問題詳情
32.有關藥物優良製造規範，下列敘述何者錯誤？
(A)頭孢子菌素類藥品之製造應有專用之獨立廠房
(B)製造過程如有粉塵或有害氣體，應設置局部排氣裝置及正壓操作
(C)供應時已完成滅菌之醫療器材應以書面訂定產品曝露環境之要求
(D)有關醫療器材製造有關品質紀錄之管制，應至少保存到與有效期間相同且不得少於自產品出廠後2年
(A)頭孢子菌素類藥品之製造應有專用之獨立廠房
(B)製造過程如有粉塵或有害氣體，應設置局部排氣裝置及正壓操作
(C)供應時已完成滅菌之醫療器材應以書面訂定產品曝露環境之要求
(D)有關醫療器材製造有關品質紀錄之管制，應至少保存到與有效期間相同且不得少於自產品出廠後2年
參考答案
答案：B
難度：簡單0.777778
統計：A(0),B(7),C(0),D(2),E(0)
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