列何種情形者涉及刑事責任？①使用時易生危險者 ②含有毒質或有害物質，致使用時有損人體健康者 ③超過保存期限者 ④性能之強度與核准不符(A)①(B)①②(C)①②③(D)
- 63 下列何者不是噴霧劑之推動劑？(A)乙腈(B)氮氣(C)二氧化碳(D)乙烷氟氯化合物
- 18 依藥事法規定處罰之罰鍰，受罰人不服時得提出異議申請復核，若仍不服復核結果，受罰人依法可以：(A)拒繳(B)向處罰機關之上級機關提出陳情(C)向司法機關陳情(D)提起訴願及行政訴訟
- 27 為正當醫療目的，可以使用管制藥品的專業人員，包括下列那些人員？①醫師 ②牙醫師 ③藥師 ④獸醫師 ⑤獸醫佐(A)①②(B)①②③(C)①②③④(D)①②③④⑤
- 64 靜脈輸注液 (IV fluids) 之體積通常是等於或大於：(A)50 ml(B)100 ml(C)150 ml(D)200 ml
- 19 「優良藥品調劑作業規範」之法令依據是：(A)藥師法(B)藥事法(C)全民健康保險法(D)全民健康保險特約藥局特約要點
- 28 每毫升含可待因 1 毫克(1 mg)以上，屬醫師藥師藥劑生指示藥品之止咳糖漿，下列敘述何者正確？(A)列屬第四級管制藥品(B)應登錄購用人相關資料(C)購用人限十八歲以上(D)無任何限制規定
- 36 依「化粧品衛生管理條例」內容，我國化粧品管理主要分為那兩類？(A)化粧品與化粧品色素(B)美容用化粧品與醫療用化粧品(C)一般化粧品與含藥化粧品(D)保養用化粧品與裝飾用化粧品
- 65 下列那一種P-450 酵素負責多數藥物之代謝？(A)CYP 1A(B)CYP 2A(C)CYP 3A(D)CYP 4A
- 20 下列那一項藥品屬於第一級管制藥品？(A)古柯鹼(B)大麻浸膏(C)可待因(D)安非他命
- 古云：「人禍誘發天災，天災加劇人禍」，而今日許多自然災害的確受到人為因素的影響，可視為自然和人為力量互動的結果。請問下列哪一種地形的災害較「不符合」人禍誘發天災的定義？(A)南投陳有蘭溪流域的
- 37 「化粧品衛生管理條例」第二十三條第三項所稱來源不明之化粧品或化粧品色素，未包括：(A)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(B)無法提出來源證明者(C)提出之來源經查證不實者(D)標籤、仿單未刊載製
- 45 下列那一種產品，政府機關未實施輸入或製造完成後，逐批抽樣檢驗封緘？(A)類毒素(B)蛇毒血清(C)紅黴素(D)抗毒素
- 14 下列那些藥品屬藥事法第七十四條所稱之生物藥品，須逐批檢驗封緘？①抗蛇毒血清 ②第八凝血因子製劑 ③單株抗體之抗癌藥 ④B 型肝炎疫苗 ⑤免疫球蛋白注射劑(A)①③(B)②④(C)②③④(D)①②
- 21 依衛署藥字第八九○二七六○四號公告之「藥物回收作業實施要點」，經依法認定為偽藥者，列屬第幾級危害之藥品？(A)第一級(B)第二級(C)第三級(D)第四級
- 29 下列何種成分係為防止非法用於製造安非他命而列入管制藥品管理？(A)Pseudoephedrine(B)Ergotamine(C)Thebaine(D)Tetrahydrocannabinol
- 38 化粧品所含維生素超出基準者，其管理規定，下列敘述何者正確？(A)以藥品管理(B)仍以一般化粧品管理(C)以含藥化粧品管理(D)視劑量而定，未達藥品最低有效量者，屬妨害衛生之物品