問題詳情
有關新公共管理所強調的績效導向，以下論述何者正確？
(A)重視投入以及預算執行
(B)各機關應該發展模糊廣泛的指標，以涵括不同利害關係人的主張
(C)重視產出或結果
(D)以「項目列舉預算制」（line-item budget）來提高績效
(A)重視投入以及預算執行
(B)各機關應該發展模糊廣泛的指標，以涵括不同利害關係人的主張
(C)重視產出或結果
(D)以「項目列舉預算制」（line-item budget）來提高績效
參考答案
答案：C
難度：簡單0.884716
統計：A(124),B(127),C(2709),D(102),E(0)
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- 42 學名藥申請查驗登記，應提供下列何項資料作為審核依據？(A)藥理試驗(B)急毒性試驗(C)安全性試驗(D)生體可用率及生體相等試驗
- 32 下列事實那一項違反藥事法第67 條有關藥物廣告之規定？(A)某公司將Viagra 廣告刊登於臺灣醫學雜誌(B)某公司將Viagra 廣告刊登於時報周刊(C)某公司將Viagra 產品列於其公司網
- 59 藥事法有關藥物廣告管理，下列敘述何者錯誤？(A)傳播業者不得刊播未經衛生機關核准之藥物廣告(B)須由醫師處方之藥物廣告，以登載於學術性醫療刊物為限(C)非藥商不得為藥物廣告(D)藥物廣告應於刊播
- 50 依藥事法之規定，查獲之偽藥或禁藥應如何處理？(A)沒收銷燬之(B)沒入銷燬之(C)限期改製(D)限期退運出口
- 41 依GMP(藥品優良製造規範)之規定，在製造錠劑之場所應採：(A)正氣壓環境(B)負氣壓環境(C)與周圍環境零壓差(D)與大氣保持平衡
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- 58 臺中市某藥廠欲製造中藥製劑，其應具備之條件及程序為：(A)必須申請行政院衛生署核發中藥製劑藥品許可證(B)藥廠應向臺中市政府申請領有製造業藥商許可執照(C)應聘中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥
- 49 下列有關藥害救濟法的敘述，何者錯誤？(A)藥害係指因藥物不良反應致死亡、障礙或嚴重疾病(B)必須是合法藥物所產生之藥物不良反應才能適用本法(C)因急救使用超量藥物致生損害得適用本法(D)正當使用
- 40 依據 GMP(藥品優良製造規範)之規定，關於有害廢棄物、有毒容器、有害氣體、粉塵、廢水之處理及應符合環保標準列舉如下列：下列各項配對何者不適當：(A)1-b(B)2-c(C)3-a(D)4-b
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- 下列何機關非屬藥事法第二條所稱衛生主管機關？(A)行政院衛生署(B)高雄市政府衛生局(C)桃園縣政府(D)臺南市政府衛生局
- 62 依藥事法之規定，甲藥廠欲販賣乙藥廠所生產之產品：(A)不得為之(B)應再辦理藥品販賣業之藥商登記(C)應向行政院衛生署申請許可(D)應再辦理製造業營業項目變更登記
- 63 市面上查獲廠商輸入之藥品其製造廠為美國A廠，行政院衛生署所核准之藥品許可證登記者為英國B廠，則依藥事法之規定該藥品應認定為：(A)偽藥(B)禁藥(C)劣藥(D)違反藥事法第三十九條規定未辦理藥品
- 64 經中央衛生主管機關審查認定屬①新成分 ②新療效複方 ③新劑型 ④新使用途徑製劑之藥品何者列屬藥事法第七條所稱「新藥」？(A)①③(B)③④(C)①②③(D)①②④
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- 74 全民健康保險法第三條規定，全民健康保險之主管機關為：(A)行政院(B)行政院衛生署(C)中央健康保險局(D)國民健康局
- 3 下列那一項藥品得由百貨店、雜貨店及餐旅服務商兼營零售？(A)固有成方製劑(B)甲類成藥(C)乙類成藥(D)成藥及固有成方製劑
- 66 全民健康保險於民國八十四年實施，故行政院衛生署於那一年開始逐步實施醫藥分業？(A)82 年(B)84 年(C)86 年(D)88 年
- 75 依據全民健康保險法第三十九條之規定，下列那些項目之費用不在全民健康保險給付範圍：①預防接種 ②藥癮治療 ③成藥、醫師指示用藥 ④人體試驗 ⑤中藥(A)③④⑤(B)①③④⑤(C)①②③④(D)①②
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- 13 藥事法規定管制藥品之處方箋應保存幾年？(A)三年(B)四年(C)五年(D)六年
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- 76 依據全民健康保險法之規定，全民健康保險醫事服務機構向中央健康保險局申報其所提供醫療服務之點數及藥品費用之依據，分別為：(A)醫療費用標準及藥品價格表(B)醫療費用支付點數及藥品支付點數(C)醫療
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- 23 下列那一個食品名詞需受法律定義之規範，不得隨便使用？(A)保健食品(B)健康食品(C)機能食品(D)天然食品
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- 68 某甲為護士，在診所執行藥品調劑業務，依藥師法之規定應受何種處分？(A)罰金(B)罰鍰(C)移送法院判處徒刑(D)停止護士執業(停業)
- 77 依據全民健康保險醫療辦法之規定，全民健康保險之藥品處方，醫師如未註明不可替代，藥師得以下列何種藥品替代？(A)同藥理作用、同給藥途徑之其他藥品(B)同成分、同劑型其他廠牌藥品(C)同成分、同劑型
- 6 一般所稱的新藥安全監視制度，與下列藥品管理的那一階段相關？(A)藥品查驗登記制度(B)優良藥品製造標準(C)新藥臨床試驗規範(D)藥品上市後副作用安全監視
- 24 我國對於接受疫苗預防注射的傷害救濟的法源？(A)醫療法(B)藥事法(C)傳染病防治條例(D)藥害救濟法
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- 78 依藥師法之規定，有下列何種情事，為不得充當藥師之消極條件？(A)曾犯鴉片罪，經判決確定者(B)違反法令，曾受藥師法所定除名處分者(C)曾受藥師法所定撤銷藥師證書之處分者(D)以上皆是
- 69 中華民國藥師公會全國聯合會之主管機關為：(A)行政院衛生署(B)內政部(C)行政院(D)教育部
- 7 藥事法規定查獲之偽藥或禁藥：(A)逕予沒入銷燬之(B)經法院審理判決定案後，沒收銷燬之(C)視案情重大程度，決定沒入或移送法院審理沒收(D)依中央衛生主管機關之裁示沒收