問題詳情
60 某藥物經靜脈注射一劑量 12 小時後,其體內藥物量降為原來的 12.5%,已知其排除速率為一階次過程,則該藥物之排除半衰期為多少小時?
(A) 3
(B) 4
(C) 6
(D) 8
(A) 3
(B) 4
(C) 6
(D) 8
參考答案
答案:B
難度:簡單0.889535
統計:A(49),B(612),C(23),D(4),E(0)
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- 52 已知某藥物在組織與血液中之藥物結合分率相同,則其擬似分佈體積(Vapp)與中央室體積(Vp)及組織室體積(Vt)之關係為何?(A) Vapp = Vp + Vt (B) Vapp = 2 × V
- 43 下列滅菌法中,何者常被應用於臨床上注射劑調配之無菌操作(aseptic operation)?(A)高壓蒸汽滅菌法 (B)乾熱滅菌法 (C)氣體滅菌法 (D)過濾滅菌法
- 34 以氣體吸附法測量粉體之比表面積時,所運用的關係式下列何者正確?(A) Poiseuille’s equation (B) Stokes’ Law(C) Fick’s second Law (D
- 59 健康人 70 kg快速靜脈注射單劑量(4 mg/kg),其血中濃度(μg/mL)遵循Cp=40e-0.23t 的方程式,t之單位為hr,則t 1/2(hr)為何?(Log 2 = 0.310,
- 58 下列何者之前驅物中沒有 lysine?(A) Ephedrine (B) Anabasine (C) Pelletierine (D) Lupinine
- 51 一般狀態下藥物的分佈體積是定值,但在下列何種狀態下最可能會改變?(A)身高增高了 (B)體重驟增了 (C)生理期結束 (D)青春期開始
- 42 對一般藥物而言,冷凍乾燥過程中的次要乾燥過程(secondary drying stage)之溫度一般是維持在多少 ºC?(A) 20(B) 30(C) 40(D) 50(E) A.B.C
- 33 添加潤滑劑時若過度混合常會導致錠劑崩散的延遲,下列何者為其最主要原因?(A)可能會使藥品吸附在潤滑劑上(B)可能使潤滑劑之潤滑效果降低(C)可能改變顆粒之表面性質,使對水之潤濕性質降低(D)可能
- 1 若干性質相近的職系可集合成為:(A)職類(B)職門 (C)職組 (D)職等
- 66 Lovastatin 和 mevastatin 其基本結構如圖,碳 6 位置上各為何種官能基(R)? (A) Lovastatin:R=CH 3,mevastatin:R=OH(B) Lov
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- 53 下列何種因素最不會影響藥物進入身體各種器官組織的速率?(A)組織的血流速度快慢 (B)組織的代謝速率大小(C)藥物的脂溶性高低 (D)藥物的親和性大小
- 60 下列何種生藥的成分主要為 imidazole 類生物鹼?(A)毛果芸香 (B)金雞納樹皮 (C)長春花 (D)蘿芙木(印度蛇根)
- 61 若藥物之V D(分佈體積),k(排除速率常數)為已知,要維持於該藥物之血中濃度(C)達 10 小時,則其維持劑量為多少?(A)V D kC × 10 (B)(0.693 / k) × 10V D
- 54 藥物經過腎絲小球過濾的主要動力是:(A)靜水壓 (B)滲透壓 (C)收縮壓 (D)舒張壓
- 下列何種脂肪酸,具環狀不飽和結構?(A) Lauric acid (B) Hydnocarpic acid (C) Ricinoleic acid (D) Arachidonic acid
- 已知某藥物之排除半衰期為 8 小時,分佈體積為 0.3 L/kg。62 今以靜脈輸注方式投予該藥物於一名體重60 公斤之女性患者,其輸注速率為 20 mg/hr,則其達穩定之血中濃度為多少 m
- 62 Opioid 之意義為:(A)鴉片生物鹼之總稱 (B)易成癮之藥物(C)罌粟 (D)合成的嗎啡類似化合物
- 63 若該藥物之最低有效濃度(MEC)為 3 mg/L,在開始靜脈輸注後達作用之起始時間(onset time)約為多少小時?(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
- 64 就口服固體速放劑型而言,若藥物的水溶性很差,下列何者最可能是影響藥物生體可用率的速率限速步驟(rate-limiting step)?(A)崩散(disintegration) (B)溶離(di
- 65 對於會造成胃腸道刺激的藥物,下列何者無法有效改善或降低藥物對胃腸道的刺激?(A)製成腸衣劑型(enteric coating) (B)加入緩衝物質(buffering material)(C)製
- 66 Nitroglycerin 在下列何種給藥途徑下的作用最快?(A)舌下 (B)口服 (C)軟膏劑型經皮給藥 (D)貼片劑型經皮給藥
- 75 除了 creatinine 以外,下列何種物質也可用於測量 glomerular filtration rate(GFR)?(A) PAH (B) Inulin (C) Galactose (D
- 76 多次劑量給藥達到穩定狀態後,蓄積因子可由下列那一比值得到?(A)C∞max /C ∞min (B)C∞max /C∞av (C)C∞max /Cn=1max (D)C∞av /Cn=1min
- 67 下列有關賦形劑對於藥物之溶離敘述,何者最為正確?(A)用於增加懸液劑中黏度的助懸劑(suspending agents)會增加藥物的溶離速率(B)錠劑中使用大量的硬脂酸鎂(潤滑劑)可以增加藥物的
- 74 有關 quinine 之敘述,下列何者錯誤?(A)具有 quinoline 結構(B)源自金雞納(cinchona)皮部(C)與 quinidine 結構上互為 epimer 化合物(D)經薄層
- 77 有一藥物以多劑量靜脈注射給藥(100 mg,q6h)。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 187 μg/mL,第二次給藥前的血中濃度為 011 μg/mL,在穩定狀態血中最高濃度(C m
- 68 依 USP23 版規定,下列何種溶離試驗方法的溶離媒液須維持在 37ºC?(A)往復圓筒法(reciprocating cylinder method)(B)槳碟法(paddle over di
- 80 下列有關劑量調整之敘述何者正確?(A)當清除率變小時,速效劑量要增加 (B)當清除率變大時,維持劑量要減低(C)當分佈體積增大時,速效劑量要增加 (D)當分佈體積減少時,維持劑量要減低
- 75 Etoposide 之化學結構於 E 環上的 C-4’位置具何種取代基,因而導致較佳抗癌活性?(A)甲氧基(-OCH 3) (B)羥基(-OH) (C)醯胺(-CONH 2) (D)羧基(-CO
- 67 Soya bean 中富含下列何者?(A) Solanidine (B) Stigmasterol(C) Deoxycholic acid (D) Sarmentogenin
- 69 在腎功能正常之下,一藥物在體內的半衰期與分佈體積(volume of distribution)分別為 8 小時與1 L/kg,在穩定狀態下,其血中治療濃度為 20 μg/mL。今投予一 48
- 蔣中正曾經告誡軍官:「不要認為中共會放棄武力犯臺,一旦韓戰結束,中共會立刻攻擊臺灣。」後來果然不出所料,民國47年即爆發某戰役。某戰役是下列何者? (A)韓戰 (B)越戰 (C)古寧頭戰役 (D)八二
- 76 Dicumarol 係干擾下列何者的作用,而達到間接抗凝血效果?(A) Vitamin A (B) Vitamin B (C) Vitamin K (D) Vitamin P
- 10 非水滴定之操作過程中,下列何者並非干擾因子?(A)二氧化碳 (B)其法定指示劑 (C)濕氣 (D)溫度
- 41 批判理論在行政學研究上的重點,不包括下列何者?(A)重視歷史演化的觀點(B)不應區分經驗和規範的理論(C)社會科學應以行動作為分析單元(D)重視理性行為