問題詳情
18 依藥事法規定處罰之罰鍰，受罰人不服時得提出異議申請復核，若仍不服復核結果，受罰人依法可以：
(A)拒繳
(B)向處罰機關之上級機關提出陳情
(C)向司法機關陳情
(D)提起訴願及行政訴訟
(A)拒繳
(B)向處罰機關之上級機關提出陳情
(C)向司法機關陳情
(D)提起訴願及行政訴訟
參考答案
答案：D
難度：簡單0.825581
統計：A(0),B(9),C(0),D(71),E(0)
內容推薦
- 17 醫療器材經稽查或檢驗，有下列何種情形者涉及刑事責任？①使用時易生危險者 ②含有毒質或有害物質，致使用時有損人體健康者 ③超過保存期限者 ④性能之強度與核准不符(A)①(B)①②(C)①②③(D)
- 62 中華藥典第四版中對貯藏溫度所稱「涼處」之溫度範圍為下列何者？(A)20~25°(B)15~20°(C)8~15°(D)2~8°
- 13 屬藥事法第七條所定的新藥，經核准發給藥品許可證並列入新藥監視，依現行之規定，其許可證之有效期間與監視期間，分別各是幾年？(A)五年，五年(B)五年，七年(C)七年，五年(D)十年，七年
- 61 一注射溶液內含100 mM 之氯化鈉、6 mM 之氯化鉀、8 mM 之氯化鈣及28 mM 之乳酸鈉，下列有關此溶液之敘述，何者正確？(A)此溶液含56 mOsmol 乳酸根離子(B)此溶
- 9 藥局兼營藥品零售業務，下列敘述何者正確？(A)應適用關於藥商之規定，須另行請領藥商許可執照(B)應適用關於藥商之規定，但無須另行請領藥商許可執照(C)不適用關於藥商之規定，不得兼營藥品零售(D)應
- 12 一種已取得許可證之藥品，藥商擬變更其檢驗規格與方法，下列敘述何者正確？(A)應向衛生署辦理變更(B)應向衛生署報備(C)若該製造廠已實施 cGMP，廠商可逕行變更(D)應向轄區衛生局報備
- 54 若一錠劑之平均每錠重量約為670 mg，欲進行錠劑脆度試驗，則依藥典規定應取用多少檢品數量進行測試？(A)取10 粒錠劑進行試驗(B)取15 粒錠劑進行試驗(C)取總重量約為13g 之錠劑數量進
- 60 下列製劑中，何者之成品一般呈現半固體或固體狀？(A)醑劑(B)酏劑(C)浸劑(D)流浸膏劑
- 6 下列那幾種情形是合法輸入藥品？①持有該輸入藥品許可證藥商之輸入 ②持有該輸入藥品許可證藥商授權之藥商輸入 ③持有該製造藥品許可證藥商輸入製造該藥品所須之原料藥 ④經核准進行臨床試驗之試驗藥品輸入(
- 53 一藥品的藥動性質若遵循二室模式，當給予此藥品單一劑量500 mg 時，其血中濃度曲線下面積為250 mghrL，其排除速率常數為0.2 hr -1，則其中央室之分布體積 (V d ) 為若干公升
內容推薦
- 64 靜脈輸注液 (IV fluids) 之體積通常是等於或大於：(A)50 ml(B)100 ml(C)150 ml(D)200 ml
- 19 「優良藥品調劑作業規範」之法令依據是：(A)藥師法(B)藥事法(C)全民健康保險法(D)全民健康保險特約藥局特約要點
- 28 每毫升含可待因 1 毫克(1 mg)以上，屬醫師藥師藥劑生指示藥品之止咳糖漿，下列敘述何者正確？(A)列屬第四級管制藥品(B)應登錄購用人相關資料(C)購用人限十八歲以上(D)無任何限制規定
- 36 依「化粧品衛生管理條例」內容，我國化粧品管理主要分為那兩類？(A)化粧品與化粧品色素(B)美容用化粧品與醫療用化粧品(C)一般化粧品與含藥化粧品(D)保養用化粧品與裝飾用化粧品
- 65 下列那一種P-450 酵素負責多數藥物之代謝？(A)CYP 1A(B)CYP 2A(C)CYP 3A(D)CYP 4A
- 20 下列那一項藥品屬於第一級管制藥品？(A)古柯鹼(B)大麻浸膏(C)可待因(D)安非他命
- 古云：「人禍誘發天災，天災加劇人禍」，而今日許多自然災害的確受到人為因素的影響，可視為自然和人為力量互動的結果。請問下列哪一種地形的災害較「不符合」人禍誘發天災的定義？(A)南投陳有蘭溪流域的
- 37 「化粧品衛生管理條例」第二十三條第三項所稱來源不明之化粧品或化粧品色素，未包括：(A)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(B)無法提出來源證明者(C)提出之來源經查證不實者(D)標籤、仿單未刊載製
- 45 下列那一種產品，政府機關未實施輸入或製造完成後，逐批抽樣檢驗封緘？(A)類毒素(B)蛇毒血清(C)紅黴素(D)抗毒素
- 14 下列那些藥品屬藥事法第七十四條所稱之生物藥品，須逐批檢驗封緘？①抗蛇毒血清 ②第八凝血因子製劑 ③單株抗體之抗癌藥 ④B 型肝炎疫苗 ⑤免疫球蛋白注射劑(A)①③(B)②④(C)②③④(D)①②
- 21 依衛署藥字第八九○二七六○四號公告之「藥物回收作業實施要點」，經依法認定為偽藥者，列屬第幾級危害之藥品？(A)第一級(B)第二級(C)第三級(D)第四級
- 29 下列何種成分係為防止非法用於製造安非他命而列入管制藥品管理？(A)Pseudoephedrine(B)Ergotamine(C)Thebaine(D)Tetrahydrocannabinol
- 38 化粧品所含維生素超出基準者，其管理規定，下列敘述何者正確？(A)以藥品管理(B)仍以一般化粧品管理(C)以含藥化粧品管理(D)視劑量而定，未達藥品最低有效量者，屬妨害衛生之物品
- 某學者指出：「中國東北平原近年來由於掠奪式墾殖和大量使用化學肥料，原本肥沃的土地日益退化並導致生態惡化。吉林省中部平原乾旱、洪澇、沙塵暴等災害的發生頻率增加，……部分河段的河床已高出地面 1公尺
- 66 水油型乳化劑之HLB 值範圍為：(A)15-18(B)13-15(C)7-9(D)3-6
- 22 A 型肉毒桿菌毒素列屬下列那一種藥品管理？(A)毒藥(B)劇藥(C)管制藥品(D)毒品
- 30 申請藥害救濟案件經鑑定後，可合理認定係因藥品之不良反應致障礙者，依障礙嚴重程度給付，依目前之藥害救濟給付標準，極重度障礙者最高給付為新台幣：(A)壹佰萬元(B)貳佰萬元(C)伍佰萬元(D)壹仟萬
- 39 下列有關全民健保醫療服務費用之給付，下列何者正確？(A)中藥濃縮製劑不給付(B)人體試驗不給付(C)藥癮治療給付(D)人工協助生殖給付
- 46 依「藥品優良製造規範」之規定，下列有關廢棄物之處理何者不正確？(A)應設置密閉設備與局部排氣裝置，以負壓操作收集粉塵(B)應設專用儲存場所收集有毒容器，如欲利用作食品容器，應經清洗，並嚴加管制登
- 15 下列那些事項由中央或直轄市衛生主管機關負責辦理？①藥物廣告之審查 ②公告無藥事人員執業之偏遠地區 ③受理藥商執照之申請審核及核發 ④每年定期辦理藥商及藥局普查(A)①(B)①②(C)①②③(D)
- 23 下列有關藥師執業之規定，何者不正確？(A)中華民國人民經藥師考試及格者，得為藥師(B)藥師執業時，可自由選擇是否加入執業所在地之藥師公會(C)藥師經登記領照執業者，其執業處所以一處為限(D)藥師
- 31 吸食安非他命應以何種法律論處？(A)毒品危害防制條例(B)管制藥品管理條例(C)麻醉藥品管理條例(D)肅清煙毒條例
- 40 成藥、醫師指示用藥不在全民健保給付範圍，明載於下列那一項法令？(A)藥事法(B)藥師法(C)全民健康保險法(D)全民健康保險醫療辦法
- 47 下列有關罕見疾病藥物又稱孤兒藥(orphan drugs)的敘述不正確？(A)孤兒藥屬於管制藥品管理局的業務(B)孤兒藥仍受藥事法的規範(C)孤兒藥於罕見疾病防治及藥物法中有特別規定(D)衛生署
- 箭頭所指的細胞最有可能是下列何者？(A)hypersegmented neutrophil(B)hypogranular neutrophil(C)May-Hegglin anomaly