問題詳情
31 吸食安非他命應以何種法律論處？
(A)毒品危害防制條例
(B)管制藥品管理條例
(C)麻醉藥品管理條例
(D)肅清煙毒條例
(A)毒品危害防制條例
(B)管制藥品管理條例
(C)麻醉藥品管理條例
(D)肅清煙毒條例
參考答案
答案：A
難度：非常簡單0.916667
統計：A(11),B(0),C(0),D(1),E(0)
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- 15 下列那些事項由中央或直轄市衛生主管機關負責辦理？①藥物廣告之審查 ②公告無藥事人員執業之偏遠地區 ③受理藥商執照之申請審核及核發 ④每年定期辦理藥商及藥局普查(A)①(B)①②(C)①②③(D)
- 46 依「藥品優良製造規範」之規定，下列有關廢棄物之處理何者不正確？(A)應設置密閉設備與局部排氣裝置，以負壓操作收集粉塵(B)應設專用儲存場所收集有毒容器，如欲利用作食品容器，應經清洗，並嚴加管制登
- 39 下列有關全民健保醫療服務費用之給付，下列何者正確？(A)中藥濃縮製劑不給付(B)人體試驗不給付(C)藥癮治療給付(D)人工協助生殖給付
- 30 申請藥害救濟案件經鑑定後，可合理認定係因藥品之不良反應致障礙者，依障礙嚴重程度給付，依目前之藥害救濟給付標準，極重度障礙者最高給付為新台幣：(A)壹佰萬元(B)貳佰萬元(C)伍佰萬元(D)壹仟萬
- 22 A 型肉毒桿菌毒素列屬下列那一種藥品管理？(A)毒藥(B)劇藥(C)管制藥品(D)毒品
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- 某學者指出：「中國東北平原近年來由於掠奪式墾殖和大量使用化學肥料，原本肥沃的土地日益退化並導致生態惡化。吉林省中部平原乾旱、洪澇、沙塵暴等災害的發生頻率增加，……部分河段的河床已高出地面 1公尺
- 38 化粧品所含維生素超出基準者，其管理規定，下列敘述何者正確？(A)以藥品管理(B)仍以一般化粧品管理(C)以含藥化粧品管理(D)視劑量而定，未達藥品最低有效量者，屬妨害衛生之物品
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- 47 下列有關罕見疾病藥物又稱孤兒藥(orphan drugs)的敘述不正確？(A)孤兒藥屬於管制藥品管理局的業務(B)孤兒藥仍受藥事法的規範(C)孤兒藥於罕見疾病防治及藥物法中有特別規定(D)衛生署
- 箭頭所指的細胞最有可能是下列何者？(A)hypersegmented neutrophil(B)hypogranular neutrophil(C)May-Hegglin anomaly
- 24 藥師法第十九條規定，藥師於藥劑之容器包裝上應記明之項目，包括下列那幾項？①處方上病人姓名、性別 ②藥品之用法 ③藥局地點、名稱 ④調劑者姓名 ⑤調劑年、月、日(A)②③⑤(B)①②③⑤(C)②③
- 32 依照「藥害救濟法」規定，下列何種情事得申請藥害救濟？(A)因接受預防接種而造成小兒痲痺(B)因緊急大量輸血而感染 C 型肝炎(C)因醫師處方，使用抗癲癇藥品後產生史帝文生氏─強生症候群(D)因參
- 41 目前全民健康保險費用之支付制度，是採用下列那一種制度？(A)論人計酬制度(B)論病支付制度(C)論量計酬制度(D)總額支付制度
- 48 依「優良藥品調劑作業規範」，基於病患之個別需要，依醫師所開處方箋，改變劑型或配製新製品之行為，稱之為？(A)調劑(B)調配(C)調製(D)配製
- 16 依衛署藥字第○九一○○五四二三二號公告之「實施醫藥分業地區之條件指標與實施方式」，自九十二年一月一日起應實施醫藥分業之指標條件為：(A)該村里健保特約藥局與特約診所比例達一比三以上者(B)該縣市
- 25 非藥師受聘於化粧品工廠，從事含藥化粧品製造之監製，是違反那一項法令？(A)藥事法(B)藥師法(C)化粧品衛生管理條例(D)化粧品工廠管理辦法
- 33 目前公告適用藥害救濟法之範圍為：(A)西藥製劑(B)西藥原料藥與製劑(C)中、西藥製劑(D)西藥製劑與醫療器材
- 42 下列無須標示於化粧品之標籤、仿單或包裝者為：(A)成分(B)規格(C)廠名(D)用途
- 49 藥事法有關藥品製造業之規定，下列敘述何者不正確？(A)中藥製造業應由專任中藥師駐廠監製(B)西藥製造業應由專任藥師駐廠監製(C)中藥製造業以西藥劑型製造中藥應由專任藥師駐廠監製(D)摻入西藥製造
- 26 有些「毒品危害防制條例」所稱之毒品有很重要的醫療用途，因此對於醫藥及科學上需用者，另以法律定之，這個法律是：(A)肅清煙毒條例(B)麻醉藥品管理條例(C)管制藥品管理條例(D)醫藥用毒品管制條例
- 34 有關罕見疾病防治及藥物法，下列何項敘述正確？(A)罕見疾病防治詢問窗口為衛生署藥政處(B)該法於民國八十八年公布施行(C)罕見疾病藥物亦受藥事法的規範(D)不包括罕見疾病病患取得維持生命所需之特
- 43 依全民健康保險醫療辦法之規定，保險對象得持下列何種處方箋至特約藥局調劑？①一般處方箋 ②慢性病連續處方箋 ③管制藥品專用處方箋(A)①(B)①②(C)①③(D)①②③
- 50 藥事法罰則中處五萬元罰鍰與藥師法懲處五萬元罰鍰之規定，下列敘述何者正確？(A)兩者並無不同(B)處罰單位不同(C)兩者幣值不同，前者較多(D)兩者幣值不同，後者較多
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- a有一塊狀制動機構如圖(三)所示，其中 a = 40 cm，b = 160 cm，c = 20 cm，摩擦輪鼓直徑40 cm 順時針方向旋轉，若需 72000 N-cm 制動扭距方可完成剎車，若
- 51 地下工廠製造化粧品會被處以幾年以下有期徒刑？(A)一年(B)二年(C)三年(D)只處罰鍰
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- 52 自九十二年五月六日起修正「藥局設置作業注意事項」中對藥局設置總面積規定至少：(A)6 平方公尺以上(B)10 平方公尺以上(C)12 平方公尺以上(D)18 平方公尺以上
- 53 地方衛生主管機關對於涉嫌之偽藥、禁藥、劣藥應如何處理？(A)即行沒入銷毀之(B)即退還原製造廠自行改製檢驗合格後販賣(C)即就地封存，抽樣送請檢驗機關化驗後再處理(D)報請中央衛生主管機關核准銷
- 54 行政院衛生署組織中，下列有關單位業務職掌之敘述何者正確？(A)醫事人員給證業務由藥政處掌管(B)有關玩具衛生管理事項業務由食品衛生處掌管(C)有關藥典編纂事項業務由醫政處掌管(D)有關化粧品之衛
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- 63 臨床試驗發生嚴重不良反應，試驗主持人必須通知：(A)試驗委託者(B)人體試驗委員會(C)醫療機構首長(D)以上三者及中央衛生主管機關
- 56 藥事法有關核准之藥物廣告有效期間，下列何者正確？(A)核准之藥物廣告，其有效期間為四年(B)核准之藥物廣告有效期間期滿，得申請當地之衛生主管機關核定展延之(C)每次核准展延之期間為一年(D)每次