問題詳情
37 下列基劑,何者最常為眼用軟膏製劑之用?
(A)軟石蠟
(B)聚乙二醇
(C)羊毛脂
(D)蜂蠟
(A)軟石蠟
(B)聚乙二醇
(C)羊毛脂
(D)蜂蠟
參考答案
答案:A
難度:簡單0.701754
統計:A(40),B(8),C(3),D(2),E(0)
內容推薦
- 61 Fosinopril能與ACE中Zn 2+ 結合之活性官能基為: (A) (B) (C) (D)
- 54 一藥物在高的血中濃度時遵循零階次速率排除,若 V max=0.5μg/mL/hr,K M=0.1μg/mL,則血中濃度由 20 降至 12μg/mL 需多少 hr?(A) 6 (B) 8 (C)
- 66 下列何者會使圖示中之轉變過程無法發生? (A) Estradiol (B) Anastrozole (C) Ethinyl estradiol (D) Raloxifene
- 36 下列有關滅菌法(sterilization)的敘述,何者最正確?(A)乾熱法滅菌比濕熱法滅菌對微生物更具殺傷力(B)乾熱法滅菌所需的溫度比濕熱法滅菌為低(C)非水性製劑(nonaqueous p
- 45 下列何項機器適合降低纖維性物質之粒子大小?(A) Ball mills (B) Fluid-energy mills (C) Cutter mills (D) Hammer mills
- 58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變,且半衰期變成原來的一半時,若給藥劑量維持不變,請問下列圖形中,何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係圖之變化
- 53 Flutamide 經口服給藥後吸收完全,在體內約有 90%會被肝臟代謝,當以每 8 小時給予 200 mg 可達穩定血中濃度為 40 ng/mL,計算其在體內之肝臟清除率為多少 L/hr?(A
- 62 已知某藥在體內主要是經由代謝排出,且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用,請問下列圖形中,何者最能適切的描述給藥劑量(dose)與血中濃度曲線下面積(AUC)之關係? (A) (B)
- 44 快速靜脈注射單劑量 40 mg,其 C p=4e - 8t+e -0.2t,則輸移常數 k 21(hr -1)為:(A) 0.4 (B) 8 (C) 4 (D) 6
- 35 單劑量注射劑不含下列何種成分?(A)抗氧化劑 (B)抑菌劑 (C)緩衝劑 (D)螯合劑
內容推薦
- 55 下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變,不是屬於基因型(genetic)影響?(A) Cytochrome P-450 之多型性 (B)吸菸造成之代謝酵素誘出作用(C) P-glycoprot
- 59 下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式?(A)血流模式(blood flow model) (B)乳頭模式(mammillary model)(C)灌流模式(perfusion model) (
- 下列何者不是文官行政中立強調的原則?(A)依法行政 (B)人民至上 (C)專業倫理 (D)效率至上
- 47 下列有關分布體積(V d)的敘述,何者正確?(A)與受試者的生理體積成一定比例關係 (B)可以採用體表面積的百分比方式表示(C)不可能超過受試者的全身水分容積大小 (D)顯示藥物在血管內外分布相
- 68 具雌性素活性(estrogenic activity)的分子結構中,兩個羥基之氧原子距離相距多少A。最適合?(A) 3~1 (B) 3~1 (C) 3~1 (D)
- 56 某藥品之體內動態遵循一室模式,當以靜脈快速注射單劑量 693 mg 後,其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積(AUC 4h)為 40 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞
- 60 健康人 70 kg 快速靜脈注射單劑量(4 mg/kg),其血中濃度(μg/mL)遵循 C p=40e - 0.23t的方程式,若 t 為 10 小時,則 C p 為:(log 2=0.310,
- 69 下列那一藥物與代謝物的配對均具有藥效,且代謝物具有較低副作用?(A) Codeine;morphine (B) Cyclophosphamide;aldophoramide(C) Meperid
- 57 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,而在肝臟中之固有清除率(intrinsic clearance)分別為 A 藥 15 L/min,B 藥 0.15 L/m
- 61 將 A 藥以每六小時靜脈注射 300 mg 於某位體重 60 kg 的病人後,其平均穩定狀態濃度為 5 mg/L。已知 A 藥在人體內之動態遵循一室模式,且其分布體積為 2 L/kg,與血漿蛋白
- 70 下列何者為可用於類風濕關節炎之免疫調節劑?(A) Ebastine (B) Loratadine (C) Azathioprine (D) Ketotifen
- 62 Heparin 是種黏多醣(mucopolysaccharide),下列何者不是構成heparin 的醣類?(A) α-D-Glucuronic acid (B) α-D-Glucose(C)
- 71 Amikacin 為L-amino-α-hydroxybutyric acid(L-AHBA)接到kanamycin A 結構上的那一官能基?(A) Deoxystreptamine (B) S
- 72 下列抗癌藥中,屬於訊息傳遞(signal transduction)抑制劑者為:(A) Arsenic trioxide (B) Etoposide (C) Imatinib (D) Inter
- 73 下列何者為1,2,4-triazolecarboxamide ribose nucleoside 類抗病毒藥物?(A) ribavirin (B) zidovudine (C) ganciclo
- 下列有關藥物分布容積(Vd)之敘述,何者錯誤?(A)Vd 是體內藥量與血中藥物濃度的比值(B)藥物之Vd不會超過全身體之水容積(C)完全留在血管內的藥物具有極小的Vd(D)由藥物作用在標的器官之血
- 下列何種抗生素可抑制細菌之DNA gyrase而產生殺菌作用,且可用於治療綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)感染?(A)Aztreonam(B)Ciprofloxacin(C
- 74 下列何種藥物不需經過bioactivation 即有抗癌活性?(A) 6-Mercaptopurine (B) 5-FU (C) Doxorubicin (D) Cyclophosphamide
- 有關Desmopressin之敘述,下列何者最正確?(A)主要用於治療腎因性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)(B)作用於Vasopressin V1受體可以
- 75 下列何種抗癌藥物在體內會形成methyl carbocation?(A) Dacarbazine (B) Procarbazine (C) Cyclophosphamide (D) Busulf
- 下列何種抗生素因腎毒性太大,不宜以注射方式給藥?(A)Gentamicin(B)Neomycin(C)Nafcillin(D)Cefazolin
- 下列何者為短效性注射用藥,用於治療急性心律不整的藥物?(A)Amiodarone(B)Quinidine(C)Esmolol(D)Verapamil
- 66 藥物的半衰期為 3 小時,以靜脈輸注的方式每小時給藥 30 mg 可達有效穩定狀態藥物濃度;則速效劑量 D L 應給予約多少 mg?(A) 6 (B) 60 (C) 100 (D) 140
- 76 驅蟲劑thiabendazole 構造除了 benzimidazole 外還含有下列那一基團?(A) Thiazole (B) Piperazine (C) Imidazole (D) Isox
- 下列藥物何者可以口服?(A)clotrimazole(B)nystatin(C)itraconazole(D)caspofungin(E)B.C