問題詳情
61 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知與erythromycin 併服會使此藥之排除速率常數變成單獨給藥時的一半,而吸收速率常數、生體可用率與分布體積則不變。請問下列何關係圖能正確地描述單獨給藥(實線)及與erythromycin 併服(虛線)後,血中濃度(C)與時間(T)之變化?
(A)
(B)
(C)
(D)
(A)

(B)

(C)

(D)

參考答案
答案:A
難度:適中0.62963
統計:A(17),B(2),C(1),D(6),E(0)
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- 75 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用,已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率(V max)及Michaelis-Menten 常數(K M)分別為100 m
- 76 某藥品在一重80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下:生體可用率為60﹪、血中蛋白結合率為50﹪、分布體積為1 L/kg、排除半衰期為31 hr、由尿液排泄之分率為20﹪。若處方為每4
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- 78 Ifosfamide 為下列何者之衍生物?(A)sulfonic acid ester (B)sulfur mustard (C)hydrazine compound (D)phosphoram
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