問題詳情
67 目前我國藥政管理之最高主管機關是：
(A)行政院衛生署
(B)行政院衛生署藥政處
(C)行政院
(D)行政院衛生署藥物食品檢驗局
(A)行政院衛生署
(B)行政院衛生署藥政處
(C)行政院
(D)行政院衛生署藥物食品檢驗局
參考答案
答案：A
難度：簡單0.7625
統計：A(61),B(3),C(4),D(4),E(0)
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- 4 藥品或醫療器材之容器上或包裝，用以記載文字、圖畫或記號之標示物，稱為：(A)標籤(B)仿單(C)商標(D)說明書
- 75 依據全民健康保險法第三十九條之規定，下列那些項目之費用不在全民健康保險給付範圍：①預防接種 ②藥癮治療 ③成藥、醫師指示用藥 ④人體試驗 ⑤中藥(A)③④⑤(B)①③④⑤(C)①②③④(D)①②
- 66 全民健康保險於民國八十四年實施，故行政院衛生署於那一年開始逐步實施醫藥分業？(A)82 年(B)84 年(C)86 年(D)88 年
- 3 下列那一項藥品得由百貨店、雜貨店及餐旅服務商兼營零售？(A)固有成方製劑(B)甲類成藥(C)乙類成藥(D)成藥及固有成方製劑
- 74 全民健康保險法第三條規定，全民健康保險之主管機關為：(A)行政院(B)行政院衛生署(C)中央健康保險局(D)國民健康局
- 65 依據全民健康保險法之規定，全民健康保險藥品之交付，應依下列那一項法律條文規定辦理？(A)藥事法第一百零二條(B)醫療法第四十條(C)醫師法第十四條(D)藥師法第十五條
- 73 目前全民健康保險為維持財務收支平衡所採的費用支付制度，是由付費者與醫療供給者，就特定範圍的醫療服務，如牙醫門診、中醫門診、西醫基層或醫院服務等，預先以協商方式，訂定未來一年內醫療服務總支出，以酬
- 64 經中央衛生主管機關審查認定屬①新成分 ②新療效複方 ③新劑型 ④新使用途徑製劑之藥品何者列屬藥事法第七條所稱「新藥」？(A)①③(B)③④(C)①②③(D)①②④
- 63 市面上查獲廠商輸入之藥品其製造廠為美國A廠，行政院衛生署所核准之藥品許可證登記者為英國B廠，則依藥事法之規定該藥品應認定為：(A)偽藥(B)禁藥(C)劣藥(D)違反藥事法第三十九條規定未辦理藥品
- 62 依藥事法之規定，甲藥廠欲販賣乙藥廠所生產之產品：(A)不得為之(B)應再辦理藥品販賣業之藥商登記(C)應向行政院衛生署申請許可(D)應再辦理製造業營業項目變更登記
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- 5 依藥師法之規定，處罰罰鍰之機關為：(A)行政院衛生署(B)直轄市及縣（市）衛生局(C)直轄市及縣（市）政府(D)縣（市）政府與行政院衛生署
- 23 下列那一個食品名詞需受法律定義之規範，不得隨便使用？(A)保健食品(B)健康食品(C)機能食品(D)天然食品
- 14 下列敘述，何者不正確？(A)西藥藥品販賣業者之負責人，應為藥師或藥劑生(B)西藥藥品販賣業者之負責人，得不具藥師或藥劑生資格(C)西藥藥品販賣業者之藥品管理人應為藥師或藥劑生(D)西藥藥品製造業
- 68 某甲為護士，在診所執行藥品調劑業務，依藥師法之規定應受何種處分？(A)罰金(B)罰鍰(C)移送法院判處徒刑(D)停止護士執業(停業)
- 77 依據全民健康保險醫療辦法之規定，全民健康保險之藥品處方，醫師如未註明不可替代，藥師得以下列何種藥品替代？(A)同藥理作用、同給藥途徑之其他藥品(B)同成分、同劑型其他廠牌藥品(C)同成分、同劑型
- 6 一般所稱的新藥安全監視制度，與下列藥品管理的那一階段相關？(A)藥品查驗登記制度(B)優良藥品製造標準(C)新藥臨床試驗規範(D)藥品上市後副作用安全監視
- 24 我國對於接受疫苗預防注射的傷害救濟的法源？(A)醫療法(B)藥事法(C)傳染病防治條例(D)藥害救濟法
- 15 中藥廠製造中藥應由專任中醫師監製，如果中藥製劑以西藥劑型製造時，應符合下列那項規定？(A)由原駐廠中醫監製即可(B)應增聘修習中藥課程達適當標準之藥劑生協助監製(C)應增聘修習中藥課程達適當標準
- 78 依藥師法之規定，有下列何種情事，為不得充當藥師之消極條件？(A)曾犯鴉片罪，經判決確定者(B)違反法令，曾受藥師法所定除名處分者(C)曾受藥師法所定撤銷藥師證書之處分者(D)以上皆是
- 69 中華民國藥師公會全國聯合會之主管機關為：(A)行政院衛生署(B)內政部(C)行政院(D)教育部
- 7 藥事法規定查獲之偽藥或禁藥：(A)逕予沒入銷燬之(B)經法院審理判決定案後，沒收銷燬之(C)視案情重大程度，決定沒入或移送法院審理沒收(D)依中央衛生主管機關之裁示沒收
- 25 自行執業的專門執業技術人員如醫師或藥師，其全民健保保費是：(A)被保險人及其眷屬自負全額保險費(B)自負本人全額保險費，眷屬則自負百分之六十(C)被保險人及其眷屬自負百分之六十，其餘由政府補助(
- 16 藥事法施行細則有關藥物收回市售品驗章後繼續售賣之規定，適用於下列何項藥物？(A)原領有許可證，經公告禁止製造之藥物(B)原領有許可證，經公告禁止輸入之藥物(C)經依法認定為劣藥者(D)藥物之包裝
- 79 全民健康保險慢性病連續處方箋之總調劑日份至多為多少天？(A)三十天(B)六十一天(C)九十二天(D)一百天
- 70 藥師登記執業，其執業處所：(A)以一處為限(B)可二處執業(C)可支援報備(D)不限執業處所
- 8 藥事法中對藥局之規定，下列敘述何者不正確？(A)藥局應請領藥局執照，兼營藥品零售業務時毋須另請領藥商執照(B)藥師與藥劑生親自主持執業之處所均稱為藥局(C)藥師或藥劑生主持之藥局，具有鑑定設備者，
- 26 下列有關全民健保處方箋之開給，何者不正確？(A)醫師診治保險對象，其處方箋之交付，依藥事法之規定辦理(B)慢性病患經診斷須長期使用同一處方藥品治療時，除管制藥品管理條例所規定之第一級及第二級管制
- 17 藥事法有關核准之藥物廣告有效期間，下列何者不正確？(A)核准之藥物廣告，其有效期間為一年(B)核准之藥物廣告有效期間期滿，得申請原核准之衛生主管機關核定展延之(C)每次核准展延之期間為一年(D)
- 80 申請為全民健康保險特約藥局，其負責藥師或藥劑生應具備之資格為：(A)須最近十年內，於教學醫院執業二年以上(B)須執業二年以上，且於特約前二年內曾接受中央衛生主管機關認可之繼續教育四十小時以上(C
- 下列何種藥品不得開給全民健保慢性病連續處方箋？(A)癌症治療用藥(B)精神疾病治療用藥(C)非癌症慢性頑固性疼痛使用嗎啡(D)肺結核治療用藥
- 9 現行藥事法對於取得藥品許可證後，藥品輸入之規定為：(A)輸入藥品應由藥品許可證所有人輸入(B)輸入藥品應由藥品許可證所有人授權者輸入(C)輸入藥品應由藥品許可證所有人及其授權者輸入(D)輸入藥品應
- 27 嚴重急性呼吸道症候群（SARS）屬於傳染病防治法的第幾類傳染病？(A)第一類(B)第二類(C)第三類(D)SARS 不屬於傳染病防制法定義的傳染病
- 18 依藥事法施行細則第十三條之規定，製造那種醫療器材毋須聘專任藥師駐廠監製？(A)隱形眼鏡鏡片消毒藥水（錠）(B)衛生棉條(C)移植器官保存液(D)保險套
- 72 健康食品之製造倘不符合健康食品管理法規定良好作業規範，應如何處理？(A)產品無法改製使用者，應予沒入銷燬(B)應限期收回市售品(C)買受人得退貨，向出賣人請求退還其價金(D)以上皆是
- 甲公司与乙公司签订了一份手机买卖合同，约定：甲公司供给乙公司某型号手机1,000部，每部单价1,000元，乙公司支付定金30万元，任何一方违约应向对方支付合同总价款30%的违约金。合同签订后，乙公司向