問題詳情
10.依據藥品優良調劑作業準則第20條之規定，下列何者非屬藥品容器包裝上應載明事項？
(A)調劑者姓名
(B)病患之姓名及性別
(C)處方醫師姓名及電話
(D)醫療機構或藥局之名稱及地址
(A)調劑者姓名
(B)病患之姓名及性別
(C)處方醫師姓名及電話
(D)醫療機構或藥局之名稱及地址
參考答案
答案：C
難度：非常簡單0.922006
統計：A(14),B(16),C(993),D(13),E(0)
內容推薦
- 利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？(A)延長釋放型之錠劑(B)立即釋放型之錠劑(C)
- 含馬兜鈴酸之中藥材於藥事法中列屬下列何者管理？(A)新藥(B)禁藥(C)新成分(D)新療效複方
- 有關醫療器材之管理，下列何者為上市前管理措施？①醫療器材安全監視 ②醫療器材臨床試驗審查 ③醫療器材查驗登記 ④市售品稽查(A)①②(B)①③(C)②③(D)③④
- 依藥師法之規定，藥師調劑處方，如藥品未備或缺乏時，不得代以「他藥」，下列有關「他藥」 之敘述何者正確？(A)係指其他藥廠之同成分、同含量、同劑量或同劑型之藥品(B)係指不同成分、不同含量、不同劑量
- 請用Crockcroft and Gault公式估算本病人之肌酸酐清除率為多少mL/min？(A)5(B)7(C)0(D)0
- 組織除自身利益之外，還需要對社會有所貢獻，並考慮到社會和諧，這屬於組織的何種目標？(A)策略層次的目標(B)作業層次的目標(C)協調層次的目標(D)技術層次的目標
- 有關藥品在組織具顯著親和性（affinity）之配對，下列何者正確？(A)Chlordane－甲狀腺(B)Dicumarol－脂肪組織(C)Catecholamine－腎上腺(D)Iodide－
- 醫療機構及藥局於得知下列何項嚴重藥物不良反應時，應於得知之日起七日內，依嚴重藥物不良反應通報辦法填具通報書，連同相關資料，向中央衛生主管機關或其委託機構通報？(A)危及生命及造成永久性殘疾(B)
- 下列有關藥師懲戒委員會之決議，何者錯誤？(A)廢止藥師證書(B)廢止執業執照(C)廢止考試及格證書(D)限制執業範圍
- 下列抗痙攣藥（spasmolytic drugs）中，何者結構中具呋喃（furan）的官能基？ (A) (B) (C) (D)
內容推薦
- 依藥事法規定，下列何者不在藥品販售業者不得兼售之列？(A)農藥(B)健康食品(C)動物用藥品(D)其它毒性化學物質
- 下列何者和口服固體製劑溶離速率較無關？(A)製劑之製造方法(B)有效成分之物理化學性質(C)製劑所使用之賦型劑之特性(D)有效成分之不純物含量
- 某藥局接受民眾處方箋調劑Diazepam 2mg 30粒，藥師未注意Diazepam含量將藥局內Diazepam 5mg 發給民眾，下列敘述何者正確？(A)該藥師未確認藥品來源是否正確(B)該藥師
- 為保障民眾用藥安全，建立合理之醫療執業形態，我國實施醫藥分業相互合作之法源依據為何？(A)藥事法(B)醫療法(C)醫師法(D)藥師法
- 藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
- 藥事法有關罰則之規定，下列何者不是科處罰鍰之法定事由？(A)成藥、固有成方製劑之製造、標示及販售違反成藥及固有成方製劑管理辦法(B)傳播業者違反刊播未經衛生主管機關核准之藥物廣告(C)藥商買賣、
- 下列有關口服製劑生體可用率及生體相等性試驗之敘述何者正確？(A)口服製劑和食物併用時對藥物生體可用率沒有影響(B)執行空腹試驗時須在給藥前空腹4小時(C)執行空腹試驗時須在給藥後持續空腹4小時(
- 依藥師法之規定，有關藥師調劑時，若處方所開藥品未備或缺乏之處理，下列敘述何者錯誤？(A)通知處方醫師，請其更換(B)以半劑量之藥品，加倍投與(C)不得任意代以他藥(D)不得任意省略
- 下列何種醫療器材製造業者，應聘專任藥師駐廠監製？①生物材料設備業者 ②移植器官保存液業者 ③衛生棉條業者 ④臨床檢驗設備業者(A)①②(B)②③(C)③④(D)①④
- 下列何者不是藥事法所授權訂定之子法規？(A)藥物科技研究發展獎勵辦法(B)藥品查驗登記審查準則(C)醫療器材管理辦法(D)藥師執業登記及繼續教育辦法
- 藥事法有關中藥販賣業者售賣管制藥品或毒劇藥品之規定，下列何者錯誤？(A)中藥販賣業者不得售賣管制藥品(B)中藥販賣業者經中央衛生主管機關核准，得售賣管制藥品(C)中藥販賣業者售賣毒劇性之中藥，非
- 體內phenobarbital可經由血液透析（hemodialysis）的方式去除。有一病患在未使用血液透析前，其體內phenobarbital的半衰期為115小時，在使用血液透析期間，其體內p
- 藥事法所稱中藥販賣業者，不得從事下列何種業務？(A)中藥之調劑(B)中藥之零售(C)醫療器材之販賣(D)西藥成藥之販賣
- 經依藥事法認定為偽藥、劣藥或禁藥者，藥商、藥局及醫療機構，應自依法認定之日起立即停止輸入、製造、批發、陳列、調劑、零售，其製造或輸入之業者，並應於幾個月內收回市售品，連同庫存品一併依藥事法第79
- 藥事法施行細則中對於藥商管理事項，下列何者錯誤？(A)親自主持藥局業務之藥師、藥劑生，均應親自在營業場所執行業務，其不在場時，應於門口懸掛明顯標示(B)藥商登記事項如有變更，藥商應自事實發生之日
- 醫療機構或藥局購買管制藥品，應向行政院衛生署食品藥物管理局申請下列何種證照？(A)開業執照(B)管制藥品使用執照(C)管制藥品登記證(D)藥品許可證
- 下列藥物之一般療效濃度範圍（therapeutic range）何者正確？(A)Digoxin 1～2 mg/mL(B)Theophylline 10～20 μg/mL(C)Phenytoin
- 下列各項業務，何者不屬於「藥師法」所載藥師業務？(A)關於辦理一般化粧品查驗登記事項(B)關於藥事照護相關事項(C)關於藥品鑑定相關事項(D)關於藥品調劑事項
- 依藥事法之規定，有關資料專屬權自核發之日起幾年內，其他藥商非經許可證所有人同意，不得引據其申請資料申請查驗登記？(A)3(B)5(C)7(D)10
- 依藥事法第75條之規定，藥物之標籤、仿單或包裝，應依核准刊載相關事項，但下列何者不包括在內？(A)廠商名稱及地址(B)賦形劑之含量、用量及用法(C)主治效能、性能或適應症(D)副作用、禁忌及其他
- 某製藥公司擬製造丁基原啡因（Buprenorphine）錠劑，下列敘述何者正確？(A)該藥品為提供海洛因藥癮者使用，不必取得許可證及同意書即可製造(B)藥廠製造該藥品，應逐批申請核發製造同意書(
- 依藥品優良調劑作業準則之規定，對於藥品調配時應注意下列何者？(A)計數正確數量(B)確認取藥者姓名(C)處方登錄(D)用藥指導
- 新竹縣衛生局於轄區查獲外觀呈混濁狀，且有效期間已經塗改之隱形眼鏡浸泡液，該產品應屬藥事法所稱之何物？(A)偽藥或劣藥(B)劣藥(C)偽藥(D)不良醫療器材
- 經中央主管機關公告指定列入安全監視之醫療器材，其監視期間，自發證日起幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
- 某動物醫院購用愷他命（Ketamine）針劑治療流浪犬，下列敘述何者正確？(A)獸醫師使用該藥品診療動物，不必申領管制藥品使用執照(B)獸醫師使用該針劑，應開立管制藥品專用處方箋(C)獸醫師使用