問題詳情
79 下列物質何者不易進入細胞膜？ ①脂溶性分子 ②帶電荷高的分子 ③蛋白質
(A)僅①
(B)僅③
(C)僅①②
(D)僅②③
(A)僅①
(B)僅③
(C)僅①②
(D)僅②③
參考答案
答案：D
難度：簡單0.864865
統計：A(0),B(9),C(1),D(64),E(0)
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- 62 有一個藥物在口服給予單劑量後，在體內遵循一室式模式。請問該藥物要到達最高血中濃度所需要的時間（t max）會直接受到下列那一個藥動參數的影響？(A)劑量(B)生體可用率(C)吸收速率常數(D)擬
- 44 有關製藥用明膠（gelatin）的敘述，下列何者錯誤？(A)其來源為動物的皮膚、骨骼等(B)其製備係由動物取得之膠原性物質經水解後取得(C)猪皮來源之明膠一般具有堅實的特性(D)依來源及處理方式
- 53 以凍晶乾燥法製備注射用粉末具有之特色，下列何者錯誤？(A)粉末大都具多孔性質可快速溶解(B)可用於對熱不安定之藥物(C)可縮短製備時程及耗費(D)可將藥品先以液體分裝充填後再去水分，有助單位劑量
- 78 如利用共聚合物作為藥物載體時，其中結構含有親水性（polyethylene glycol）與親脂性（hydrocarbon）二部分，其在水溶液環境中之情況，下列敘述何者正確？(A)應可提高親水性
- 70 藥物經投予後在體內的代謝和排泄的過程合稱為：(A)Clearance(B)Excretion(C)Disposition(D)Elimination
- 61 為了維持相同的穩定血中濃度，請問下列那一種情況下所設計的持續釋出劑型所需加入的藥品量最多？（假設藥品的擬似分布體積均相同）(A)半衰期4 小時，持續釋出12 小時(B)半衰期4 小時，持續釋出2
- 43 有關硬殼膠囊與軟殼膠囊之敘述，何者錯誤？(A)前者分為body 與cap 兩部分(B)前者外殼含較多的水分(C)後者外殼含塑化劑，而前者無(D)製備上前者為預鑄型，後者則於藥物充填過程成形
- 52 下列那一試驗係用於觀察錠劑經包裝、運送等過程，而能保持其完整性的耐受力？(A)硬度試驗(B)脆度試驗(C)重量差異試驗(D)單位劑量均一度試驗
- 69 某藥物在體內之動態依循一室模式，經靜脈快速注射後收集尿液，測定藥物經由尿液之排除速率， 並以藥物在尿中排除速率之自然對數值與時間作圖，由所得之截距可計算得到下列何項參數？(A)腎臟排除速率常數(
- 60 下列那一項不會出現藥物非線性藥動的特性？(A)Riboflavin 的腎小管再吸收(B)Cimetidine 的代謝達到飽和(C)藥品出現flip-flop 的現象(D)Iodipamide 經
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- 45 以傳統濕粒法製備錠劑的操作步驟可分為：混合、乾燥、潤滑、稱重、造粒、整粒、打錠等，下列的操作順序何者正確？(A)稱重→混合→乾燥→潤滑→造粒→整粒→打錠(B)稱重→混合→造粒→乾燥→潤滑→整粒→
- 63 有一個藥物以口服方式投予後，在體內的血中濃度經時變化可以 表示。請問在式子中代表藥品吸收速率常數的ka可利用下列那一種方法求得？(A)Excretion rate method(B)Metho
- 72 下列何種給藥設計會造成波峰（peak）與谷底（trough）濃度間的最大波動？(A)小劑量而短的給藥間隔(B)小劑量而長的給藥間隔(C)大劑量而短的給藥間隔(D)大劑量而長的給藥間隔
- 80 對於二室模式的藥物，以口服後未吸收藥物百分率之對數值對時間作圖去決定吸收速率常數， 稱為：(A)Sigma-minus method(B)Wagner-Nelson method(C)Loo-R
- 55 靜脈注射用乳劑一般屬何種型態的乳劑？(A)水／油型(B)油／水型(C)油／水／油型(D)水／油／油型
- 46 當以可可脂為基劑利用熔合法製備栓劑時，為避免其結晶多型性（polymorphism）的轉變，其溫度宜維持在下列何範圍較為適當？(A)19-21℃(B)27-29℃(C)33-35℃(D)39-4
- 64 用來描述一個零階次吸收而第一階次排除之一室模式，體內藥量之變化是那一項？（ko 為零階次 速率常數，k為第一階次速率常數，DB 為體內藥量） (A) (B) (C) (D)
- 73 一藥遵循一室模式，半衰期為3 hr，分布體積為20 L，如以2 mg / min 之速進行靜脈恆速輸注， 則血中藥物濃度可達多少μg / mL？(A)15(B)26(C)42(D)51
- 關關雎鳩，在河之洲。窈窕淑女，君子好逑。１「關關雎鳩」一句，「關關」形容：(A)鳥飛翔貌(B)鳥啄食聲(C)鳥鳴聲(D)鳥成雙貌
- 56 一藥從身體排除之速率是每小時20％，則此藥的半衰期為多少hr？(A) 5(B) 5(C) 5(D) 5
- 47 澱粉做為錠劑之崩散劑之作用機制為下列何者？①Wetting ②Swelling ③Capillary action ④Adsorption（指出最正確者）(A)①②(B)②③(C)③④(D)①④
- 65 已知一藥物在體內具有線性藥動特性，若將該藥物的投予劑量增加為原來的2 倍，請問該藥物的 最高血中濃度（C max）和血中濃度－時間曲線下面積（AUC）會如何改變？（假設其他參數均維 持不變）(A
- 2 Chlorpromazine 進行 aromatic hydroxylation 代謝反應時，羥基是主要生成在何位置？ (A)C-1 (B)C-6 (C)C-7 (D)C-8
- 當組織中工作小組的凝聚力(向心力)很低時，卻反而會有較高的生產力。(A) O(B) X
- 57 在反覆口服投藥控制中，若每次投予的藥物劑量減半，但投藥間隔維持不變，請問該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度與最低血中濃度二者之差值（ ）會變為原來的幾倍？(A)0.5(B)1(C)2(D)3
- 48 下列數字代表不同注射用針頭之外徑號碼，其中最細者係幾號針頭？(A)13(B)17(C)20(D)25
- 66 單劑量靜脈注射一藥物至體內，該藥遵循一階次反應（first-order）模式，若該藥物的半衰期是 4 小時，請問在投藥多少小時後，藥物的血中濃度會低於起始濃度的10％以下？(A)4(B)8(C)
- 74 請問在何種情況下，藥物在體內的血中濃度變化可用下列式子表示？（k o 是靜脈輸注速率） (A)定速靜脈輸注 ＆ 一階次吸收過程(B)定速靜脈輸注 ＆ 零階次排除過程(C)定速靜脈輸注 ＆ 一
- 「確認與定問題->設計與發展可行方案->評估與選擇方案」，以上決策制定的程序是正確的。(A) O(B) X
- 58 遵循第一階次排除之藥物，其半衰期（t1/2）的估算，下列何者錯誤？（k 為速率常數）(A)0.693 / k(B)ln 2 / k(C)log 2 / k(D)1 / 44 k
- 75 投予臨床上一般建議的劑量後，若發現血中濃度比預期的療效濃度高，請問這種情形的發生，最有可能與下列那一項有關？(A)生體可用率降低(B)藥物的排除受到抑制(C)受體的耐藥性改變(D)藥物的擬似分布
- 67 當利用梯形面積法求取濃度－時間曲線下面積（AUC）時，最後取血點至時間∞所圍成的面積（AUCt→∞），通常利用下列那一種方法求得？(A)排除速率常數 ÷ 最後取血點的藥物濃度(B)最後取血點的藥
- 「顧客滿意」的定義是指一個組織，產品與服務的完全程度。(A) O(B) X
- 68 靜脈注射藥物至病人體內，將藥物由尿液排除的速率對時間在半對數紙上作圖，若已知劑量，則從截距可以得知下列那一個藥動參數？(A)出清率（Clearance）(B)排除速率常數（Elimination
- 76 請問在何種情況下，藥物在體內的血中濃度變化可用下列式子表示？（k a 是一階次吸收速率常數， k 是一階次排除速率常數） (A)一階次排除過程 & 非線性排除過程(B)一階次吸收過程 & 一階