問題詳情
71 Penicillin G 於成人之排除半衰期為0.5 小時，而在0 至7 天大的新生兒為3.2 小時，已知Penicillin G 在70 公斤之成人一次劑量為300 mg，q4h，則對一名3.5 公斤重的新生兒，下列何項給藥設計最為合適？
(A) 4.3 mg，q4h
(B) 15 mg，q4h
(C) 4.3 mg，qd
(D) 7.5 mg，q12h
(A) 4.3 mg，q4h
(B) 15 mg，q4h
(C) 4.3 mg，qd
(D) 7.5 mg，q12h
參考答案
答案：D
難度：簡單0.727273
統計：A(5),B(3),C(4),D(32),E(0)
內容推薦
- 下列何者不是藥物在微血管壁與組織間橫向分布的動力？(A)滲透壓 (B)靜水壓 (C)過濾壓 (D)舒張壓
- 42 冷凍乾燥過程中的主要乾燥過程（primary drying stage）之溫度應維持低於某一臨界溫度，此溫度稱為：(A) establish temperature (B) collapse t
- 59 測量腎絲球過濾速率（GFR）常用的化合物是：(A)果糖 (B)菊糖 (C)乳糖 (D)蔗糖
- 70 下列何物常被用於檢測口到盲腸道通過時間？(A) Lactulose (B) Lactose (C) Fructose (D) Glucose
- 57 下列那一個藥物的結構屬於 的衍生物？ (A)Bumetanide (B)Furosemide (C)Ethacrynic acid (D)Indapamide
- 50 一藥物經靜脈瞬時注射後馬上測得血中之藥物濃度為50 μg/mL，若其最低有效血中濃度為5 μg/mL，藥物為一室開放藥物動力學模式，其排除速率常數為0.3 hr -1，則在此用藥法藥物之效
- 41 環氧乙烯（ethylene oxide）滅菌作用的機轉為何？(A) alkylation (B) deamination (C) hydrolysis (D) methylation
- 58 下列何種因子不會影響到多次劑量給藥的治療方式的效能？(A)劑量的大小 (B)投藥的頻率 (C)間隔時間的長短 (D)分布體積的大小
- 69 對固體劑型而言，依Biopharmaceutics classification system 分類，下列何種類型之藥品可由崩散試驗評估藥品自製劑之溶離特性？(A) Class 1 (B) Cl
- 56 Procainamide 之代謝產物 N-acetylprocainamide（NAPA），是在肝中進行下列那種代謝反應而得？(A)N-Hydroxylation (B)N-Deacetylat
內容推薦
- 43 某抗生素以靜脈快速注射350 mg 後，其血中濃度經時關係圖如下所示。今以靜脈恆速輸注此藥，請問到達5﹪穩定狀態所需時間（hr）為何？ (A) 4(B) 6(C) 12(D) 5
- 52 下列何種方法常用在解析藥品在尿液中的排泄動力學？(A) Henderson-Hasselbalch Equation (B) Loo-Riegelman Method(C) Michaelis-
- 63 在下列錠劑之打錠成形過程中，一般經過那一步驟之後，即使外力解除也無法使顆粒恢復其原形？(A) loose packing (B) elastic deformation (C) dense pa
- 72 下列各肝疾病與其肝功能指標值變化之配對中，何者正確？(A)酒精性肝炎：AST/ALT>2 (B)膽阻塞：Alkaline phosphatase 下降(C)急性肝衰竭：Prothrombi
- 下列何種藥物不具有活性代謝物（active metabolite）？(A) (B) (C) (D)
- 53 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為4 L/min，請問其清除率的主要決定因素為何？(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)血中蛋白結合率 (D)膽汁流量
- 64 膠體粒子之Zeta 電位是：(A)粒子表面之電位 (B)粒子移動切變面之電位 (C)電雙層界面之電位 (D)溶液之電位
- 73 某抗生素以靜脈快速注射100 mg 後，其血中濃度 經時關係圖如下圖所示。請問其血中濃度曲線下面積（AUC ∞ ）為多少（mg/L*hr）？ (A) 7(B) 3(C) 6(D
- 61 某藥之體內動態遵循一室模式，其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級（first-order）動力學。已知與erythromycin 併服會使此藥之排除速率常數變成單獨給藥時的一半，而吸收速率常數、生
- 65 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，清除率為5 L/hr。當口服此藥1000 mg 後之血中濃度（Cp）變化可以公式Cp（mg/L）= 10（e -0.2t -e -0t）來描述，
- 58 下列降壓藥結構中，何者不含 tetrazole？(A)Candesartan (B)Irbesartan (C)Losartan (D)Telmisartan
- 52 與 diazepam 相較，oxazepam 較適用於何種病人？(A)肝功能不佳者 (B)腎功能不佳者 (C)代謝率較高者 (D)胃腸功能不佳者
- 66 Erythromycin 的水合物，水中溶解度最好的是含多少個結晶水者？(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 3
- 74 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學 描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michae
- 75 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率（V max）及Michaelis-Menten 常數（K M）分別為100 m
- 76 某藥品在一重80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為60﹪、血中蛋白結合率為50﹪、分布體積為1 L/kg、排除半衰期為31 hr、由尿液排泄之分率為20﹪。若處方為每4
- 59 Fosinopril屬於angiotensin-converting enzyme（ACE）抑制劑，必須經esterase水解成活化型之fosinoprilat才有活性，請問結構中那個官能基與A
- 67 Prednisolone 結構經由增加下列那些基團，可得 dexamethasone？(A)6α-Methyl, 9α-Fluoro (B)9α-Fluoro, 16α-Hydroxy(C)6α
- 77 下列描述給藥劑量（Dose）與藥動參數清除率（CL）、分布體積（V）、生體可用率（F）、血中濃度曲線下面積（AUC）之關係圖中，何者屬於線性藥物動力學？ (A) (B) (C) (
- 68 下列各種藥物與其結構歸類的配對中，何者正確？(A)Glimepiride；Biguanides (B)Pioglitazone；Sulfonylureas(C)Netaglinide；Thiaz
- 77 下列何種抗病毒藥物具有 oxathiol 環？(A)Zidovudine (B)Stavudine (C)Lamivudine (D)Nevirapine
- 60 下列鈣離子通道阻斷劑中，何者之結構特徵為 benzothiazepine？(A)Diltiazem (B)Nifedipine (C)Verapamil (D)Bepridil
- 69 下列有關 2-naphthylacetic acids 類之 NSAIDs 的結構與活性關係的敘述，何項正確？(A)6-位甲氧基若移到其他位置，則抗炎作用增強(B)以較小親脂基Cl, CH 3
- 78 Ifosfamide 為下列何者之衍生物？(A)sulfonic acid ester (B)sulfur mustard (C)hydrazine compound (D)phosphoram
- 3 下列有關 Tamoxifen 的敘述，何者錯誤？(A)用於治療對原發部位腫瘤有 estrogen receptor 的停經後乳癌婦女(B)會減低血清中 insulin-like growth fa