問題詳情
35 單劑量注射劑不含下列何種成分？
(A)抗氧化劑
(B)抑菌劑
(C)緩衝劑
(D)螯合劑
(A)抗氧化劑
(B)抑菌劑
(C)緩衝劑
(D)螯合劑
參考答案
答案：B
難度：簡單0.772727
統計：A(4),B(51),C(0),D(7),E(0)
內容推薦
- 52 以恆速靜脈注射藥物，計算其輸注速度時，不需要下列那種參數？(A) k (B) k a (C) Cl (D) C SS
- 65 下列有關甲狀腺素（thyroxine）之敘述，何者正確？(A)屬水溶激素 (B)含肽（peptide）結構(C) T3 主要由T4 脫碘而得 (D) MIT 為血中主要之甲狀腺素
- 43 以靜脈連續輸注方式給藥時，達到穩定狀態藥物濃度所需時間與下列何者有關？(A)藥物的半衰期 (B)藥物的可用率 (C)藥物的輸注速率 (D)藥物的腸肝循環
- 34 現行我國藥廠藥品製造已施行 cGMPs 制度，其中 c 所代表之意義為：(A) Circle (B) Close (C) Conduct (D) Current
- 59 是一種利尿劑，下列有關本結構的敘述何者錯誤？(A)結構中有二個pKa 值，其中酸性較大的是第7 位sulfonamide(B)第6 位置上以Cl 取代，則活性增加(C)將3,4 位上的雙鍵飽和
- 下列有關排除速率常數 K 的敘述，何者正確？(A)與 D B 成正比關係 (B)是 k a 及 k e 之和(C)屬於一階次動力學性質 (D)隨著體內藥物量而改變
- 64 下列何種皮質激素（corticosteroid）結構中不含鹵素？(A) Triamcinolone acetonide (B) Budesonide(C) Mometasone furoate
- 42 藥物以靜脈輸注投與，調整給藥速率為二倍時，則下列何種參數將是原來的二倍？(A)藥物的分布體積 (B)藥物穩定狀態濃度(C)到達最大尿中總排泄量所需的時間 (D)到達藥物穩定狀態濃度所需的時間
- 33 已進行過注射劑熱原試驗的動物，如並無熱原反應，則該動物應休息多久後，方能再供試驗之用？(A)可以立刻再使用 (B)一天 (C)兩天 (D)一星期
- 58 下列關於Enalapril 之敘述，何者錯誤？(A)屬於一種pro-drug (B)為一種長效型ACE 抑制劑(C)結構中具有二個chiral centers (D)結構中具有一個free ca
內容推薦
- 62 已知某藥在體內主要是經由代謝排出，且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用，請問下列圖形中，何者最能適切的描述給藥劑量（dose）與血中濃度曲線下面積（AUC）之關係？ (A) (B)
- 53 Flutamide 經口服給藥後吸收完全，在體內約有 90%會被肝臟代謝，當以每 8 小時給予 200 mg 可達穩定血中濃度為 40 ng/mL，計算其在體內之肝臟清除率為多少 L/hr？(A
- 58 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變，且半衰期變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，請問下列圖形中，何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化
- 45 下列何項機器適合降低纖維性物質之粒子大小？(A) Ball mills (B) Fluid-energy mills (C) Cutter mills (D) Hammer mills
- 36 下列有關滅菌法（sterilization）的敘述，何者最正確？(A)乾熱法滅菌比濕熱法滅菌對微生物更具殺傷力(B)乾熱法滅菌所需的溫度比濕熱法滅菌為低(C)非水性製劑（nonaqueous p
- 66 下列何者會使圖示中之轉變過程無法發生？ (A) Estradiol (B) Anastrozole (C) Ethinyl estradiol (D) Raloxifene
- 54 一藥物在高的血中濃度時遵循零階次速率排除，若 V max＝0.5μg/mL/hr，K M＝0.1μg/mL，則血中濃度由 20 降至 12μg/mL 需多少 hr？(A) 6 (B) 8 (C)
- 61 Fosinopril能與ACE中Zn 2+ 結合之活性官能基為： (A) (B) (C) (D)
- 46 下列有關一室模室之藥物動力學之尿中藥物經時排泄（dDu/dt）的敘述，何者正確？(A)在方格紙上，與排尿體積作圖可得一線性關係 (B)在半對數紙上，與時間作圖可得一線性關係(C)與投藥劑量的生理
- 37 下列基劑，何者最常為眼用軟膏製劑之用？(A)軟石蠟 (B)聚乙二醇 (C)羊毛脂 (D)蜂蠟
- 67 Bisphosphonates 藥物設計理念，係模擬骨骼內之何類結構？(A) Phosphate (B) Phosphite (C) Phosphamide (D) Pyrophosphate
- 55 下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變，不是屬於基因型（genetic）影響？(A) Cytochrome P-450 之多型性 (B)吸菸造成之代謝酵素誘出作用(C) P-glycoprot
- 59 下列何者不是常用的生理性藥物動力學模式？(A)血流模式（blood flow model） (B)乳頭模式（mammillary model）(C)灌流模式（perfusion model） (
- 下列何者不是文官行政中立強調的原則？(A)依法行政 (B)人民至上 (C)專業倫理 (D)效率至上
- 47 下列有關分布體積（V d）的敘述，何者正確？(A)與受試者的生理體積成一定比例關係 (B)可以採用體表面積的百分比方式表示(C)不可能超過受試者的全身水分容積大小 (D)顯示藥物在血管內外分布相
- 68 具雌性素活性（estrogenic activity）的分子結構中，兩個羥基之氧原子距離相距多少A。最適合？(A) 3~1 (B) 3~1 (C) 3~1 (D)
- 56 某藥品之體內動態遵循一室模式，當以靜脈快速注射單劑量 693 mg 後，其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC 4h）為 40 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞
- 60 健康人 70 kg 快速靜脈注射單劑量（4 mg/kg），其血中濃度（μg/mL）遵循 C p＝40e - 0.23t的方程式，若 t 為 10 小時，則 C p 為：（log 2＝0.310，
- 69 下列那一藥物與代謝物的配對均具有藥效，且代謝物具有較低副作用？(A) Codeine；morphine (B) Cyclophosphamide；aldophoramide(C) Meperid
- 57 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，而在肝臟中之固有清除率（intrinsic clearance）分別為 A 藥 15 L/min，B 藥 0.15 L/m
- 61 將 A 藥以每六小時靜脈注射 300 mg 於某位體重 60 kg 的病人後，其平均穩定狀態濃度為 5 mg/L。已知 A 藥在人體內之動態遵循一室模式，且其分布體積為 2 L/kg，與血漿蛋白
- 70 下列何者為可用於類風濕關節炎之免疫調節劑？(A) Ebastine (B) Loratadine (C) Azathioprine (D) Ketotifen
- 62 Heparin 是種黏多醣（mucopolysaccharide），下列何者不是構成heparin 的醣類？(A) α-D-Glucuronic acid (B) α-D-Glucose(C)
- 71 Amikacin 為L-amino-α-hydroxybutyric acid（L-AHBA）接到kanamycin A 結構上的那一官能基？(A) Deoxystreptamine (B) S
- 72 下列抗癌藥中，屬於訊息傳遞（signal transduction）抑制劑者為：(A) Arsenic trioxide (B) Etoposide (C) Imatinib (D) Inter