問題詳情
61 Fosinopril能與ACE中Zn 2+ 結合之活性官能基為：
(A)
(B)
(C)
(D)
(A)
(B)
(C)
(D)
參考答案
答案：D
難度：簡單0.735016
統計：A(15),B(29),C(40),D(233),E(0)
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- 66 下列何者會使圖示中之轉變過程無法發生？ (A) Estradiol (B) Anastrozole (C) Ethinyl estradiol (D) Raloxifene
- 36 下列有關滅菌法（sterilization）的敘述，何者最正確？(A)乾熱法滅菌比濕熱法滅菌對微生物更具殺傷力(B)乾熱法滅菌所需的溫度比濕熱法滅菌為低(C)非水性製劑（nonaqueous p
- 45 下列何項機器適合降低纖維性物質之粒子大小？(A) Ball mills (B) Fluid-energy mills (C) Cutter mills (D) Hammer mills
- 58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變，且半衰期變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，請問下列圖形中，何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化
- 53 Flutamide 經口服給藥後吸收完全，在體內約有 90%會被肝臟代謝，當以每 8 小時給予 200 mg 可達穩定血中濃度為 40 ng/mL，計算其在體內之肝臟清除率為多少 L/hr？(A
- 62 已知某藥在體內主要是經由代謝排出，且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用，請問下列圖形中，何者最能適切的描述給藥劑量（dose）與血中濃度曲線下面積（AUC）之關係？ (A) (B)
- 44 快速靜脈注射單劑量 40 mg，其 C p＝4e - 8t＋e -0.2t，則輸移常數 k 21（hr -1）為：(A) 0.4 (B) 8 (C) 4 (D) 6
- 35 單劑量注射劑不含下列何種成分？(A)抗氧化劑 (B)抑菌劑 (C)緩衝劑 (D)螯合劑
- 60 下列何者是降壓藥prazosin 與terazosin 的共同結構？(A) Quinolinol (B) Quinazoline (C) Quinolone (D) Quinidine
- 52 以恆速靜脈注射藥物，計算其輸注速度時，不需要下列那種參數？(A) k (B) k a (C) Cl (D) C SS
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- 37 下列基劑，何者最常為眼用軟膏製劑之用？(A)軟石蠟 (B)聚乙二醇 (C)羊毛脂 (D)蜂蠟
- 67 Bisphosphonates 藥物設計理念，係模擬骨骼內之何類結構？(A) Phosphate (B) Phosphite (C) Phosphamide (D) Pyrophosphate
- 55 下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變，不是屬於基因型（genetic）影響？(A) Cytochrome P-450 之多型性 (B)吸菸造成之代謝酵素誘出作用(C) P-glycoprot
- 59 下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式？(A)血流模式（blood flow model） (B)乳頭模式（mammillary model）(C)灌流模式（perfusion model） (
- 下列何者不是文官行政中立強調的原則？(A)依法行政 (B)人民至上 (C)專業倫理 (D)效率至上
- 47 下列有關分布體積（V d）的敘述，何者正確？(A)與受試者的生理體積成一定比例關係 (B)可以採用體表面積的百分比方式表示(C)不可能超過受試者的全身水分容積大小 (D)顯示藥物在血管內外分布相
- 68 具雌性素活性（estrogenic activity）的分子結構中，兩個羥基之氧原子距離相距多少A。最適合？(A) 3~1 (B) 3~1 (C) 3~1 (D)
- 56 某藥品之體內動態遵循一室模式，當以靜脈快速注射單劑量 693 mg 後，其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC 4h）為 40 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞
- 60 健康人 70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循 C p＝40e - 0.23t的方程式，若 t 為 10 小時，則 C p 為：（log 2＝0.310，
- 69 下列那一藥物與代謝物的配對均具有藥效，且代謝物具有較低副作用？(A) Codeine；morphine (B) Cyclophosphamide；aldophoramide(C) Meperid
- 57 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsic clearance）分別為 A 藥 15 L/min，B 藥 0.15 L/m
- 61 將 A 藥以每六小時靜脈注射 300 mg 於某位體重 60 kg 的病人後，其平均穩定狀態濃度為 5 mg/L。已知 A 藥在人體內之動態遵循一室模式，且其分布體積為 2 L/kg，與血漿蛋白
- 70 下列何者為可用於類風濕關節炎之免疫調節劑？(A) Ebastine (B) Loratadine (C) Azathioprine (D) Ketotifen
- 62 Heparin 是種黏多醣（mucopolysaccharide），下列何者不是構成heparin 的醣類？(A) α-D-Glucuronic acid (B) α-D-Glucose(C)
- 71 Amikacin 為L-amino-α-hydroxybutyric acid（L-AHBA）接到kanamycin A 結構上的那一官能基？(A) Deoxystreptamine (B) S
- 72 下列抗癌藥中，屬於訊息傳遞（signal transduction）抑制劑者為：(A) Arsenic trioxide (B) Etoposide (C) Imatinib (D) Inter
- 73 下列何者為1,2,4-triazolecarboxamide ribose nucleoside 類抗病毒藥物？(A) ribavirin (B) zidovudine (C) ganciclo
- 下列有關藥物分布容積（Vd）之敘述，何者錯誤？(A)Vd 是體內藥量與血中藥物濃度的比值(B)藥物之Vd不會超過全身體之水容積(C)完全留在血管內的藥物具有極小的Vd(D)由藥物作用在標的器官之血
- 下列何種抗生素可抑制細菌之DNA gyrase而產生殺菌作用，且可用於治療綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）感染？(A)Aztreonam(B)Ciprofloxacin(C
- 74 下列何種藥物不需經過bioactivation 即有抗癌活性？(A) 6-Mercaptopurine (B) 5-FU (C) Doxorubicin (D) Cyclophosphamide
- 有關Desmopressin之敘述，下列何者最正確？(A)主要用於治療腎因性尿崩症（nephrogenic diabetes insipidus）(B)作用於Vasopressin V1受體可以
- 75 下列何種抗癌藥物在體內會形成methyl carbocation？(A) Dacarbazine (B) Procarbazine (C) Cyclophosphamide (D) Busulf
- 下列何種抗生素因腎毒性太大，不宜以注射方式給藥？(A)Gentamicin(B)Neomycin(C)Nafcillin(D)Cefazolin
- 下列何者為短效性注射用藥，用於治療急性心律不整的藥物？(A)Amiodarone(B)Quinidine(C)Esmolol(D)Verapamil
- 66 藥物的半衰期為 3 小時，以靜脈輸注的方式每小時給藥 30 mg 可達有效穩定狀態藥物濃度；則速效劑量 D L 應給予約多少 mg？(A) 6 (B) 60 (C) 100 (D) 140