問題詳情
29 違反藥物廣告規定者，除受處罰鍰外，對情節重大者，下列何者處罰錯誤？
(A)廢止該藥物許可證
(B)原品名二年內不得申請使用
(C)移送地檢署偵辦
(D)責令業者限期在原傳播媒體同一時段及相同篇幅刊播，聲明致歉
(A)廢止該藥物許可證
(B)原品名二年內不得申請使用
(C)移送地檢署偵辦
(D)責令業者限期在原傳播媒體同一時段及相同篇幅刊播，聲明致歉
參考答案
答案：C
難度：簡單0.762712
統計：A(6),B(4),C(45),D(4),E(0)
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- 36 有關成藥摻用麻醉藥品之用量規定，下列何者敘述正確？(A)嗎啡含量應在千分之一以下，可卡因應在千分之二以下(B)嗎啡含量應在千分之一以下，可卡因應在千分之三以下(C)嗎啡含量應在千分之二以下，可卡
- 27 下列何者敘述正確？(A)醫院診所可於報紙刊登詳述病症及藥品之廣告(B)醫院可以郵購方式出售藥品(C)藥商可以診所或醫院名義於報端刊登藥物廣告，並將藥品供售他人(D)藥商申請停業後，不得續為藥物廣
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- 47 依「藥物製造工廠設廠標準第三編藥品優良製造規範」之臨床試驗用藥規定，下列何者正確？(A)藥廠對於臨床試驗用藥之製造程序，仍須執行確效作業並訂定完整之管制標準書(B)批次製造紀錄應保存至該產品有效
- 56 下列何者不屬於法定之毒品尿液檢驗機關（構）？(A)法務部調查局 (B)合格之醫事檢驗所(C)行政院衛生署指定之衛生機關 (D)行政院衛生署認可之檢驗及醫療機構
- 1 人事行政必須調和與平衡三方面之利益，此中不包括下列那方面？ (A)公共的利益(B)第三部門的利益(C)政府機關的利益(D)公務人員的利益
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- 48 依據行政院衛生署公告規定，含 glucuronic acid 成分製劑之管理或敘述，下列何者正確？(A)添加 glucuronic acid 於維他命口服液中，可宣稱「維護肝臟正常功能」(B)
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- 40 依藥事法規定，有關「偽藥」之敘述，下列何者正確？(A)所稱主治效能，與核准不符者 (B)所含有效成分之量，與核准不符者(C)添加非法定賦形劑者 (D)塗改或更換有效期間之標示者
- 49 關於成藥及固有成方製劑，以留置方式直接供銷家庭用戶的規定，下列何者敘述錯誤？(A)含藥酒類可以留置方式直接供銷家庭用戶(B)留置方式直接供銷家庭用戶，以民眾購用藥品較為不便之偏僻地區為限(C)巡
- 2 行政院衛生署為反毒工作中戒毒分組的主辦機關，其轄下負責「藥癮戒治之規劃，推動事項」的單位為何？(A) 管制藥品管理局 (B)醫事處 (C)護理及健康照護處 (D)國民健康局
- 32 某人赴日本觀光，攜回日本產製治療骨質疏鬆之藥品一瓶（每瓶 60 粒）自用，在通關時被海關發現，應如何處理？(A)超過限量應予沒收 (B)因屬旅客攜帶自用數量範圍，不予處理(C)強制退運或丟棄 (
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- 50 某廠牌隱型眼鏡鏡片消毒藥水，所含有效成分 thimerosal 之含量與核准不符。依藥事法規定，該產品應列屬：(A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)不良醫療器材
- 3 登革熱屬何類型疾病？(A) 腸道傳染病 (B)病媒傳染病 (C)呼吸道傳染病 (D)食物中毒
- 42 藥事法第二十二條，禁藥之規定中所稱「未經核准擅自輸入之藥品」，係指：(A)旅客攜帶自用之藥品(B)該藥品未曾由中央衛生主管機關核發輸入許可證者(C)藥品未由行政院衛生署管制藥品管理局核發輸入同意
- 51 藥物廣告核准字號，下列何者正確？(A)北市衛藥廣字第○○○○○○○號 (B)高市衛四字第○○○○○○○號(C)衛署字第○○○○○○○號 (D)北市衛藥食字第○○○○○○○號
- 4 下列何者非屬於藥品管理相關之單位？(A)行政院衛生署藥物食品檢驗局 (B)行政院衛生署管制藥品管理局(C)行政院衛生署中醫藥委員會 (D)國家衛生研究院
- 52 經抽驗甲藥廠製售之「綜合感冒膠囊」，其膠囊檢出紅色二號之色素，則該藥品應屬：(A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)毒品
- 58 下列何種成分可從鴉片中分離出來且原屬麻醉藥品管理條例所稱之麻醉藥品，但因不具成癮性，已被排除在管制藥品之外？(A)可待因（codeine） (B)諾司卡賓（noscapine）(C)美托邦（me
- 59 下列何種物質屬毒品危害防制條例所稱之先驅化學品，但未列入管制藥品管理條例？(A)異黃樟素（isosafrole） (B)特拉嗎竇（tramadol）(C)卡西酮（cathinone） (D)可多
- 60 經抽驗某藥廠製售之解熱鎮痛錠，含主成分 acetaminophen 之含量為處方標誌量之 15%，則該藥品應屬：(A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)毒藥
- 5 為防制毒品危害，應統合政府力量，辦理緝毒、拒毒及戒毒工作，依規定該統合之責在於何機關？(A)內政部 (B)法務部 (C)行政院 (D)高等法院檢察署