問題詳情
17.醫療機構及藥局於得知下列何項嚴重藥物不良反應時，應於得知之日起七日內，依嚴重藥物不良反應通報辦法填具通報書，連同相關資料，向中央衛生主管機關或其委託機構通報？
(A)危及生命及造成永久性殘疾
(B)危及生命及胎嬰兒先天性畸形
(C)死亡及危及生命
(D)死亡及導致病人住院或延長病人住院時間
(A)危及生命及造成永久性殘疾
(B)危及生命及胎嬰兒先天性畸形
(C)死亡及危及生命
(D)死亡及導致病人住院或延長病人住院時間
參考答案
答案：C
難度：簡單0.86743
統計：A(61),B(6),C(1060),D(42),E(0) #
個人：尚未作答書單：早期療育
內容推薦
- 下列抗痙攣藥（spasmolytic drugs）中，何者結構中具呋喃（furan）的官能基？ (A) (B) (C) (D)
- 依據pH分配假說，若細胞膜兩側pH值不同時，下列敘述何者錯誤？(A)膜兩側的總藥品濃度不相等(B)藥品在膜兩側解離程度不同(C)弱酸性藥品在胃中快速被吸收(D)藥品在較低解離一側含有較大的藥物總
- 某藥師欲主持經營藥局且提供調劑服務，則應具備下列何種條件？(A)須受聘執業藥品販賣業二年以上(B)須有每年接受24小時以上繼續教育之證明文件(C)須有二年以上實際調劑執業經驗(D)須提出前三年完成
- 有一女性病患，排灣族，身高160 cm，體重100公斤，年齡68歲，Scr : 6 mg/dL，BUN : 25mg/dL，ALT : 22 U/L，AST : 20 U/L。今欲新添加一藥
- 藥品在胃腸道經被動擴散被吸收的過程與穿透係數（P，permeability coefficient）成正比，下列何者不包括在P值內？(A)擴散係數(B)藥品濃度(C)表面積(D)分配係數
- 在開發學名藥（generic drug products）時，下列何項產品，可不須進行生體相等性評估？(A)直腸栓劑(B)肌肉注射抗生素(C)口服吸收不佳之錠劑(D)具非線性藥物動力學特性藥品
- 下列那種物質最常用於與難溶性藥物（例如griseofulvin）製成固態溶液，以增進藥物的溶離與吸收？(A)Polyvinyl acetate(B)Polyethylene glycol(C)P
- 與Fick's first law最有關聯的是下列那一項？(A)Henderson-Hasselbalch equation(B)Noyes-Whitney equation(C)Mi
- 探討藥物的物化特性、給藥劑型與藥物的給藥途徑對於藥物全身吸收之速率與程度之相關性的科學稱之為：(A)藥物動力學（pharmacokinetics）(B)生物藥劑學（biopharmaceutic
- 影響胃排空速率的因素中，通常不包括下列何者？(A)胃內食物的黏度(B)胃內食物的種類(C)胃內食物的吸收機制(D)藥物
內容推薦
- 組織除自身利益之外，還需要對社會有所貢獻，並考慮到社會和諧，這屬於組織的何種目標？(A)策略層次的目標(B)作業層次的目標(C)協調層次的目標(D)技術層次的目標
- 請用Crockcroft and Gault公式估算本病人之肌酸酐清除率為多少mL/min？(A)5(B)7(C)0(D)0
- 依藥師法之規定，藥師調劑處方，如藥品未備或缺乏時，不得代以「他藥」，下列有關「他藥」 之敘述何者正確？(A)係指其他藥廠之同成分、同含量、同劑量或同劑型之藥品(B)係指不同成分、不同含量、不同劑量
- 有關醫療器材之管理，下列何者為上市前管理措施？①醫療器材安全監視 ②醫療器材臨床試驗審查 ③醫療器材查驗登記 ④市售品稽查(A)①②(B)①③(C)②③(D)③④
- 含馬兜鈴酸之中藥材於藥事法中列屬下列何者管理？(A)新藥(B)禁藥(C)新成分(D)新療效複方
- 利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？(A)延長釋放型之錠劑(B)立即釋放型之錠劑(C)
- 材料①：2012年2月，甲公司与其全资子公司乙公司签订了《协议一》，约定甲公司将其建设用地使用权用于抵偿其欠乙公司的2000万元债务，并约定了仲裁条款。但甲公司未依约将该用地使用权过户到乙公司名下，而
- 依據藥品優良調劑作業準則第20條之規定，下列何者非屬藥品容器包裝上應載明事項？(A)調劑者姓名(B)病患之姓名及性別(C)處方醫師姓名及電話(D)醫療機構或藥局之名稱及地址
- 依據藥事法第102條之規定，關於醫師以診療為目的，並具有藥事法規定之調劑設備下，依自開 處方，親自為藥品之調劑，下列敘述何者錯誤？(A)中央健康保險局公告無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形(
- 依藥事法規定，下列何者不在藥品販售業者不得兼售之列？(A)農藥(B)健康食品(C)動物用藥品(D)其它毒性化學物質
- 下列何者和口服固體製劑溶離速率較無關？(A)製劑之製造方法(B)有效成分之物理化學性質(C)製劑所使用之賦型劑之特性(D)有效成分之不純物含量
- 某藥局接受民眾處方箋調劑Diazepam 2mg 30粒，藥師未注意Diazepam含量將藥局內Diazepam 5mg 發給民眾，下列敘述何者正確？(A)該藥師未確認藥品來源是否正確(B)該藥師
- 為保障民眾用藥安全，建立合理之醫療執業形態，我國實施醫藥分業相互合作之法源依據為何？(A)藥事法(B)醫療法(C)醫師法(D)藥師法
- 藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
- 藥事法有關罰則之規定，下列何者不是科處罰鍰之法定事由？(A)成藥、固有成方製劑之製造、標示及販售違反成藥及固有成方製劑管理辦法(B)傳播業者違反刊播未經衛生主管機關核准之藥物廣告(C)藥商買賣、
- 下列有關口服製劑生體可用率及生體相等性試驗之敘述何者正確？(A)口服製劑和食物併用時對藥物生體可用率沒有影響(B)執行空腹試驗時須在給藥前空腹4小時(C)執行空腹試驗時須在給藥後持續空腹4小時(
- 依藥師法之規定，有關藥師調劑時，若處方所開藥品未備或缺乏之處理，下列敘述何者錯誤？(A)通知處方醫師，請其更換(B)以半劑量之藥品，加倍投與(C)不得任意代以他藥(D)不得任意省略
- 下列何種醫療器材製造業者，應聘專任藥師駐廠監製？①生物材料設備業者 ②移植器官保存液業者 ③衛生棉條業者 ④臨床檢驗設備業者(A)①②(B)②③(C)③④(D)①④
- 下列何者不是藥事法所授權訂定之子法規？(A)藥物科技研究發展獎勵辦法(B)藥品查驗登記審查準則(C)醫療器材管理辦法(D)藥師執業登記及繼續教育辦法
- 藥事法有關中藥販賣業者售賣管制藥品或毒劇藥品之規定，下列何者錯誤？(A)中藥販賣業者不得售賣管制藥品(B)中藥販賣業者經中央衛生主管機關核准，得售賣管制藥品(C)中藥販賣業者售賣毒劇性之中藥，非
- 體內phenobarbital可經由血液透析（hemodialysis）的方式去除。有一病患在未使用血液透析前，其體內phenobarbital的半衰期為115小時，在使用血液透析期間，其體內p
- 藥事法所稱中藥販賣業者，不得從事下列何種業務？(A)中藥之調劑(B)中藥之零售(C)醫療器材之販賣(D)西藥成藥之販賣
- 經依藥事法認定為偽藥、劣藥或禁藥者，藥商、藥局及醫療機構，應自依法認定之日起立即停止輸入、製造、批發、陳列、調劑、零售，其製造或輸入之業者，並應於幾個月內收回市售品，連同庫存品一併依藥事法第79
- 藥事法施行細則中對於藥商管理事項，下列何者錯誤？(A)親自主持藥局業務之藥師、藥劑生，均應親自在營業場所執行業務，其不在場時，應於門口懸掛明顯標示(B)藥商登記事項如有變更，藥商應自事實發生之日
- 醫療機構或藥局購買管制藥品，應向行政院衛生署食品藥物管理局申請下列何種證照？(A)開業執照(B)管制藥品使用執照(C)管制藥品登記證(D)藥品許可證