問題詳情
52 已知某藥物在組織與血液中之藥物結合分率相同，則其擬似分佈體積（Vapp）與中央室體積（Vp）及組織室體積（Vt）之關係為何？
(A) Vapp = Vp + Vt
(B) Vapp = 2 × Vp
(C) Vapp = 2 × Vt
(D) Vapp = Vp/Vt
(A) Vapp = Vp + Vt
(B) Vapp = 2 × Vp
(C) Vapp = 2 × Vt
(D) Vapp = Vp/Vt
參考答案
答案：A
難度：非常簡單0.927817
統計：A(527),B(15),C(8),D(18),E(0)
內容推薦
- 34 以氣體吸附法測量粉體之比表面積時，所運用的關係式下列何者正確？(A) Poiseuille’s equation (B) Stokes’ Law(C) Fick’s second Law (D
- 59 健康人 70 kg快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp=40e-0.23t 的方程式，t之單位為hr，則t 1/2（hr）為何？（Log 2 = 0.310,
- 58 下列何者之前驅物中沒有 lysine？(A) Ephedrine (B) Anabasine (C) Pelletierine (D) Lupinine
- 51 一般狀態下藥物的分佈體積是定值，但在下列何種狀態下最可能會改變？(A)身高增高了 (B)體重驟增了 (C)生理期結束 (D)青春期開始
- 42 對一般藥物而言，冷凍乾燥過程中的次要乾燥過程（secondary drying stage）之溫度一般是維持在多少 ºC？(A) 20(B) 30(C) 40(D) 50(E) A.B.C
- 33 添加潤滑劑時若過度混合常會導致錠劑崩散的延遲，下列何者為其最主要原因？(A)可能會使藥品吸附在潤滑劑上(B)可能使潤滑劑之潤滑效果降低(C)可能改變顆粒之表面性質，使對水之潤濕性質降低(D)可能
- 1 若干性質相近的職系可集合成為：(A)職類(B)職門 (C)職組 (D)職等
- 66 Lovastatin 和 mevastatin 其基本結構如圖，碳 6 位置上各為何種官能基（R）？ (A) Lovastatin：R＝CH 3，mevastatin：R＝OH(B) Lov
- 58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式，當分佈體積變成原來的兩倍，且半衰期不變時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？(A)
- 50 依中華藥典第五版，注射劑玻璃容器之檢驗是測定何種溶劑對玻璃的侵蝕程度？(A)水 (B)酸性溶液 (C)鹼性溶液 (D)酒精
內容推薦
- 60 某藥物經靜脈注射一劑量 12 小時後，其體內藥物量降為原來的 5%，已知其排除速率為一階次過程，則該藥物之排除半衰期為多少小時？(A) 3 (B) 4 (C) 6 (D) 8
- 44 人體血液的滲透壓與多少%的氯化鈉（NaCl）溶液相等？(A) 0.09 (B) 0.9 (C) 9 (D) 90
- 53 下列何種因素最不會影響藥物進入身體各種器官組織的速率？(A)組織的血流速度快慢 (B)組織的代謝速率大小(C)藥物的脂溶性高低 (D)藥物的親和性大小
- 60 下列何種生藥的成分主要為 imidazole 類生物鹼？(A)毛果芸香 (B)金雞納樹皮 (C)長春花 (D)蘿芙木（印度蛇根）
- 61 若藥物之V D（分佈體積），k（排除速率常數）為已知，要維持於該藥物之血中濃度（C）達 10 小時，則其維持劑量為多少？(A)V D kC × 10 (B)(0.693 / k) × 10V D
- 54 藥物經過腎絲小球過濾的主要動力是：(A)靜水壓 (B)滲透壓 (C)收縮壓 (D)舒張壓
- 下列何種脂肪酸，具環狀不飽和結構？(A) Lauric acid (B) Hydnocarpic acid (C) Ricinoleic acid (D) Arachidonic acid
- 已知某藥物之排除半衰期為 8 小時，分佈體積為 0.3 L/kg。62 今以靜脈輸注方式投予該藥物於一名體重60 公斤之女性患者，其輸注速率為 20 mg/hr，則其達穩定之血中濃度為多少 m
- 62 Opioid 之意義為：(A)鴉片生物鹼之總稱 (B)易成癮之藥物(C)罌粟 (D)合成的嗎啡類似化合物
- 63 若該藥物之最低有效濃度（MEC）為 3 mg/L，在開始靜脈輸注後達作用之起始時間（onset time）約為多少小時？(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
- 64 就口服固體速放劑型而言，若藥物的水溶性很差，下列何者最可能是影響藥物生體可用率的速率限速步驟（rate-limiting step）？(A)崩散（disintegration） (B)溶離（di
- 65 對於會造成胃腸道刺激的藥物，下列何者無法有效改善或降低藥物對胃腸道的刺激？(A)製成腸衣劑型（enteric coating） (B)加入緩衝物質（buffering material）(C)製
- 66 Nitroglycerin 在下列何種給藥途徑下的作用最快？(A)舌下 (B)口服 (C)軟膏劑型經皮給藥 (D)貼片劑型經皮給藥
- 75 除了 creatinine 以外，下列何種物質也可用於測量 glomerular filtration rate（GFR）？(A) PAH (B) Inulin (C) Galactose (D
- 76 多次劑量給藥達到穩定狀態後，蓄積因子可由下列那一比值得到？(A)C∞max /C ∞min (B)C∞max /C∞av (C)C∞max /Cn=1max (D)C∞av /Cn=1min
- 67 下列有關賦形劑對於藥物之溶離敘述，何者最為正確？(A)用於增加懸液劑中黏度的助懸劑（suspending agents）會增加藥物的溶離速率(B)錠劑中使用大量的硬脂酸鎂（潤滑劑）可以增加藥物的
- 74 有關 quinine 之敘述，下列何者錯誤？(A)具有 quinoline 結構(B)源自金雞納（cinchona）皮部(C)與 quinidine 結構上互為 epimer 化合物(D)經薄層
- 77 有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 187 μg/mL，第二次給藥前的血中濃度為 011 μg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（C m
- 68 依 USP23 版規定，下列何種溶離試驗方法的溶離媒液須維持在 37ºC？(A)往復圓筒法（reciprocating cylinder method）(B)槳碟法（paddle over di
- 80 下列有關劑量調整之敘述何者正確？(A)當清除率變小時，速效劑量要增加 (B)當清除率變大時，維持劑量要減低(C)當分佈體積增大時，速效劑量要增加 (D)當分佈體積減少時，維持劑量要減低
- 75 Etoposide 之化學結構於 E 環上的 C-4’位置具何種取代基，因而導致較佳抗癌活性？(A)甲氧基（-OCH 3） (B)羥基（-OH） (C)醯胺（-CONH 2） (D)羧基（-CO
- 67 Soya bean 中富含下列何者？(A) Solanidine (B) Stigmasterol(C) Deoxycholic acid (D) Sarmentogenin
- 69 在腎功能正常之下，一藥物在體內的半衰期與分佈體積（volume of distribution）分別為 8 小時與1 L/kg，在穩定狀態下，其血中治療濃度為 20 μg/mL。今投予一 48
- 蔣中正曾經告誡軍官：「不要認為中共會放棄武力犯臺，一旦韓戰結束，中共會立刻攻擊臺灣。」後來果然不出所料，民國47年即爆發某戰役。某戰役是下列何者？ (A)韓戰 (B)越戰 (C)古寧頭戰役 (D)八二
- 76 Dicumarol 係干擾下列何者的作用，而達到間接抗凝血效果？(A) Vitamin A (B) Vitamin B (C) Vitamin K (D) Vitamin P