問題詳情
59 健康人 70 kg快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循Cp=40e-0.23t 的方程式，t之單位為hr，則t 1/2（hr）為何？（Log 2 = 0.310, Log 5 = 0.699）
(A) 1.0
(B) 2.0
(C) 3.0
(D) 4.0
(A) 1.0
(B) 2.0
(C) 3.0
(D) 4.0
參考答案
答案：C
難度：非常簡單0.967655
統計：A(0),B(8),C(359),D(4),E(0)
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- 33 添加潤滑劑時若過度混合常會導致錠劑崩散的延遲，下列何者為其最主要原因？(A)可能會使藥品吸附在潤滑劑上(B)可能使潤滑劑之潤滑效果降低(C)可能改變顆粒之表面性質，使對水之潤濕性質降低(D)可能
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- 66 Lovastatin 和 mevastatin 其基本結構如圖，碳 6 位置上各為何種官能基（R）？ (A) Lovastatin：R＝CH 3，mevastatin：R＝OH(B) Lov
- 58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式，當分佈體積變成原來的兩倍，且半衰期不變時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？(A)
- 50 依中華藥典第五版，注射劑玻璃容器之檢驗是測定何種溶劑對玻璃的侵蝕程度？(A)水 (B)酸性溶液 (C)鹼性溶液 (D)酒精
- 下列關於熱原（pyrogens）之敘述，何者錯誤？(A)熱原為微生物之代謝產物(B)由革蘭氏陰性菌（Gram-negative）所產生之內毒素（endotoxins）為效價最強的熱原之一(C)內
- 32 下列那一種顆粒粒徑是在膠體分散系範圍內？(A) 100 nm (B) 10 μm (C) 100 μm (D) 1 mm
- 65 秋水仙素的生合成前驅物為：(A) Glycine, phenylalanine (B) Tyrosine, leucine(C) Tyrosine, phenylalanine (D) Vali
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- 43 下列滅菌法中，何者常被應用於臨床上注射劑調配之無菌操作（aseptic operation）？(A)高壓蒸汽滅菌法 (B)乾熱滅菌法 (C)氣體滅菌法 (D)過濾滅菌法
- 52 已知某藥物在組織與血液中之藥物結合分率相同，則其擬似分佈體積（Vapp）與中央室體積（Vp）及組織室體積（Vt）之關係為何？(A) Vapp = Vp + Vt (B) Vapp = 2 × V
- 59 Linoleic acid 經肝臟代謝，會增碳與脫氫而形成下列何者？(A) Erucic acid (B) Arachidonic acid (C) Oleic acid (D) Palmiti
- 60 某藥物經靜脈注射一劑量 12 小時後，其體內藥物量降為原來的 5%，已知其排除速率為一階次過程，則該藥物之排除半衰期為多少小時？(A) 3 (B) 4 (C) 6 (D) 8
- 44 人體血液的滲透壓與多少%的氯化鈉（NaCl）溶液相等？(A) 0.09 (B) 0.9 (C) 9 (D) 90
- 53 下列何種因素最不會影響藥物進入身體各種器官組織的速率？(A)組織的血流速度快慢 (B)組織的代謝速率大小(C)藥物的脂溶性高低 (D)藥物的親和性大小
- 60 下列何種生藥的成分主要為 imidazole 類生物鹼？(A)毛果芸香 (B)金雞納樹皮 (C)長春花 (D)蘿芙木（印度蛇根）
- 61 若藥物之V D（分佈體積），k（排除速率常數）為已知，要維持於該藥物之血中濃度（C）達 10 小時，則其維持劑量為多少？(A)V D kC × 10 (B)(0.693 / k) × 10V D
- 54 藥物經過腎絲小球過濾的主要動力是：(A)靜水壓 (B)滲透壓 (C)收縮壓 (D)舒張壓
- 下列何種脂肪酸，具環狀不飽和結構？(A) Lauric acid (B) Hydnocarpic acid (C) Ricinoleic acid (D) Arachidonic acid
- 已知某藥物之排除半衰期為 8 小時，分佈體積為 0.3 L/kg。62 今以靜脈輸注方式投予該藥物於一名體重60 公斤之女性患者，其輸注速率為 20 mg/hr，則其達穩定之血中濃度為多少 m
- 62 Opioid 之意義為：(A)鴉片生物鹼之總稱 (B)易成癮之藥物(C)罌粟 (D)合成的嗎啡類似化合物
- 63 若該藥物之最低有效濃度（MEC）為 3 mg/L，在開始靜脈輸注後達作用之起始時間（onset time）約為多少小時？(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
- 64 就口服固體速放劑型而言，若藥物的水溶性很差，下列何者最可能是影響藥物生體可用率的速率限速步驟（rate-limiting step）？(A)崩散（disintegration） (B)溶離（di
- 65 對於會造成胃腸道刺激的藥物，下列何者無法有效改善或降低藥物對胃腸道的刺激？(A)製成腸衣劑型（enteric coating） (B)加入緩衝物質（buffering material）(C)製
- 66 Nitroglycerin 在下列何種給藥途徑下的作用最快？(A)舌下 (B)口服 (C)軟膏劑型經皮給藥 (D)貼片劑型經皮給藥
- 75 除了 creatinine 以外，下列何種物質也可用於測量 glomerular filtration rate（GFR）？(A) PAH (B) Inulin (C) Galactose (D
- 76 多次劑量給藥達到穩定狀態後，蓄積因子可由下列那一比值得到？(A)C∞max /C ∞min (B)C∞max /C∞av (C)C∞max /Cn=1max (D)C∞av /Cn=1min
- 67 下列有關賦形劑對於藥物之溶離敘述，何者最為正確？(A)用於增加懸液劑中黏度的助懸劑（suspending agents）會增加藥物的溶離速率(B)錠劑中使用大量的硬脂酸鎂（潤滑劑）可以增加藥物的
- 74 有關 quinine 之敘述，下列何者錯誤？(A)具有 quinoline 結構(B)源自金雞納（cinchona）皮部(C)與 quinidine 結構上互為 epimer 化合物(D)經薄層
- 77 有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 187 μg/mL，第二次給藥前的血中濃度為 011 μg/mL，在穩定狀態血中最高濃度（C m
- 68 依 USP23 版規定，下列何種溶離試驗方法的溶離媒液須維持在 37ºC？(A)往復圓筒法（reciprocating cylinder method）(B)槳碟法（paddle over di
- 80 下列有關劑量調整之敘述何者正確？(A)當清除率變小時，速效劑量要增加 (B)當清除率變大時，維持劑量要減低(C)當分佈體積增大時，速效劑量要增加 (D)當分佈體積減少時，維持劑量要減低
- 75 Etoposide 之化學結構於 E 環上的 C-4’位置具何種取代基，因而導致較佳抗癌活性？(A)甲氧基（-OCH 3） (B)羥基（-OH） (C)醯胺（-CONH 2） (D)羧基（-CO
- 67 Soya bean 中富含下列何者？(A) Solanidine (B) Stigmasterol(C) Deoxycholic acid (D) Sarmentogenin