問題詳情
34 現行我國藥廠藥品製造已施行 cGMPs 制度，其中 c 所代表之意義為：
(A) Circle
(B) Close
(C) Conduct
(D) Current
(A) Circle
(B) Close
(C) Conduct
(D) Current
參考答案
答案：D
難度：簡單0.75641
統計：A(3),B(1),C(7),D(59),E(0)
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- 65 下列有關甲狀腺素（thyroxine）之敘述，何者正確？(A)屬水溶激素 (B)含肽（peptide）結構(C) T3 主要由T4 脫碘而得 (D) MIT 為血中主要之甲狀腺素
- 52 以恆速靜脈注射藥物，計算其輸注速度時，不需要下列那種參數？(A) k (B) k a (C) Cl (D) C SS
- 60 下列何者是降壓藥prazosin 與terazosin 的共同結構？(A) Quinolinol (B) Quinazoline (C) Quinolone (D) Quinidine
- 35 單劑量注射劑不含下列何種成分？(A)抗氧化劑 (B)抑菌劑 (C)緩衝劑 (D)螯合劑
- 44 快速靜脈注射單劑量 40 mg，其 C p＝4e - 8t＋e -0.2t，則輸移常數 k 21（hr -1）為：(A) 0.4 (B) 8 (C) 4 (D) 6
- 62 已知某藥在體內主要是經由代謝排出，且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用，請問下列圖形中，何者最能適切的描述給藥劑量（dose）與血中濃度曲線下面積（AUC）之關係？ (A) (B)
- 53 Flutamide 經口服給藥後吸收完全，在體內約有 90%會被肝臟代謝，當以每 8 小時給予 200 mg 可達穩定血中濃度為 40 ng/mL，計算其在體內之肝臟清除率為多少 L/hr？(A
- 58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變，且半衰期變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，請問下列圖形中，何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化
- 45 下列何項機器適合降低纖維性物質之粒子大小？(A) Ball mills (B) Fluid-energy mills (C) Cutter mills (D) Hammer mills
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- 66 下列何者會使圖示中之轉變過程無法發生？ (A) Estradiol (B) Anastrozole (C) Ethinyl estradiol (D) Raloxifene
- 54 一藥物在高的血中濃度時遵循零階次速率排除，若 V max＝0.5μg/mL/hr，K M＝0.1μg/mL，則血中濃度由 20 降至 12μg/mL 需多少 hr？(A) 6 (B) 8 (C)
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- 37 下列基劑，何者最常為眼用軟膏製劑之用？(A)軟石蠟 (B)聚乙二醇 (C)羊毛脂 (D)蜂蠟
- 67 Bisphosphonates 藥物設計理念，係模擬骨骼內之何類結構？(A) Phosphate (B) Phosphite (C) Phosphamide (D) Pyrophosphate
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- 68 具雌性素活性（estrogenic activity）的分子結構中，兩個羥基之氧原子距離相距多少A。最適合？(A) 3~1 (B) 3~1 (C) 3~1 (D)
- 56 某藥品之體內動態遵循一室模式，當以靜脈快速注射單劑量 693 mg 後，其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC 4h）為 40 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞
- 60 健康人 70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循 C p＝40e - 0.23t的方程式，若 t 為 10 小時，則 C p 為：（log 2＝0.310，
- 69 下列那一藥物與代謝物的配對均具有藥效，且代謝物具有較低副作用？(A) Codeine；morphine (B) Cyclophosphamide；aldophoramide(C) Meperid
- 57 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsic clearance）分別為 A 藥 15 L/min，B 藥 0.15 L/m