問題詳情
22 藥品優良調劑作業準則規範「必要時，應使用有安全瓶蓋之容器」，其理由為：
(A)用藥適當評估
(B)無菌操作技術規定
(C)考量藥物安定性
(D)防止兒童取得藥品
(A)用藥適當評估
(B)無菌操作技術規定
(C)考量藥物安定性
(D)防止兒童取得藥品
參考答案
答案：D
難度：非常簡單0.967742
統計：A(0),B(0),C(3),D(120),E(0)
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- 1 人事行政必須調和與平衡三方面之利益，此中不包括下列那方面？ (A)公共的利益(B)第三部門的利益(C)政府機關的利益(D)公務人員的利益
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- 47 依「藥物製造工廠設廠標準第三編藥品優良製造規範」之臨床試驗用藥規定，下列何者正確？(A)藥廠對於臨床試驗用藥之製造程序，仍須執行確效作業並訂定完整之管制標準書(B)批次製造紀錄應保存至該產品有效
- 38 有關兼營零售乙類成藥之業者，下列何者敘述正確？(A)得設置藥品推銷員 (B)得將乙類成藥拆除包裝零售(C)對內服及外用乙類成藥，應各別專設櫥櫃陳列 (D)商號或招牌得使用「ＸＸ藥房」
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- 40 依藥事法規定，有關「偽藥」之敘述，下列何者正確？(A)所稱主治效能，與核准不符者 (B)所含有效成分之量，與核准不符者(C)添加非法定賦形劑者 (D)塗改或更換有效期間之標示者
- 49 關於成藥及固有成方製劑，以留置方式直接供銷家庭用戶的規定，下列何者敘述錯誤？(A)含藥酒類可以留置方式直接供銷家庭用戶(B)留置方式直接供銷家庭用戶，以民眾購用藥品較為不便之偏僻地區為限(C)巡
- 2 行政院衛生署為反毒工作中戒毒分組的主辦機關，其轄下負責「藥癮戒治之規劃，推動事項」的單位為何？(A) 管制藥品管理局 (B)醫事處 (C)護理及健康照護處 (D)國民健康局
- 32 某人赴日本觀光，攜回日本產製治療骨質疏鬆之藥品一瓶（每瓶 60 粒）自用，在通關時被海關發現，應如何處理？(A)超過限量應予沒收 (B)因屬旅客攜帶自用數量範圍，不予處理(C)強制退運或丟棄 (
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- 50 某廠牌隱型眼鏡鏡片消毒藥水，所含有效成分 thimerosal 之含量與核准不符。依藥事法規定，該產品應列屬：(A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)不良醫療器材
- 3 登革熱屬何類型疾病？(A) 腸道傳染病 (B)病媒傳染病 (C)呼吸道傳染病 (D)食物中毒
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- 60 經抽驗某藥廠製售之解熱鎮痛錠，含主成分 acetaminophen 之含量為處方標誌量之 15%，則該藥品應屬：(A)偽藥 (B)劣藥 (C)禁藥 (D)毒藥
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- 72 全民健康保險藥價基準係指：(A)中央衛生主管機關訂定之統一藥品價格表(B)公立醫院採購藥品之標準價格表(C)保險人及保險醫事服務機構共同擬訂，報請主管機關核定之藥品價格表(D)由民間藥事相關團體
- 66 下列何者為行政院衛生署公告，可作為化粧品之防曬成分？(A) Picramic acid (B) Salicylic acid (C) p-Aminobenzoic acid (D) Boric
- 7 藥師法所稱衛生主管機關，下列何者正確？(A)在中央為行政院衛生署藥政處 (B)在中央為行政院衛生署醫事處(C)在直轄市為直轄市政府衛生局 (D)在中央為行政院衛生署
- 13 下列何者係行政院衛生署推動之「健全新藥臨床試驗體系與運作機制」？(A)建立完整之試驗體系及查核制度 (B)落實藥害救濟制度(C)積極執行海外查廠 (D)落實確效作業評鑑制度
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- 8 與國內已核准之藥品具相同成分、劑型、劑量，同療效之藥品統稱為：(A)孤兒藥 (B)成藥 (C)學名藥 (D)指示用藥
- 73 某人因使用藥物而受害，經主管機關審定，給予藥害救濟給付，而該受害者基於同一原因事實取得其他補償，該受害人是否須返還其領取之藥害救濟給付？(A)兩者取得途徑不同，應無須返還先前領取之藥害救濟之給付