問題詳情
3.依藥師法之規定，有關藥師調劑時，若處方所開藥品未備或缺乏之處理，下列敘述何者錯誤？
(A)通知處方醫師，請其更換
(B)以半劑量之藥品，加倍投與
(C)不得任意代以他藥
(D)不得任意省略
(A)通知處方醫師，請其更換
(B)以半劑量之藥品，加倍投與
(C)不得任意代以他藥
(D)不得任意省略
參考答案
答案：B
難度：非常簡單0.916364
統計：A(45),B(1008),C(26),D(0),E(0)
內容推薦
- 藥事法有關罰則之規定，下列何者不是科處罰鍰之法定事由？(A)成藥、固有成方製劑之製造、標示及販售違反成藥及固有成方製劑管理辦法(B)傳播業者違反刊播未經衛生主管機關核准之藥物廣告(C)藥商買賣、
- 藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
- 為保障民眾用藥安全，建立合理之醫療執業形態，我國實施醫藥分業相互合作之法源依據為何？(A)藥事法(B)醫療法(C)醫師法(D)藥師法
- 某藥局接受民眾處方箋調劑Diazepam 2mg 30粒，藥師未注意Diazepam含量將藥局內Diazepam 5mg 發給民眾，下列敘述何者正確？(A)該藥師未確認藥品來源是否正確(B)該藥師
- 下列何者和口服固體製劑溶離速率較無關？(A)製劑之製造方法(B)有效成分之物理化學性質(C)製劑所使用之賦型劑之特性(D)有效成分之不純物含量
- 依藥事法規定，下列何者不在藥品販售業者不得兼售之列？(A)農藥(B)健康食品(C)動物用藥品(D)其它毒性化學物質
- 依據藥事法第102條之規定，關於醫師以診療為目的，並具有藥事法規定之調劑設備下，依自開 處方，親自為藥品之調劑，下列敘述何者錯誤？(A)中央健康保險局公告無藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形(
- 依據藥品優良調劑作業準則第20條之規定，下列何者非屬藥品容器包裝上應載明事項？(A)調劑者姓名(B)病患之姓名及性別(C)處方醫師姓名及電話(D)醫療機構或藥局之名稱及地址
- 材料①：2012年2月，甲公司与其全资子公司乙公司签订了《协议一》，约定甲公司将其建设用地使用权用于抵偿其欠乙公司的2000万元债务，并约定了仲裁条款。但甲公司未依约将该用地使用权过户到乙公司名下，而
- 利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？(A)延長釋放型之錠劑(B)立即釋放型之錠劑(C)
內容推薦
- 下列何者不是藥事法所授權訂定之子法規？(A)藥物科技研究發展獎勵辦法(B)藥品查驗登記審查準則(C)醫療器材管理辦法(D)藥師執業登記及繼續教育辦法
- 藥事法有關中藥販賣業者售賣管制藥品或毒劇藥品之規定，下列何者錯誤？(A)中藥販賣業者不得售賣管制藥品(B)中藥販賣業者經中央衛生主管機關核准，得售賣管制藥品(C)中藥販賣業者售賣毒劇性之中藥，非
- 體內phenobarbital可經由血液透析（hemodialysis）的方式去除。有一病患在未使用血液透析前，其體內phenobarbital的半衰期為115小時，在使用血液透析期間，其體內p
- 藥事法所稱中藥販賣業者，不得從事下列何種業務？(A)中藥之調劑(B)中藥之零售(C)醫療器材之販賣(D)西藥成藥之販賣
- 經依藥事法認定為偽藥、劣藥或禁藥者，藥商、藥局及醫療機構，應自依法認定之日起立即停止輸入、製造、批發、陳列、調劑、零售，其製造或輸入之業者，並應於幾個月內收回市售品，連同庫存品一併依藥事法第79
- 藥事法施行細則中對於藥商管理事項，下列何者錯誤？(A)親自主持藥局業務之藥師、藥劑生，均應親自在營業場所執行業務，其不在場時，應於門口懸掛明顯標示(B)藥商登記事項如有變更，藥商應自事實發生之日
- 醫療機構或藥局購買管制藥品，應向行政院衛生署食品藥物管理局申請下列何種證照？(A)開業執照(B)管制藥品使用執照(C)管制藥品登記證(D)藥品許可證
- 下列藥物之一般療效濃度範圍（therapeutic range）何者正確？(A)Digoxin 1～2 mg/mL(B)Theophylline 10～20 μg/mL(C)Phenytoin
- 下列各項業務，何者不屬於「藥師法」所載藥師業務？(A)關於辦理一般化粧品查驗登記事項(B)關於藥事照護相關事項(C)關於藥品鑑定相關事項(D)關於藥品調劑事項
- 依藥事法之規定，有關資料專屬權自核發之日起幾年內，其他藥商非經許可證所有人同意，不得引據其申請資料申請查驗登記？(A)3(B)5(C)7(D)10
- 依藥事法第75條之規定，藥物之標籤、仿單或包裝，應依核准刊載相關事項，但下列何者不包括在內？(A)廠商名稱及地址(B)賦形劑之含量、用量及用法(C)主治效能、性能或適應症(D)副作用、禁忌及其他
- 某製藥公司擬製造丁基原啡因（Buprenorphine）錠劑，下列敘述何者正確？(A)該藥品為提供海洛因藥癮者使用，不必取得許可證及同意書即可製造(B)藥廠製造該藥品，應逐批申請核發製造同意書(
- 依藥品優良調劑作業準則之規定，對於藥品調配時應注意下列何者？(A)計數正確數量(B)確認取藥者姓名(C)處方登錄(D)用藥指導
- 新竹縣衛生局於轄區查獲外觀呈混濁狀，且有效期間已經塗改之隱形眼鏡浸泡液，該產品應屬藥事法所稱之何物？(A)偽藥或劣藥(B)劣藥(C)偽藥(D)不良醫療器材
- 經中央主管機關公告指定列入安全監視之醫療器材，其監視期間，自發證日起幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
- 某動物醫院購用愷他命（Ketamine）針劑治療流浪犬，下列敘述何者正確？(A)獸醫師使用該藥品診療動物，不必申領管制藥品使用執照(B)獸醫師使用該針劑，應開立管制藥品專用處方箋(C)獸醫師使用
- 下列那些行為違反藥事法之規定？①中藥販賣業者，兼售西藥指示藥 ②醫院無醫師處方，自行採購藥品 ③藥商將藥品供應非藥局、非藥商及非醫療機構使用(A)僅①②(B)僅①③(C)僅②③(D)①②③
- 藥品經稽查或檢驗發現為未經核准，擅自製造者，係屬藥事法中所稱之：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)毒藥
- 管制藥品審議委員會由何機關設置？(A)行政院(B)由法務部暨行政院衛生署共同設置(C)行政院衛生署(D)行政院衛生署食品藥物管理局
- 下列有關藥物廣告的情形，何者不會被認定違規？(A)藥物廣告利用容器包裝換獎(B)藥物廣告假借他人名義為宣傳(C)藥物廣告未刊登廣告核准字號(D)中藥材之廣告所用文字，其效能以本草綱目所載者為限
- 含有醫療或毒劇藥品之化粧品，下列何者無需標示？(A)藥品名稱(B)藥品性狀(C)藥品含量(D)使用時注意事項
- 依行政院衛生署公告，下列何種成分禁止使用於化粧品中？(A)Benzoic acid(B)Dehydroacetic acid(C)Hydroquinone monobenzyl ether(D)
- 化粧品廠商未經申請核准刊登化粧品廣告，應如何處置？(A)處以罰鍰(B)處以罰金(C)處停業(D)移送檢察機關偵辦
- 一般藥物及罕見疾病藥物之查驗登記許可證的有效期間，分別為：(A)3年及5年(B)4年及8年(C)5年及10年(D)10年及17年
- 全民健康保險藥物給付項目及支付標準所給付之藥品，應由下列何者申請收載？(A)醫療機構(B)使用之醫師(C)藥局(D)藥品許可證持有廠商