問題詳情
70 下列何物常被用於檢測口到盲腸道通過時間？
(A) Lactulose
(B) Lactose
(C) Fructose
(D) Glucose
(A) Lactulose
(B) Lactose
(C) Fructose
(D) Glucose
參考答案
答案：A
難度：適中0.451613
統計：A(14),B(6),C(5),D(0),E(0)
內容推薦
- 50 一藥物經靜脈瞬時注射後馬上測得血中之藥物濃度為50 μg/mL，若其最低有效血中濃度為5 μg/mL，藥物為一室開放藥物動力學模式，其排除速率常數為0.3 hr -1，則在此用藥法藥物之效
- 41 環氧乙烯（ethylene oxide）滅菌作用的機轉為何？(A) alkylation (B) deamination (C) hydrolysis (D) methylation
- 58 下列何種因子不會影響到多次劑量給藥的治療方式的效能？(A)劑量的大小 (B)投藥的頻率 (C)間隔時間的長短 (D)分布體積的大小
- 69 對固體劑型而言，依Biopharmaceutics classification system 分類，下列何種類型之藥品可由崩散試驗評估藥品自製劑之溶離特性？(A) Class 1 (B) Cl
- 56 Procainamide 之代謝產物 N-acetylprocainamide（NAPA），是在肝中進行下列那種代謝反應而得？(A)N-Hydroxylation (B)N-Deacetylat
- 49 下列何種生體轉變反應會產生具療效之代謝產物？(A) Amphetamine 之deamination (B) Phenobarbital 之hydroxylation(C) Codeine 之d
- 40 下列有關發泡顆粒之敘述，何者錯誤？(A)可由citric acid、tartaric acid、sodium bicarbonate 來組成(B) citric acid 所用之量（重量）通常比
- 68 一般而言，口服藥物以下列何種方式給藥，可獲得最佳之生體可用率？(A)空腹且共服少量水分 (B)進食且共服少量水分(C)空腹且共服多量水分 (D)進食且共服多量水分
- 55 比較嗎啡和 Met-enkephalin 的結構，Met-enkephalin 的那個胺基酸存在相對於嗎啡的骨架裏？(A)Gly (B)Met (C)Tyr (D)Phe
- 57 健康人70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp = 40e -0.23t的方程式，t：hr，V D 為：（Log 2 = 0.310, Log 5 =
內容推薦
- 42 冷凍乾燥過程中的主要乾燥過程（primary drying stage）之溫度應維持低於某一臨界溫度，此溫度稱為：(A) establish temperature (B) collapse t
- 下列何者不是藥物在微血管壁與組織間橫向分布的動力？(A)滲透壓 (B)靜水壓 (C)過濾壓 (D)舒張壓
- 62 下列何者是造成藥物血中濃度有雙峰現象的原因之一？(A)配著蘋果汁服藥 (B)吃素食後胃脹氣 (C)同時服用止痛藥 (D)有腸肝循環現象
- 71 Penicillin G 於成人之排除半衰期為0.5 小時，而在0 至7 天大的新生兒為2 小時，已知Penicillin G 在70 公斤之成人一次劑量為300 mg，q4h，則對一名
- 60 下列有關Loo-Riegelman method 之敘述，何者正確？(A)用於一室式藥動學模式(B)利用藥物被吸收分率對時間作圖(C)以計算藥物之排除速率常數(D)必須有靜脈注射給藥之數據資料始
- 43 某抗生素以靜脈快速注射350 mg 後，其血中濃度經時關係圖如下所示。今以靜脈恆速輸注此藥，請問到達5﹪穩定狀態所需時間（hr）為何？ (A) 4(B) 6(C) 12(D) 5
- 52 下列何種方法常用在解析藥品在尿液中的排泄動力學？(A) Henderson-Hasselbalch Equation (B) Loo-Riegelman Method(C) Michaelis-
- 63 在下列錠劑之打錠成形過程中，一般經過那一步驟之後，即使外力解除也無法使顆粒恢復其原形？(A) loose packing (B) elastic deformation (C) dense pa
- 72 下列各肝疾病與其肝功能指標值變化之配對中，何者正確？(A)酒精性肝炎：AST/ALT>2 (B)膽阻塞：Alkaline phosphatase 下降(C)急性肝衰竭：Prothrombi
- 下列何種藥物不具有活性代謝物（active metabolite）？(A) (B) (C) (D)
- 53 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為4 L/min，請問其清除率的主要決定因素為何？(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)血中蛋白結合率 (D)膽汁流量
- 64 膠體粒子之Zeta 電位是：(A)粒子表面之電位 (B)粒子移動切變面之電位 (C)電雙層界面之電位 (D)溶液之電位
- 73 某抗生素以靜脈快速注射100 mg 後，其血中濃度 經時關係圖如下圖所示。請問其血中濃度曲線下面積（AUC ∞ ）為多少（mg/L*hr）？ (A) 7(B) 3(C) 6(D
- 61 某藥之體內動態遵循一室模式，其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級（first-order）動力學。已知與erythromycin 併服會使此藥之排除速率常數變成單獨給藥時的一半，而吸收速率常數、生
- 65 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，清除率為5 L/hr。當口服此藥1000 mg 後之血中濃度（Cp）變化可以公式Cp（mg/L）= 10（e -0.2t -e -0t）來描述，
- 58 下列降壓藥結構中，何者不含 tetrazole？(A)Candesartan (B)Irbesartan (C)Losartan (D)Telmisartan
- 52 與 diazepam 相較，oxazepam 較適用於何種病人？(A)肝功能不佳者 (B)腎功能不佳者 (C)代謝率較高者 (D)胃腸功能不佳者
- 66 Erythromycin 的水合物，水中溶解度最好的是含多少個結晶水者？(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 3
- 74 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學 描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michae
- 75 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率（V max）及Michaelis-Menten 常數（K M）分別為100 m
- 76 某藥品在一重80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為60﹪、血中蛋白結合率為50﹪、分布體積為1 L/kg、排除半衰期為31 hr、由尿液排泄之分率為20﹪。若處方為每4
- 59 Fosinopril屬於angiotensin-converting enzyme（ACE）抑制劑，必須經esterase水解成活化型之fosinoprilat才有活性，請問結構中那個官能基與A
- 67 Prednisolone 結構經由增加下列那些基團，可得 dexamethasone？(A)6α-Methyl, 9α-Fluoro (B)9α-Fluoro, 16α-Hydroxy(C)6α
- 77 下列描述給藥劑量（Dose）與藥動參數清除率（CL）、分布體積（V）、生體可用率（F）、血中濃度曲線下面積（AUC）之關係圖中，何者屬於線性藥物動力學？ (A) (B) (C) (
- 68 下列各種藥物與其結構歸類的配對中，何者正確？(A)Glimepiride；Biguanides (B)Pioglitazone；Sulfonylureas(C)Netaglinide；Thiaz