問題詳情
41 下列關於熱原（pyrogens）之敘述，何者錯誤？
(A)熱原為微生物之代謝產物
(B)由革蘭氏陰性菌（Gram-negative）所產生之內毒素（endotoxins）為效價最強的熱原之一
(C)內毒素（endotoxins）為高分子量之 lipopolysaccharides
(D)內毒素（endotoxins）之生物活性主要在其蛋白質部分
(A)熱原為微生物之代謝產物
(B)由革蘭氏陰性菌（Gram-negative）所產生之內毒素（endotoxins）為效價最強的熱原之一
(C)內毒素（endotoxins）為高分子量之 lipopolysaccharides
(D)內毒素（endotoxins）之生物活性主要在其蛋白質部分
參考答案
答案：D
難度：簡單0.790094
統計：A(35),B(9),C(45),D(335),E(0)
內容推薦
- 65 秋水仙素的生合成前驅物為：(A) Glycine, phenylalanine (B) Tyrosine, leucine(C) Tyrosine, phenylalanine (D) Vali
- 57 下列何者為 prostaglandins（PG A, E, F 等）之基本骨架：(A) (B) (C) (D)
- 49 藥物經口服投予後百分之百吸收，下列有關藥動參數之敘述，何者正確？(A)當排除速率常數相同時，吸收速率常數增加，尖峰濃度值不變(B)當排除速率常數相同時，吸收速率常數下降，血中濃度曲線下面積不變(
- 40 下列關於注射用水（Water for Injection, USP）之敘述，何者錯誤？(A)在製備後必須於 24 小時之內使用(B)必須是無熱原（pyrogen free）的(C)必須是無菌（s
- 31 要研細樟腦時，則下列敘述何者正確？(A)可直接研磨 (B)需加水助研 (C)加酒精助研 (D)加入細砂助研
- 64 下列具有 isoquinoline 之生物鹼，何者不具有四級銨之結構？(A) Berberine (B) Tubocurarine (C) Sanguinarine (D) Emetine
- 57 某藥於快速靜脈注射 4 mg後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p（ng/mL）= 45e - 5t＋15e - 0.3t來描述，t之單位為hr。請問此藥品之清除率（L/hr）為多少？(
- 48 下列各疾病及其對血漿中蛋白質濃度影響的配對中，何項正確？(A)肝臟疾病；增加蛋白質之合成作用 (B)創傷；減少蛋白質之異化作用(C)燒傷；增加白蛋白分佈至血管外 (D)腎臟疾病；減少蛋白質之排除
- 39 下列各種快速釋放錠中，何者不是使用冷凍乾燥法 Zydis 技術製成的？(A) Claritin Reditabs (B) Quicksolv (C) Zofran ODT (D) Maxalt-
- 30 打錠時發現粉末流動性不佳，造成錠劑重量不均，想要增加粉末流動性，則下列何種方法較合理？(A)加快打錠機速度 (B)降低環境濕度 (C)降低溫度 (D)增加大氣壓力
內容推薦
- 58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式，當分佈體積變成原來的兩倍，且半衰期不變時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？(A)
- 66 Lovastatin 和 mevastatin 其基本結構如圖，碳 6 位置上各為何種官能基（R）？ (A) Lovastatin：R＝CH 3，mevastatin：R＝OH(B) Lov
- 1 若干性質相近的職系可集合成為：(A)職類(B)職門 (C)職組 (D)職等
- 33 添加潤滑劑時若過度混合常會導致錠劑崩散的延遲，下列何者為其最主要原因？(A)可能會使藥品吸附在潤滑劑上(B)可能使潤滑劑之潤滑效果降低(C)可能改變顆粒之表面性質，使對水之潤濕性質降低(D)可能
- 42 對一般藥物而言，冷凍乾燥過程中的次要乾燥過程（secondary drying stage）之溫度一般是維持在多少 ºC？(A) 20(B) 30(C) 40(D) 50(E) A.B.C
- 51 一般狀態下藥物的分佈體積是定值，但在下列何種狀態下最可能會改變？(A)身高增高了 (B)體重驟增了 (C)生理期結束 (D)青春期開始
- 58 下列何者之前驅物中沒有 lysine？(A) Ephedrine (B) Anabasine (C) Pelletierine (D) Lupinine
- 59 健康人 70 kg快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp=40e-0.23t 的方程式，t之單位為hr，則t 1/2（hr）為何？（Log 2 = 0.310,
- 34 以氣體吸附法測量粉體之比表面積時，所運用的關係式下列何者正確？(A) Poiseuille’s equation (B) Stokes’ Law(C) Fick’s second Law (D
- 43 下列滅菌法中，何者常被應用於臨床上注射劑調配之無菌操作（aseptic operation）？(A)高壓蒸汽滅菌法 (B)乾熱滅菌法 (C)氣體滅菌法 (D)過濾滅菌法
- 52 已知某藥物在組織與血液中之藥物結合分率相同，則其擬似分佈體積（Vapp）與中央室體積（Vp）及組織室體積（Vt）之關係為何？(A) Vapp = Vp + Vt (B) Vapp = 2 × V
- 59 Linoleic acid 經肝臟代謝，會增碳與脫氫而形成下列何者？(A) Erucic acid (B) Arachidonic acid (C) Oleic acid (D) Palmiti
- 60 某藥物經靜脈注射一劑量 12 小時後，其體內藥物量降為原來的 5%，已知其排除速率為一階次過程，則該藥物之排除半衰期為多少小時？(A) 3 (B) 4 (C) 6 (D) 8
- 44 人體血液的滲透壓與多少%的氯化鈉（NaCl）溶液相等？(A) 0.09 (B) 0.9 (C) 9 (D) 90
- 53 下列何種因素最不會影響藥物進入身體各種器官組織的速率？(A)組織的血流速度快慢 (B)組織的代謝速率大小(C)藥物的脂溶性高低 (D)藥物的親和性大小
- 60 下列何種生藥的成分主要為 imidazole 類生物鹼？(A)毛果芸香 (B)金雞納樹皮 (C)長春花 (D)蘿芙木（印度蛇根）
- 61 若藥物之V D（分佈體積），k（排除速率常數）為已知，要維持於該藥物之血中濃度（C）達 10 小時，則其維持劑量為多少？(A)V D kC × 10 (B)(0.693 / k) × 10V D
- 54 藥物經過腎絲小球過濾的主要動力是：(A)靜水壓 (B)滲透壓 (C)收縮壓 (D)舒張壓
- 下列何種脂肪酸，具環狀不飽和結構？(A) Lauric acid (B) Hydnocarpic acid (C) Ricinoleic acid (D) Arachidonic acid
- 已知某藥物之排除半衰期為 8 小時，分佈體積為 0.3 L/kg。62 今以靜脈輸注方式投予該藥物於一名體重60 公斤之女性患者，其輸注速率為 20 mg/hr，則其達穩定之血中濃度為多少 m
- 62 Opioid 之意義為：(A)鴉片生物鹼之總稱 (B)易成癮之藥物(C)罌粟 (D)合成的嗎啡類似化合物
- 63 若該藥物之最低有效濃度（MEC）為 3 mg/L，在開始靜脈輸注後達作用之起始時間（onset time）約為多少小時？(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
- 64 就口服固體速放劑型而言，若藥物的水溶性很差，下列何者最可能是影響藥物生體可用率的速率限速步驟（rate-limiting step）？(A)崩散（disintegration） (B)溶離（di
- 65 對於會造成胃腸道刺激的藥物，下列何者無法有效改善或降低藥物對胃腸道的刺激？(A)製成腸衣劑型（enteric coating） (B)加入緩衝物質（buffering material）(C)製
- 66 Nitroglycerin 在下列何種給藥途徑下的作用最快？(A)舌下 (B)口服 (C)軟膏劑型經皮給藥 (D)貼片劑型經皮給藥