問題詳情
60 下列那一項不會出現藥物非線性藥動的特性？
(A)Riboflavin 的腎小管再吸收
(B)Cimetidine 的代謝達到飽和
(C)藥品出現flip-flop 的現象
(D)Iodipamide 經由膽汁分泌
(A)Riboflavin 的腎小管再吸收
(B)Cimetidine 的代謝達到飽和
(C)藥品出現flip-flop 的現象
(D)Iodipamide 經由膽汁分泌
參考答案
答案：C
難度：適中0.62963
統計：A(1),B(4),C(17),D(5),E(0)
內容推薦
- 42 同一固體粒子若有不同晶體形狀，一般而言，下列各種形狀中，何者有最佳粉體流動性？(A)扁平形(B)立方形(C)圓形(D)針形
- 59 定速連續靜脈輸注一藥物至濃度到達所謂的“穩定狀態＂（steady-state），請問下列有關“穩定狀態＂的解釋，何者正確？(A)藥物血中濃度隨時間的變化率為零(B)藥物的輸注速率＝藥物在體內的分
- 50 下列關於熱原（pyrogens）的敘述，下列何者錯誤？(A)會使身體產生發熱現象(B)為微生物之代謝產物(C)為一種lipopolysaccharide(D)由革蘭氏陽性菌所產生之熱原的效價較強
- 41 安息角（Angle of repose）係用於表達固體物質的那一種特性？(A)黏著性(B)流動性(C)吸濕性(D)表面潤濕性
- 49 甲基纖維素（Methylcellulose）添加於眼用溶液中最主要的作用為何？(A)增加藥品與眼睛的接觸時間(B)具有抑菌作用(C)可用作為溶液緩衝劑(D)減少眼用溶液使用時對眼睛的刺激性
- 40 關於以噴霧乾燥（Spray Drying）法製備固體粉末的特色，下列何者錯誤？(A)所得固體粉末多近圓球形(B)粒徑大小分布可得以適當控制(C)不適用於對熱敏感之物質(D)其設計必須提供加熱之空
- 39 下列固體研磨機（Mills）中，何者使用小鋼球來研細粗顆粒？(A)Roller Mills(B)Ball Mills(C)Hammer Mills(D)Fluid-Energy Mills
- 38 下列混合機中，何者為Fixed-Shell 混合機？(A)Barrel Blender(B)Cubical-Shaped Mixer(C)Planetary Paddle Mixer(D)Dou
- 37 依中華藥典第五版規定，錠劑崩散度試驗應在什麼溫度進行？(A)15 ± 2℃(B)25 ± 2℃(C)30 ± 2℃(D)37 ± 2℃
- 28 到達藥物產品的有效期限時，產品的藥物含量尚殘餘標記含量之多少％？(A)85(B)90(C)95(D)100
內容推薦
- 52 下列那一試驗係用於觀察錠劑經包裝、運送等過程，而能保持其完整性的耐受力？(A)硬度試驗(B)脆度試驗(C)重量差異試驗(D)單位劑量均一度試驗
- 43 有關硬殼膠囊與軟殼膠囊之敘述，何者錯誤？(A)前者分為body 與cap 兩部分(B)前者外殼含較多的水分(C)後者外殼含塑化劑，而前者無(D)製備上前者為預鑄型，後者則於藥物充填過程成形
- 61 為了維持相同的穩定血中濃度，請問下列那一種情況下所設計的持續釋出劑型所需加入的藥品量最多？（假設藥品的擬似分布體積均相同）(A)半衰期4 小時，持續釋出12 小時(B)半衰期4 小時，持續釋出2
- 70 藥物經投予後在體內的代謝和排泄的過程合稱為：(A)Clearance(B)Excretion(C)Disposition(D)Elimination
- 78 如利用共聚合物作為藥物載體時，其中結構含有親水性（polyethylene glycol）與親脂性（hydrocarbon）二部分，其在水溶液環境中之情況，下列敘述何者正確？(A)應可提高親水性
- 53 以凍晶乾燥法製備注射用粉末具有之特色，下列何者錯誤？(A)粉末大都具多孔性質可快速溶解(B)可用於對熱不安定之藥物(C)可縮短製備時程及耗費(D)可將藥品先以液體分裝充填後再去水分，有助單位劑量
- 44 有關製藥用明膠（gelatin）的敘述，下列何者錯誤？(A)其來源為動物的皮膚、骨骼等(B)其製備係由動物取得之膠原性物質經水解後取得(C)猪皮來源之明膠一般具有堅實的特性(D)依來源及處理方式
- 62 有一個藥物在口服給予單劑量後，在體內遵循一室式模式。請問該藥物要到達最高血中濃度所需要的時間（t max）會直接受到下列那一個藥動參數的影響？(A)劑量(B)生體可用率(C)吸收速率常數(D)擬
- 71 在分析各種滅菌條件的滅菌效果與時間的關係時（kinetics），一般將滅菌反應視為何種反應來分析？(A)零級反應(B)一級反應(C)二級反應(D)三級反應
- 79 下列物質何者不易進入細胞膜？ ①脂溶性分子 ②帶電荷高的分子 ③蛋白質(A)僅①(B)僅③(C)僅①②(D)僅②③
- 54 有關苯甲酸（benzoic acid）作為防腐劑之敘述，下列何者正確？(A)可以利用在水層之分配係數，計算添加防腐之濃度(B)因偏酸性，不適合在酸環境進行防腐之能力(C)可以利用處方中非水份含量
- 45 以傳統濕粒法製備錠劑的操作步驟可分為：混合、乾燥、潤滑、稱重、造粒、整粒、打錠等，下列的操作順序何者正確？(A)稱重→混合→乾燥→潤滑→造粒→整粒→打錠(B)稱重→混合→造粒→乾燥→潤滑→整粒→
- 63 有一個藥物以口服方式投予後，在體內的血中濃度經時變化可以 表示。請問在式子中代表藥品吸收速率常數的ka可利用下列那一種方法求得？(A)Excretion rate method(B)Metho
- 72 下列何種給藥設計會造成波峰（peak）與谷底（trough）濃度間的最大波動？(A)小劑量而短的給藥間隔(B)小劑量而長的給藥間隔(C)大劑量而短的給藥間隔(D)大劑量而長的給藥間隔
- 80 對於二室模式的藥物，以口服後未吸收藥物百分率之對數值對時間作圖去決定吸收速率常數， 稱為：(A)Sigma-minus method(B)Wagner-Nelson method(C)Loo-R
- 55 靜脈注射用乳劑一般屬何種型態的乳劑？(A)水／油型(B)油／水型(C)油／水／油型(D)水／油／油型
- 46 當以可可脂為基劑利用熔合法製備栓劑時，為避免其結晶多型性（polymorphism）的轉變，其溫度宜維持在下列何範圍較為適當？(A)19-21℃(B)27-29℃(C)33-35℃(D)39-4
- 64 用來描述一個零階次吸收而第一階次排除之一室模式，體內藥量之變化是那一項？（ko 為零階次 速率常數，k為第一階次速率常數，DB 為體內藥量） (A) (B) (C) (D)
- 73 一藥遵循一室模式，半衰期為3 hr，分布體積為20 L，如以2 mg / min 之速進行靜脈恆速輸注， 則血中藥物濃度可達多少μg / mL？(A)15(B)26(C)42(D)51
- 關關雎鳩，在河之洲。窈窕淑女，君子好逑。１「關關雎鳩」一句，「關關」形容：(A)鳥飛翔貌(B)鳥啄食聲(C)鳥鳴聲(D)鳥成雙貌
- 56 一藥從身體排除之速率是每小時20％，則此藥的半衰期為多少hr？(A) 5(B) 5(C) 5(D) 5
- 47 澱粉做為錠劑之崩散劑之作用機制為下列何者？①Wetting ②Swelling ③Capillary action ④Adsorption（指出最正確者）(A)①②(B)②③(C)③④(D)①④
- 65 已知一藥物在體內具有線性藥動特性，若將該藥物的投予劑量增加為原來的2 倍，請問該藥物的 最高血中濃度（C max）和血中濃度－時間曲線下面積（AUC）會如何改變？（假設其他參數均維 持不變）(A
- 2 Chlorpromazine 進行 aromatic hydroxylation 代謝反應時，羥基是主要生成在何位置？ (A)C-1 (B)C-6 (C)C-7 (D)C-8
- 當組織中工作小組的凝聚力(向心力)很低時，卻反而會有較高的生產力。(A) O(B) X