問題詳情
72 下列各肝疾病與其肝功能指標值變化之配對中，何者正確？
(A)酒精性肝炎：AST/ALT>2
(B)膽阻塞：Alkaline phosphatase 下降
(C)急性肝衰竭：Prothrombin time 延長
(D)膽汁鬱滯（Cholestasis）：Bilirubin 減少
(A)酒精性肝炎：AST/ALT>2
(B)膽阻塞：Alkaline phosphatase 下降
(C)急性肝衰竭：Prothrombin time 延長
(D)膽汁鬱滯（Cholestasis）：Bilirubin 減少
參考答案
答案：A
難度：困難0.320988
統計：A(26),B(6),C(16),D(12),E(0)
內容推薦
- 52 下列何種方法常用在解析藥品在尿液中的排泄動力學？(A) Henderson-Hasselbalch Equation (B) Loo-Riegelman Method(C) Michaelis-
- 43 某抗生素以靜脈快速注射350 mg 後，其血中濃度經時關係圖如下所示。今以靜脈恆速輸注此藥，請問到達5﹪穩定狀態所需時間（hr）為何？ (A) 4(B) 6(C) 12(D) 5
- 60 下列有關Loo-Riegelman method 之敘述，何者正確？(A)用於一室式藥動學模式(B)利用藥物被吸收分率對時間作圖(C)以計算藥物之排除速率常數(D)必須有靜脈注射給藥之數據資料始
- 71 Penicillin G 於成人之排除半衰期為0.5 小時，而在0 至7 天大的新生兒為2 小時，已知Penicillin G 在70 公斤之成人一次劑量為300 mg，q4h，則對一名
- 62 下列何者是造成藥物血中濃度有雙峰現象的原因之一？(A)配著蘋果汁服藥 (B)吃素食後胃脹氣 (C)同時服用止痛藥 (D)有腸肝循環現象
- 下列何者不是藥物在微血管壁與組織間橫向分布的動力？(A)滲透壓 (B)靜水壓 (C)過濾壓 (D)舒張壓
- 42 冷凍乾燥過程中的主要乾燥過程（primary drying stage）之溫度應維持低於某一臨界溫度，此溫度稱為：(A) establish temperature (B) collapse t
- 59 測量腎絲球過濾速率（GFR）常用的化合物是：(A)果糖 (B)菊糖 (C)乳糖 (D)蔗糖
- 70 下列何物常被用於檢測口到盲腸道通過時間？(A) Lactulose (B) Lactose (C) Fructose (D) Glucose
- 57 下列那一個藥物的結構屬於 的衍生物？ (A)Bumetanide (B)Furosemide (C)Ethacrynic acid (D)Indapamide
內容推薦
- 53 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為4 L/min，請問其清除率的主要決定因素為何？(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)血中蛋白結合率 (D)膽汁流量
- 64 膠體粒子之Zeta 電位是：(A)粒子表面之電位 (B)粒子移動切變面之電位 (C)電雙層界面之電位 (D)溶液之電位
- 73 某抗生素以靜脈快速注射100 mg 後，其血中濃度 經時關係圖如下圖所示。請問其血中濃度曲線下面積（AUC ∞ ）為多少（mg/L*hr）？ (A) 7(B) 3(C) 6(D
- 61 某藥之體內動態遵循一室模式，其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級（first-order）動力學。已知與erythromycin 併服會使此藥之排除速率常數變成單獨給藥時的一半，而吸收速率常數、生
- 65 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，清除率為5 L/hr。當口服此藥1000 mg 後之血中濃度（Cp）變化可以公式Cp（mg/L）= 10（e -0.2t -e -0t）來描述，
- 58 下列降壓藥結構中，何者不含 tetrazole？(A)Candesartan (B)Irbesartan (C)Losartan (D)Telmisartan
- 52 與 diazepam 相較，oxazepam 較適用於何種病人？(A)肝功能不佳者 (B)腎功能不佳者 (C)代謝率較高者 (D)胃腸功能不佳者
- 66 Erythromycin 的水合物，水中溶解度最好的是含多少個結晶水者？(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 3
- 74 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten 動力學 描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michae
- 75 某藥在體內之排除完全經由CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6 代謝此藥之最大排除速率（V max）及Michaelis-Menten 常數（K M）分別為100 m
- 76 某藥品在一重80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為60﹪、血中蛋白結合率為50﹪、分布體積為1 L/kg、排除半衰期為31 hr、由尿液排泄之分率為20﹪。若處方為每4
- 59 Fosinopril屬於angiotensin-converting enzyme（ACE）抑制劑，必須經esterase水解成活化型之fosinoprilat才有活性，請問結構中那個官能基與A
- 67 Prednisolone 結構經由增加下列那些基團，可得 dexamethasone？(A)6α-Methyl, 9α-Fluoro (B)9α-Fluoro, 16α-Hydroxy(C)6α
- 77 下列描述給藥劑量（Dose）與藥動參數清除率（CL）、分布體積（V）、生體可用率（F）、血中濃度曲線下面積（AUC）之關係圖中，何者屬於線性藥物動力學？ (A) (B) (C) (
- 68 下列各種藥物與其結構歸類的配對中，何者正確？(A)Glimepiride；Biguanides (B)Pioglitazone；Sulfonylureas(C)Netaglinide；Thiaz
- 77 下列何種抗病毒藥物具有 oxathiol 環？(A)Zidovudine (B)Stavudine (C)Lamivudine (D)Nevirapine
- 60 下列鈣離子通道阻斷劑中，何者之結構特徵為 benzothiazepine？(A)Diltiazem (B)Nifedipine (C)Verapamil (D)Bepridil
- 69 下列有關 2-naphthylacetic acids 類之 NSAIDs 的結構與活性關係的敘述，何項正確？(A)6-位甲氧基若移到其他位置，則抗炎作用增強(B)以較小親脂基Cl, CH 3
- 78 Ifosfamide 為下列何者之衍生物？(A)sulfonic acid ester (B)sulfur mustard (C)hydrazine compound (D)phosphoram
- 3 下列有關 Tamoxifen 的敘述，何者錯誤？(A)用於治療對原發部位腫瘤有 estrogen receptor 的停經後乳癌婦女(B)會減低血清中 insulin-like growth fa
- 61 行政院衛生署核准「紅麴」膠囊作為降血脂藥，主要調控下列那一項膽固醇（cholesterol）生合成步驟？(A)Acetyl-CoA→HMG-CoA (B)HMG-CoA→(R)-Mevaloni
- 70 下列何者不是由花生四烯酸（arachidonic acid）受環氧化酶（cyclooxygenase）催化所產生？(A)TXA2 (B)PGF2α (C)LTD4 (D)PGE2
- 79 抗癌藥 capecitabine 在體內會經過下列何種代謝物？(A)5-Fluorouracil (B)6-Mercaptopurine (C)6-Thioguanine (D)6-Thioxa
- 4 下列那一種抗癌藥物用於治療乳癌，是一種 monoclonal antibody，對於乳癌表面的 HER2 蛋白質過度的表現（overexpression）具專一性的作用？(A) Fluoxymes
- 13 下列有關 Octreotide 之敘述，何者錯誤？(A)可用於食道靜脈瘤之出血 (B)於胰臟 β 細胞促進 Insulin 釋放(C)會減少生長激素之釋放 (D)易產生心跳減少現象