問題詳情
下列陳述何者為非？
(A)高雄市為地方自治團體
(B)高雄市為依地方制度法實施地方自治，具公法人地位之團體
(C)高雄市政府為機關
(D)高雄市議會為自治法人團體
(A)高雄市為地方自治團體
(B)高雄市為依地方制度法實施地方自治，具公法人地位之團體
(C)高雄市政府為機關
(D)高雄市議會為自治法人團體
參考答案
答案：D
難度：簡單0.89288
統計：A(38),B(18),C(40),D(1367),E(0)
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- 77 全民健康保險付費者與醫療供給者，就特定範圍的醫療服務，預先以協商方式，訂定未來一段期間（通常為一年）內健康保險醫療服務總支出（預算總額），以酬付該服務部門在該期間內所提供的醫療服務費用，並藉以確
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- 78 我國全民健康保險保費來源，由誰負擔？(A)全部由被保險人負擔(B)由被保險人及政府共同負擔(C)由被保險人、雇主、政府共同負擔(D)由 65 歲以下 20 歲以上被保險人及政府共同負擔
- 70 某藥商將專案申請之罕見疾病藥物充作營利用途時，應如何處罰？(A)移送司法單位辦理 (B)處以行政罰責(C)處以刑事責任 (D)是違規行為，但法律並無處罰規定
- 26 依藥品優良調劑作業準則中對調劑處所之規定，下列敘述何者正確？(A)除應冷藏之藥品外，其餘藥品均得以開架陳列(B)為取藥方便，藥品庫存場所得設於調劑處所(C)變質或已過保存期限的藥品，應冷藏於藥品
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- 21 各級衛生主管機關依藥師法核發證書或執照時，其收取證書費或執照費之費額，由下列何者定之？(A)行政院衛生署 (B)當地衛生主管機關 (C)內政部 (D)行政院主計單位
- 71 取得罕見疾病藥物許可證之所有人，於特許時間內擬停止製造或輸入罕見疾病藥物，應如何處理？(A)於停止日前六個月以書面通知中央主管機關 (B)特許時間內不得停止製造或輸入(C)得延至庫存品使用完後通
- 27 某人明知某藥物為未經許可製造之罕見疾病藥物，而販賣、供應時，應如何處理？(A)移送法院處理 (B)由衛生主管機關查明予以行政處分(C)由衛生主管機關查明處以 500 萬元罰鍰 (D)由衛生主管機
- 64 依藥品優良製造規範，規定下列那一類藥品之製造、加工、分裝、包裝及其他作業場所，應有完全隔開之廠房，其空氣處理系統也應獨立？(A)四環黴素類藥品 (B)青黴素類藥品 (C)麻醉藥品 (D)生物製劑
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- 28 藥事法中有關藥品製造業者輸入自用原料之規定，下列敘述何者正確？(A)經申請核准後，始得進口，有效期間 3 年，得依需要自行進口使用(B)經申請核准後，始得進口，有效期間 2 年，得依需要自行進口
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- 80 下列健康保險藥費管控措施，那一項尚不是目前全民健康保險相關法規規定可採行者？(A)藥品部分負擔 (B)藥品給付規定 (C)藥價差額負擔 (D)藥費支出目標
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- 29 合法廠商依許可字號所製造之合法藥品，下列敘述何者正確？(A)可與銷售商協商自訂藥品名稱(B)可依銷售通路自訂不同的外盒包裝及圖案(C)可由銷售商自行印製包裝盒，並自己分裝(D)廠商分裝時可將製造
- 18 有關藥師執業之規定，下列敘述何者正確？(A)經行政院衛生署核發藥師證書後，即可擇址執業(B)在縣（市）衛生主管機關服務之藥師，公餘時間可在私人診所執業(C)在中央衛生主管機關服務之藥師，公餘時間
- 22 領有外國政府發給之藥師證書經行政院衛生署認可後，其取得我國藥師證書之途徑為何？(A)逕行換發我國藥師證書 (B)補足國內實習後換發我國藥師證書(C)參加我國藥師考試 (D)原證書視同我國藥師證書
- 30 依藥事法規定，須由醫師處方之藥品，非經醫師處方，不得調劑供應。但下列何種情形不在此限？①機關、團體之購買 ②醫院、診所之購買 ③學術研究機關之購買 ④檢驗機構之購買(A)①③④ (B)①②③ (
- 23 中華民國人民經藥師考試及格者得充藥師之規定，是明列於下列何法規中？(A)藥事法 (B)醫事人員人事條例(C)藥師法 (D)藥品優良調劑作業準則
- 下列何項非屬藥事法管理範疇？(A)藥物販賣及製造 (B)藥商管理 (C)藥師執業登記 (D)藥物查驗登記
- 32 下列何者不在罕見疾病防治及藥物法涵蓋之範圍？(A)罕見疾病藥物之取得 (B)罕見疾病病患所需特殊營養食品之取得(C)罕見疾病病患之社會救濟 (D)鼓勵罕見疾病藥物之研究發展
- 33 藥事法規定需聘藥師駐廠監製之製造業者，不包括下列何者：(A)含藥化粧品製造業者 (B)西藥製造業者(C)生物製劑製造業者 (D)中藥製造業者製造西藥劑型之中藥