問題詳情
52 下列何種方法常用在解析藥品在尿液中的排泄動力學？
(A) Henderson-Hasselbalch Equation
(B) Loo-Riegelman Method
(C) Michaelis-Menten Equation
(D) Sigma-Minus Method
(A) Henderson-Hasselbalch Equation
(B) Loo-Riegelman Method
(C) Michaelis-Menten Equation
(D) Sigma-Minus Method
參考答案
答案：D
難度：適中0.611111
統計：A(3),B(1),C(4),D(22),E(0)
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- 60 下列有關Loo-Riegelman method 之敘述，何者正確？(A)用於一室式藥動學模式(B)利用藥物被吸收分率對時間作圖(C)以計算藥物之排除速率常數(D)必須有靜脈注射給藥之數據資料始
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- 41 環氧乙烯（ethylene oxide）滅菌作用的機轉為何？(A) alkylation (B) deamination (C) hydrolysis (D) methylation
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- 53 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為4 L/min，請問其清除率的主要決定因素為何？(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)血中蛋白結合率 (D)膽汁流量
- 64 膠體粒子之Zeta 電位是：(A)粒子表面之電位 (B)粒子移動切變面之電位 (C)電雙層界面之電位 (D)溶液之電位
- 73 某抗生素以靜脈快速注射100 mg 後，其血中濃度 經時關係圖如下圖所示。請問其血中濃度曲線下面積（AUC ∞ ）為多少（mg/L*hr）？ (A) 7(B) 3(C) 6(D
- 61 某藥之體內動態遵循一室模式，其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級（first-order）動力學。已知與erythromycin 併服會使此藥之排除速率常數變成單獨給藥時的一半，而吸收速率常數、生
- 65 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，清除率為5 L/hr。當口服此藥1000 mg 後之血中濃度（Cp）變化可以公式Cp（mg/L）= 10（e -0.2t -e -0t）來描述，
- 58 下列降壓藥結構中，何者不含 tetrazole？(A)Candesartan (B)Irbesartan (C)Losartan (D)Telmisartan
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- 66 Erythromycin 的水合物，水中溶解度最好的是含多少個結晶水者？(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 3
- 74 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學 描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michae
- 75 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率（V max）及Michaelis-Menten 常數（K M）分別為100 m
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- 59 Fosinopril屬於angiotensin-converting enzyme（ACE）抑制劑，必須經esterase水解成活化型之fosinoprilat才有活性，請問結構中那個官能基與A
- 67 Prednisolone 結構經由增加下列那些基團，可得 dexamethasone？(A)6α-Methyl, 9α-Fluoro (B)9α-Fluoro, 16α-Hydroxy(C)6α
- 77 下列描述給藥劑量（Dose）與藥動參數清除率（CL）、分布體積（V）、生體可用率（F）、血中濃度曲線下面積（AUC）之關係圖中，何者屬於線性藥物動力學？ (A) (B) (C) (
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- 78 Ifosfamide 為下列何者之衍生物？(A)sulfonic acid ester (B)sulfur mustard (C)hydrazine compound (D)phosphoram
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- 61 行政院衛生署核准「紅麴」膠囊作為降血脂藥，主要調控下列那一項膽固醇（cholesterol）生合成步驟？(A)Acetyl-CoA→HMG-CoA (B)HMG-CoA→(R)-Mevaloni
- 70 下列何者不是由花生四烯酸（arachidonic acid）受環氧化酶（cyclooxygenase）催化所產生？(A)TXA2 (B)PGF2α (C)LTD4 (D)PGE2
- 79 抗癌藥 capecitabine 在體內會經過下列何種代謝物？(A)5-Fluorouracil (B)6-Mercaptopurine (C)6-Thioguanine (D)6-Thioxa