問題詳情
28 下列何者並非藥師法所定之處罰種類？
(A)停業處分
(B)罰鍰
(C)廢止藥師證書
(D)拘提管收
(A)停業處分
(B)罰鍰
(C)廢止藥師證書
(D)拘提管收
參考答案
答案：D
難度：非常簡單1
統計：A(0),B(0),C(0),D(23),E(0)
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- 27 下列有關國人死亡人口的統計，那一項是正確的？(A)每 10 萬人口死亡 56 人 (B)每 10 萬人口死亡 560 人(C)每 10 萬人口死亡 5,600 人 (D)每 10 萬人口死亡 5
- 18 全民健保醫療辦法第 35 條及第 41 條有關處方箋之規定，下列敘述，那一項是錯誤的？(A)每次調劑以不超過三日份之用量為原則 (B)只有慢性病連續處方箋可以分次調劑(C)慢性病連續處方箋之總調
- 36 下列何者非辦理藥商申請之應備文件？(A)藥物製造業者，其工廠登記證及其影本(B)藥商為公司組織者，其公司執照、公司組織章程影本(C)其聘用藥物管理、監製或技術人員之執業執照或證明文件(D)藥商為
- 8 下列何項不適用於藥品優良製造確效作業基準？(A)經中央衛生主管機關明令公告免予執行確效之藥品(B)原料藥、醫用氣體及藥膠布之實施項目、方法、時程(C)原料血漿及血液製劑中間產品，無法以明確之批次紀
- 26 下列有關國人健保就醫概況的敘述，那一項是正確的？(A)國人每年平均門診就診次數小於 5 次 (B)國人每年平均門診就診次數 5～10 次(C)國人每年平均門診就診次數 11～15 次 (D)國人
- 17 下列敘述何者正確？(A)全民健保藥品依成本給付之規定中，「成本」之定義係規定於全民健保法第 50 條(B)藥品成本係指保險醫事服務機構取得藥品之交易價格(C)藥品成本係指保險醫事服務機構取得藥品
- 35 藥師調劑藥品，應符合下列那一項規定？(A)藥品優良製造規範 (B)藥品調劑作業規範 (C)藥品優良調劑作業準則 (D)優良藥事規範
- 人孔放置前應舖設 2"φ 以下碎石 (A)50(B)40(C)30(D)10 公分厚，並用大木槌夯實。
- 7 下列定義，何者為正確？(A)「回溯性確效」係指對一特定之產品而言，利用以往生產、測試與管制之累積數據，對已上市產品，所作之製程確效，通常以連續三批以上產品之相關數據行之(B)「安裝驗證」係指為一種
- 25 下列有關我國醫事人力指標之敘述，那一項是正確的？(A)醫師總數約 10 萬人，藥師藥劑生總數約 5 萬人(B)醫師總數約 10 萬人，藥師藥劑生總數約 1 萬人(C)每一醫師服務約 630 人，
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- 39 下列四項中，那一項不是網路不得販售醫療器材的理由？(A)網際虛擬通路無法依藥事法第 27 條請領藥商許可執照(B)網際虛擬通路無法依藥事法第 32 條有專任藥師或藥劑生駐店管理(C)網際虛擬通路
- 49 藥事法所定之罰鍰，應由下列那個單位處罰之？(A)行政院衛生署 (B)法院(C)警察局 (D)直轄市、縣（市）衛生主管機關
- 40 下列何者未必歸屬於藥事法所定之販賣業藥商？(A)經營指示藥批發、零售、輸入及輸出之業者(B)經營中藥批發、零售、調劑、輸入及輸出之業者(C)經營醫療器材之批發、零售、輸入及輸出之業者(D)經營乙
- 50 藥事法有關藥品製造監製之規定，下列何者正確？(A)西藥製造業者，應由專任醫師或修習西藥課程達適當標準之藥師駐場監製(B)西藥製造業者設立分廠，應由專任醫師或藥師駐場監製(C)中藥製造業者，應由專
- 56 下列有關藥品品名之敘述，何者錯誤？(A)以藥典記載之名稱、學名、通俗名稱或固有成方名稱為品名者，不須加冠商標、廠商名稱或其他可資辨別之名稱(B)品名不得與其他廠商藥品品名相同，或涉及仿冒或影射情
- 下列敘述，何者正確？(A)藥品販賣業者輸入之藥品不得分裝後出售(B)藥商不得買賣無藥商許可執照者之藥品或醫療器材(C)藥品販賣業者得出售經核准製造或輸入之藥物樣品或贈品(D)藥品販賣業者得兼售農
- 5 李先生痛風多年，經診斷有高血壓須服藥，下列何藥物是藥師需提醒醫師避免使用的？β(A) -blockers (B) ACE inhibitors(C) Diuretics (D) Calcium c
- 下列西藥販賣業者所從事之營業行為中，那一樣係違反藥事法？(A)批發供應處方藥給同業藥商(B)兼售化粧品(C)設置動物用藥或環境用藥專櫃兼售動物用藥或環境用藥(D)聘用專任中醫師並請領兼營執照後兼
- 57 依據藥品查驗登記審查準則有關藥品仿單之規定，下列敘述，何者錯誤？(A)仿單應詳實刊載禁忌、警語、副作用及注意事項，並應使用紅字或加印紅框或使用粗黑異體字，以引起使用者特別注意(B)仿單記載事項可
- 42 下列敘述，何者正確？(A)經依法認定為偽藥、劣藥或禁藥者，應自公告或依法認定之日起二個月內回收(B)經依法認定為不良醫療器材時，藥商、藥局及醫療機構應自公告或依法認定之日起三個月內回收市售品(C
- 65 下列敘述何者錯誤？(A)第一級第二級管制藥品專用處方箋，以調劑一次為限(B)藥劑生領有執照，可以調劑麻醉藥品(C)管制藥品依習慣性、依賴性、濫用性及社會危害性分四級管理(D)第一級至第三級管制藥
- 6 下列哪一個Adrenergic drugs 只作用於β-receptors？(A) Norepinephrine (B) Isoproterenol (C) Dopamine (D) Dobuta
- 52 嚴重藥物不良反應，不包括下列那一種因使用藥物而產生的情形？(A)造成暫時性身心障礙 (B)導致病人住院或延長病人住院時間(C)造成永久性殘疾 (D)危及生命
- 2 下列有關Theophylline 的敘述是錯的？(A)造成呼吸急促是因為刺激CNS 的呼吸中樞 (B)急性中毒會引起血壓增高(C)中毒劑量會引發癲癇發作增加死亡率 (D)有利尿作用
- 43 藥事法第四十五條之一規定，醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應，應行通報。下列有關其立法目的之敘述，何者錯誤？(A)為使國內臨床試驗之倫理與科學品質能符合國際標準 (B)防止藥物危
- 10 Amphotericin B 仍是使用於全身性之抗黴藥，它最需注意的副作用是？(A) nephrotoxicity (B) liver function (C) acid-base disord
- 7 下列何類藥不是治療心律不整的藥物？(A) Quinidine (B) Lidocaine(C) Calcium channel antagonists β(D) -blockers
- 53 因藥物所引起之嚴重藥物不良反應發生時，下列何者無須依嚴重藥物不良反應通報辦法填具通報書，連同相關資料，向中央衛生主管機關或其委託機構通報？(A)藥商 (B)病患 (C)醫療機構 (D)藥局
- 58 下列敘述，何者錯誤？(A)醫療器材依據風險程度，分成低風險性、中風險性及高風險性三種等級(B)體外診斷醫療器材（IVD），係指蒐集、準備及檢查取自於人體之檢體，作為診斷疾病或其他狀況（含健康狀態
- 44 下列有關不法藥物之敘述，何者不正確？(A)直轄市或縣（市）衛生主管機關，對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫療器材，就偽藥、禁藥部分，應先行就地封存(B)製造或輸入偽藥、禁藥及頂替使用許可證者，應
- 下列何類藥不是治療心絞痛的藥物？(A) β-Adrenergic blocking agents (B) α-Adrenergic blocking agents(C) Calcium chan
- 8 下列降血脂藥物之敘述何者為非？(A) Lovastatin 會降低VLDL (B) Simvastatin 會降低LDL(C) Clofibrite 會降低triglyceride 及choles
- 關於本詩的分析，下列敘述何者最恰當？(A)運用順敘與插敘的手法 (B)通篇空間停留在舞臺上(C)藉化妝、假髮象徵人性本就虛偽 (D)透過不同的角色比喻多變的人生
- 59 下列敘述，何者不正確？(A)藥廠廠址應選擇環境清潔、空氣新鮮之地帶；其製造、加工及分裝作業場所，應依建築相關法規，並與藥廠周圍邊界保持足以避免污染及防火需要之適當距離(B)藥廠對於青黴素類藥品之
- 45 下列敘述，何者不正確？(A)非藥商不得為藥物廣告(B)藥物廣告得藉採訪或報導為宣傳(C)藥事法之藥物，得為醫療效能之標示或宣傳(D)採訪、報導或宣傳，其內容暗示或影射醫療效能者，視為藥物廣告