問題詳情
56 一藥從身體排除之速率是每小時20％，則此藥的半衰期為多少hr？
(A) 1.5
(B) 2.5
(C) 3.5
(D) 5.5
(A) 1.5
(B) 2.5
(C) 3.5
(D) 5.5
參考答案
答案：C
難度：困難0.375
統計：A(1),B(4),C(3),D(0),E(0)
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- 55 靜脈注射用乳劑一般屬何種型態的乳劑？(A)水／油型(B)油／水型(C)油／水／油型(D)水／油／油型
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- 72 下列何種給藥設計會造成波峰（peak）與谷底（trough）濃度間的最大波動？(A)小劑量而短的給藥間隔(B)小劑量而長的給藥間隔(C)大劑量而短的給藥間隔(D)大劑量而長的給藥間隔
- 63 有一個藥物以口服方式投予後，在體內的血中濃度經時變化可以 表示。請問在式子中代表藥品吸收速率常數的ka可利用下列那一種方法求得？(A)Excretion rate method(B)Metho
- 45 以傳統濕粒法製備錠劑的操作步驟可分為：混合、乾燥、潤滑、稱重、造粒、整粒、打錠等，下列的操作順序何者正確？(A)稱重→混合→乾燥→潤滑→造粒→整粒→打錠(B)稱重→混合→造粒→乾燥→潤滑→整粒→
- 54 有關苯甲酸（benzoic acid）作為防腐劑之敘述，下列何者正確？(A)可以利用在水層之分配係數，計算添加防腐之濃度(B)因偏酸性，不適合在酸環境進行防腐之能力(C)可以利用處方中非水份含量
- 79 下列物質何者不易進入細胞膜？ ①脂溶性分子 ②帶電荷高的分子 ③蛋白質(A)僅①(B)僅③(C)僅①②(D)僅②③
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- 65 已知一藥物在體內具有線性藥動特性，若將該藥物的投予劑量增加為原來的2 倍，請問該藥物的 最高血中濃度（C max）和血中濃度－時間曲線下面積（AUC）會如何改變？（假設其他參數均維 持不變）(A
- 2 Chlorpromazine 進行 aromatic hydroxylation 代謝反應時，羥基是主要生成在何位置？ (A)C-1 (B)C-6 (C)C-7 (D)C-8
- 當組織中工作小組的凝聚力(向心力)很低時，卻反而會有較高的生產力。(A) O(B) X
- 57 在反覆口服投藥控制中，若每次投予的藥物劑量減半，但投藥間隔維持不變，請問該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度與最低血中濃度二者之差值（ ）會變為原來的幾倍？(A)0.5(B)1(C)2(D)3
- 48 下列數字代表不同注射用針頭之外徑號碼，其中最細者係幾號針頭？(A)13(B)17(C)20(D)25
- 66 單劑量靜脈注射一藥物至體內，該藥遵循一階次反應（first-order）模式，若該藥物的半衰期是 4 小時，請問在投藥多少小時後，藥物的血中濃度會低於起始濃度的10％以下？(A)4(B)8(C)
- 74 請問在何種情況下，藥物在體內的血中濃度變化可用下列式子表示？（k o 是靜脈輸注速率） (A)定速靜脈輸注 ＆ 一階次吸收過程(B)定速靜脈輸注 ＆ 零階次排除過程(C)定速靜脈輸注 ＆ 一
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- 58 遵循第一階次排除之藥物，其半衰期（t1/2）的估算，下列何者錯誤？（k 為速率常數）(A)0.693 / k(B)ln 2 / k(C)log 2 / k(D)1 / 44 k
- 75 投予臨床上一般建議的劑量後，若發現血中濃度比預期的療效濃度高，請問這種情形的發生，最有可能與下列那一項有關？(A)生體可用率降低(B)藥物的排除受到抑制(C)受體的耐藥性改變(D)藥物的擬似分布
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- 「顧客滿意」的定義是指一個組織，產品與服務的完全程度。(A) O(B) X
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