問題詳情
34 以氣體吸附法測量粉體之比表面積時，所運用的關係式下列何者正確？
(A) Poiseuille’s equation
(B) Stokes’ Law
(C) Fick’s second Law
(D) BET equation
(A) Poiseuille’s equation
(B) Stokes’ Law
(C) Fick’s second Law
(D) BET equation
參考答案
答案：D
難度：簡單0.797619
統計：A(41),B(26),C(18),D(335),E(0)
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- 58 下列何者之前驅物中沒有 lysine？(A) Ephedrine (B) Anabasine (C) Pelletierine (D) Lupinine
- 51 一般狀態下藥物的分佈體積是定值，但在下列何種狀態下最可能會改變？(A)身高增高了 (B)體重驟增了 (C)生理期結束 (D)青春期開始
- 42 對一般藥物而言，冷凍乾燥過程中的次要乾燥過程（secondary drying stage）之溫度一般是維持在多少 ºC？(A) 20(B) 30(C) 40(D) 50(E) A.B.C
- 33 添加潤滑劑時若過度混合常會導致錠劑崩散的延遲，下列何者為其最主要原因？(A)可能會使藥品吸附在潤滑劑上(B)可能使潤滑劑之潤滑效果降低(C)可能改變顆粒之表面性質，使對水之潤濕性質降低(D)可能
- 1 若干性質相近的職系可集合成為：(A)職類(B)職門 (C)職組 (D)職等
- 66 Lovastatin 和 mevastatin 其基本結構如圖，碳 6 位置上各為何種官能基（R）？ (A) Lovastatin：R＝CH 3，mevastatin：R＝OH(B) Lov
- 58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式，當分佈體積變成原來的兩倍，且半衰期不變時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？(A)
- 50 依中華藥典第五版，注射劑玻璃容器之檢驗是測定何種溶劑對玻璃的侵蝕程度？(A)水 (B)酸性溶液 (C)鹼性溶液 (D)酒精
- 下列關於熱原（pyrogens）之敘述，何者錯誤？(A)熱原為微生物之代謝產物(B)由革蘭氏陰性菌（Gram-negative）所產生之內毒素（endotoxins）為效價最強的熱原之一(C)內
- 32 下列那一種顆粒粒徑是在膠體分散系範圍內？(A) 100 nm (B) 10 μm (C) 100 μm (D) 1 mm
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- 52 已知某藥物在組織與血液中之藥物結合分率相同，則其擬似分佈體積（Vapp）與中央室體積（Vp）及組織室體積（Vt）之關係為何？(A) Vapp = Vp + Vt (B) Vapp = 2 × V
- 59 Linoleic acid 經肝臟代謝，會增碳與脫氫而形成下列何者？(A) Erucic acid (B) Arachidonic acid (C) Oleic acid (D) Palmiti
- 60 某藥物經靜脈注射一劑量 12 小時後，其體內藥物量降為原來的 5%，已知其排除速率為一階次過程，則該藥物之排除半衰期為多少小時？(A) 3 (B) 4 (C) 6 (D) 8
- 44 人體血液的滲透壓與多少%的氯化鈉（NaCl）溶液相等？(A) 0.09 (B) 0.9 (C) 9 (D) 90
- 53 下列何種因素最不會影響藥物進入身體各種器官組織的速率？(A)組織的血流速度快慢 (B)組織的代謝速率大小(C)藥物的脂溶性高低 (D)藥物的親和性大小
- 60 下列何種生藥的成分主要為 imidazole 類生物鹼？(A)毛果芸香 (B)金雞納樹皮 (C)長春花 (D)蘿芙木（印度蛇根）
- 61 若藥物之V D（分佈體積），k（排除速率常數）為已知，要維持於該藥物之血中濃度（C）達 10 小時，則其維持劑量為多少？(A)V D kC × 10 (B)(0.693 / k) × 10V D
- 54 藥物經過腎絲小球過濾的主要動力是：(A)靜水壓 (B)滲透壓 (C)收縮壓 (D)舒張壓
- 下列何種脂肪酸，具環狀不飽和結構？(A) Lauric acid (B) Hydnocarpic acid (C) Ricinoleic acid (D) Arachidonic acid
- 已知某藥物之排除半衰期為 8 小時，分佈體積為 0.3 L/kg。62 今以靜脈輸注方式投予該藥物於一名體重60 公斤之女性患者，其輸注速率為 20 mg/hr，則其達穩定之血中濃度為多少 m
- 62 Opioid 之意義為：(A)鴉片生物鹼之總稱 (B)易成癮之藥物(C)罌粟 (D)合成的嗎啡類似化合物
- 63 若該藥物之最低有效濃度（MEC）為 3 mg/L，在開始靜脈輸注後達作用之起始時間（onset time）約為多少小時？(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
- 64 就口服固體速放劑型而言，若藥物的水溶性很差，下列何者最可能是影響藥物生體可用率的速率限速步驟（rate-limiting step）？(A)崩散（disintegration） (B)溶離（di
- 65 對於會造成胃腸道刺激的藥物，下列何者無法有效改善或降低藥物對胃腸道的刺激？(A)製成腸衣劑型（enteric coating） (B)加入緩衝物質（buffering material）(C)製
- 66 Nitroglycerin 在下列何種給藥途徑下的作用最快？(A)舌下 (B)口服 (C)軟膏劑型經皮給藥 (D)貼片劑型經皮給藥
- 75 除了 creatinine 以外，下列何種物質也可用於測量 glomerular filtration rate（GFR）？(A) PAH (B) Inulin (C) Galactose (D
- 76 多次劑量給藥達到穩定狀態後，蓄積因子可由下列那一比值得到？(A)C∞max /C ∞min (B)C∞max /C∞av (C)C∞max /Cn=1max (D)C∞av /Cn=1min
- 67 下列有關賦形劑對於藥物之溶離敘述，何者最為正確？(A)用於增加懸液劑中黏度的助懸劑（suspending agents）會增加藥物的溶離速率(B)錠劑中使用大量的硬脂酸鎂（潤滑劑）可以增加藥物的
- 74 有關 quinine 之敘述，下列何者錯誤？(A)具有 quinoline 結構(B)源自金雞納（cinchona）皮部(C)與 quinidine 結構上互為 epimer 化合物(D)經薄層
- 77 有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 187 μg/mL，第二次給藥前的血中濃度為 011 μg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（C m
- 68 依 USP23 版規定，下列何種溶離試驗方法的溶離媒液須維持在 37ºC？(A)往復圓筒法（reciprocating cylinder method）(B)槳碟法（paddle over di
- 80 下列有關劑量調整之敘述何者正確？(A)當清除率變小時，速效劑量要增加 (B)當清除率變大時，維持劑量要減低(C)當分佈體積增大時，速效劑量要增加 (D)當分佈體積減少時，維持劑量要減低
- 75 Etoposide 之化學結構於 E 環上的 C-4’位置具何種取代基，因而導致較佳抗癌活性？(A)甲氧基（-OCH 3） (B)羥基（-OH） (C)醯胺（-CONH 2） (D)羧基（-CO
- 67 Soya bean 中富含下列何者？(A) Solanidine (B) Stigmasterol(C) Deoxycholic acid (D) Sarmentogenin
- 69 在腎功能正常之下，一藥物在體內的半衰期與分佈體積（volume of distribution）分別為 8 小時與1 L/kg，在穩定狀態下，其血中治療濃度為 20 μg/mL。今投予一 48