問題詳情
19.依據藥事法第102條之規定，關於醫師以診療為目的，並具有藥事法規定之調劑設備下，依自開 處方，親自為藥品之調劑，下列敘述何者錯誤？
(A)中央健康保險局公告無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形
(B)在中央或直轄市衛生主管機關公告無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形
(C)醫師於醫療機構，須立即使用藥品之情況
(D)牙醫於牙醫診所，須立即使用藥品之情況
(A)中央健康保險局公告無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形
(B)在中央或直轄市衛生主管機關公告無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形
(C)醫師於醫療機構，須立即使用藥品之情況
(D)牙醫於牙醫診所，須立即使用藥品之情況
參考答案
答案：A
難度：適中0.626556
統計：A(906),B(153),C(50),D(108),E(0)
內容推薦
- 材料①：2012年2月，甲公司与其全资子公司乙公司签订了《协议一》，约定甲公司将其建设用地使用权用于抵偿其欠乙公司的2000万元债务，并约定了仲裁条款。但甲公司未依约将该用地使用权过户到乙公司名下，而
- 利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？(A)延長釋放型之錠劑(B)立即釋放型之錠劑(C)
- 含馬兜鈴酸之中藥材於藥事法中列屬下列何者管理？(A)新藥(B)禁藥(C)新成分(D)新療效複方
- 有關醫療器材之管理，下列何者為上市前管理措施？①醫療器材安全監視 ②醫療器材臨床試驗審查 ③醫療器材查驗登記 ④市售品稽查(A)①②(B)①③(C)②③(D)③④
- 依藥師法之規定，藥師調劑處方，如藥品未備或缺乏時，不得代以「他藥」，下列有關「他藥」 之敘述何者正確？(A)係指其他藥廠之同成分、同含量、同劑量或同劑型之藥品(B)係指不同成分、不同含量、不同劑量
- 請用Crockcroft and Gault公式估算本病人之肌酸酐清除率為多少mL/min？(A)5(B)7(C)0(D)0
- 組織除自身利益之外，還需要對社會有所貢獻，並考慮到社會和諧，這屬於組織的何種目標？(A)策略層次的目標(B)作業層次的目標(C)協調層次的目標(D)技術層次的目標
- 有關藥品在組織具顯著親和性（affinity）之配對，下列何者正確？(A)Chlordane－甲狀腺(B)Dicumarol－脂肪組織(C)Catecholamine－腎上腺(D)Iodide－
- 醫療機構及藥局於得知下列何項嚴重藥物不良反應時，應於得知之日起七日內，依嚴重藥物不良反應通報辦法填具通報書，連同相關資料，向中央衛生主管機關或其委託機構通報？(A)危及生命及造成永久性殘疾(B)
- 下列有關藥師懲戒委員會之決議，何者錯誤？(A)廢止藥師證書(B)廢止執業執照(C)廢止考試及格證書(D)限制執業範圍
內容推薦
- 下列何者和口服固體製劑溶離速率較無關？(A)製劑之製造方法(B)有效成分之物理化學性質(C)製劑所使用之賦型劑之特性(D)有效成分之不純物含量
- 某藥局接受民眾處方箋調劑Diazepam 2mg 30粒，藥師未注意Diazepam含量將藥局內Diazepam 5mg 發給民眾，下列敘述何者正確？(A)該藥師未確認藥品來源是否正確(B)該藥師
- 為保障民眾用藥安全，建立合理之醫療執業形態，我國實施醫藥分業相互合作之法源依據為何？(A)藥事法(B)醫療法(C)醫師法(D)藥師法
- 藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
- 藥事法有關罰則之規定，下列何者不是科處罰鍰之法定事由？(A)成藥、固有成方製劑之製造、標示及販售違反成藥及固有成方製劑管理辦法(B)傳播業者違反刊播未經衛生主管機關核准之藥物廣告(C)藥商買賣、
- 下列有關口服製劑生體可用率及生體相等性試驗之敘述何者正確？(A)口服製劑和食物併用時對藥物生體可用率沒有影響(B)執行空腹試驗時須在給藥前空腹4小時(C)執行空腹試驗時須在給藥後持續空腹4小時(
- 依藥師法之規定，有關藥師調劑時，若處方所開藥品未備或缺乏之處理，下列敘述何者錯誤？(A)通知處方醫師，請其更換(B)以半劑量之藥品，加倍投與(C)不得任意代以他藥(D)不得任意省略
- 下列何種醫療器材製造業者，應聘專任藥師駐廠監製？①生物材料設備業者 ②移植器官保存液業者 ③衛生棉條業者 ④臨床檢驗設備業者(A)①②(B)②③(C)③④(D)①④
- 下列何者不是藥事法所授權訂定之子法規？(A)藥物科技研究發展獎勵辦法(B)藥品查驗登記審查準則(C)醫療器材管理辦法(D)藥師執業登記及繼續教育辦法
- 藥事法有關中藥販賣業者售賣管制藥品或毒劇藥品之規定，下列何者錯誤？(A)中藥販賣業者不得售賣管制藥品(B)中藥販賣業者經中央衛生主管機關核准，得售賣管制藥品(C)中藥販賣業者售賣毒劇性之中藥，非
- 體內phenobarbital可經由血液透析（hemodialysis）的方式去除。有一病患在未使用血液透析前，其體內phenobarbital的半衰期為115小時，在使用血液透析期間，其體內p
- 藥事法所稱中藥販賣業者，不得從事下列何種業務？(A)中藥之調劑(B)中藥之零售(C)醫療器材之販賣(D)西藥成藥之販賣
- 經依藥事法認定為偽藥、劣藥或禁藥者，藥商、藥局及醫療機構，應自依法認定之日起立即停止輸入、製造、批發、陳列、調劑、零售，其製造或輸入之業者，並應於幾個月內收回市售品，連同庫存品一併依藥事法第79
- 藥事法施行細則中對於藥商管理事項，下列何者錯誤？(A)親自主持藥局業務之藥師、藥劑生，均應親自在營業場所執行業務，其不在場時，應於門口懸掛明顯標示(B)藥商登記事項如有變更，藥商應自事實發生之日
- 醫療機構或藥局購買管制藥品，應向行政院衛生署食品藥物管理局申請下列何種證照？(A)開業執照(B)管制藥品使用執照(C)管制藥品登記證(D)藥品許可證
- 下列藥物之一般療效濃度範圍（therapeutic range）何者正確？(A)Digoxin 1～2 mg/mL(B)Theophylline 10～20 μg/mL(C)Phenytoin
- 下列各項業務，何者不屬於「藥師法」所載藥師業務？(A)關於辦理一般化粧品查驗登記事項(B)關於藥事照護相關事項(C)關於藥品鑑定相關事項(D)關於藥品調劑事項
- 依藥事法之規定，有關資料專屬權自核發之日起幾年內，其他藥商非經許可證所有人同意，不得引據其申請資料申請查驗登記？(A)3(B)5(C)7(D)10
- 依藥事法第75條之規定，藥物之標籤、仿單或包裝，應依核准刊載相關事項，但下列何者不包括在內？(A)廠商名稱及地址(B)賦形劑之含量、用量及用法(C)主治效能、性能或適應症(D)副作用、禁忌及其他
- 某製藥公司擬製造丁基原啡因（Buprenorphine）錠劑，下列敘述何者正確？(A)該藥品為提供海洛因藥癮者使用，不必取得許可證及同意書即可製造(B)藥廠製造該藥品，應逐批申請核發製造同意書(
- 依藥品優良調劑作業準則之規定，對於藥品調配時應注意下列何者？(A)計數正確數量(B)確認取藥者姓名(C)處方登錄(D)用藥指導
- 新竹縣衛生局於轄區查獲外觀呈混濁狀，且有效期間已經塗改之隱形眼鏡浸泡液，該產品應屬藥事法所稱之何物？(A)偽藥或劣藥(B)劣藥(C)偽藥(D)不良醫療器材
- 經中央主管機關公告指定列入安全監視之醫療器材，其監視期間，自發證日起幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
- 某動物醫院購用愷他命（Ketamine）針劑治療流浪犬，下列敘述何者正確？(A)獸醫師使用該藥品診療動物，不必申領管制藥品使用執照(B)獸醫師使用該針劑，應開立管制藥品專用處方箋(C)獸醫師使用
- 下列那些行為違反藥事法之規定？①中藥販賣業者，兼售西藥指示藥 ②醫院無醫師處方，自行採購藥品 ③藥商將藥品供應非藥局、非藥商及非醫療機構使用(A)僅①②(B)僅①③(C)僅②③(D)①②③