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• 下列有關藥師法第11條藥師執業以一處為限之敘述，何者錯誤？(A)大法官會議第711號解釋宣告藥師執業僅得限於一處違憲(B)於醫療機構、藥局及藥商執業者，經中央主管機關認定之公益或緊急需要，並經事先
• 健保特約藥局受理健保處方箋，下列何者非屬藥師法所定處方應注意事項？(A)開立處方日期(B)核對病人姓名、性別、年齡、藥名、劑量、用法(C)健保藥價(D)處方是否有可疑之處
• 依據衛生福利部民國105年施政目標，下列何者之經費編列最多？(A)健全福利服務體系，優先照顧弱勢族群(B)精進醫療照護體系，保障民眾就醫權益(C)完善高齡照護體系，建構高齡友善環境(D)健全社會保
• 下列何者非屬法定傳染病？(A)蕁麻疹(B)日本腦炎(C)登革熱(D)後天免疫缺乏症候群（AIDS）
• 目前我國公告新藥上市後之安全監視期間，為自發證日起幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
• 「緊急應變檢驗能量之規劃及建置」係屬衛生福利部食品藥物管理署轄下何單位之掌理事項？(A)研究檢驗組(B)企劃及科技管理組(C)品質監督管理組(D)消費者保護中心
• 設址於苗栗市之醫療器材商，如欲申請醫療器材廣告，應向下列何者提出廣告申請？(A)衛生福利部(B)苗栗市政府衛生局(C)苗栗市政府(D)國家通訊傳播委員會
• 下列何者不屬衛生福利部之次級機關？(A)社會及家庭署(B)食品藥物管理署(C)疾病管制署(D)醫藥品查驗中心
• 51 招標機關未能自工程會建立之名單覓得適當評選委員人選，而由機關首長或其授權人員核定請其他單位薦派者（即僅選定參與單位，人選由該單位薦派），尚無不可，但仍應依採購評選委員會組織準則第4條之規定辦理。
• 廠商領標後，如對同一採購案重新領標，須另外付費。(A)O(B)X

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• 依藥品優良調劑作業準則之規定，調劑處所應有多少平方公尺以上之作業面積，並應與其他作業處所明顯區隔？(A)6(B)8(C)10(D)5
• 某藥師於106年11月1日首次領得執業執照，進入醫學中心擔任藥師，在職期間出國進修9個月，於108年12月1日離職，下列敘述何者錯誤？(A)該藥師離職應自離職之日起30日內報請原發執業執照之主管
• 依藥師法之規定，下列有關藥師懲戒之敘述，何者錯誤？(A)某甲兼領有藥師證書及藥劑生證書，當受懲戒廢止藥師證書時，其藥劑生證書一併廢止(B)執業執照之廢止，由中央主管機關為之(C)藥師懲戒委員會、
• 下列何者非屬藥品優良調劑作業準則所稱之「藥事作業處所」？(A)醫院藥劑部門(B)健保特約藥局(C)連鎖體系藥商(D)未加入健保之藥局
• 負責主持經營藥局之藥師，應具備多久以上實際調劑執業經驗，始得提供藥品調劑服務？(A)6個月(B)1年(C)2年(D)3年
• 醫療法所稱之人體試驗，係指醫療機構依醫學理論於人體施行之下列那些試驗研究？①新醫療技術 ②新藥品 ③新醫療器材 ④學名藥生體可用率／生體相等性(A)①②③④(B)僅①②③(C)僅①②④(D)僅③
• 醫療機構及藥局應於得知導致病人死亡或危及生命之藥品嚴重不良反應之日起幾日內依法通報，並應副知何者？(A)7日；藥害救濟基金會(B)3日；醫院負責醫師(C)7日；許可證持有藥商(D)5日；醫藥品查
• 阿娟將已超過有效期間沒賣完的藥品，更換有效期間標示繼續販售，該藥品屬於藥事法所定之下列何者？(A)劣藥(B)禁藥(C)偽藥(D)不良藥品
• 依藥事法之規定，下列敘述何者正確？(A)已核准藥品，改變使用劑量而具有新醫療效能，不符合新藥之定義(B)新成分新藥於國外執行臨床試驗，可視同為國內之臨床試驗(C)新藥應進行安全監視(D)中藥新藥
• 下列有關藥廠藥師進行栓劑產品安定性試驗之敘述，何者正確？(A)由質量平衡之兩極端值，可檢出安定性試驗之結果(B)涵括設計（bracketing）假設每一受測部分組合安定性，可代表所有樣本在一既定
• 下列有關新藥及學名藥之敘述，何者錯誤？(A)Propanolol為Inderal學名藥之一(B)學名藥係與國內已核准之藥品具同成分、同劑量、同劑型、同療效之製劑(C)全民健康保險不給付學名藥(D
• 某面膜廣告出現「促進膠原蛋白再生」字句，下列敘述何者正確？(A)膠原蛋白為人體天然物質，該面膜不符合化粧品定義(B)該面膜應先通過查驗登記，始得上市(C)該面膜廣告標示涉及誇大不當(D)該面膜製
• 依藥品優良臨床試驗準則之規定，下列敘述何者錯誤？(A)受試者無需任何理由即可退出試驗(B)只有受試者發生死亡或危及生命的嚴重藥物不良反應，試驗主持人才須通知試驗委託者(C)受試者皆須清楚知道試驗
• 下列有關醫療器材販賣業者之敘述，何者錯誤？(A)係指經營醫療器材之批發、零售、輸入及輸出之業者(B)應申請中央衛生主管機關核准登記，繳納執照費，領得許可執照後，方准營業(C)登記事項如有變更，包
• 依藥事法第102條之規定，澎湖地區無藥事人員執業之醫療偏遠地區由下列何者公告？(A)中央健康保險署(B)澎湖縣政府(C)內政部(D)衛生福利部
• 依藥事法之規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準設立，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記(B)從事藥物研發之機構或公司，其研發用藥物，應於符合中央衛生主管機關規定
• 下列何類產品不得於電視上刊播廣告？(A)醫師處方藥(B)醫師藥師藥劑生指示藥品(C)乙類成藥(D)健康食品
• 下列有關隱形眼鏡之敘述，何者錯誤？(A)日拋隱形眼鏡，得不限刊登於學術性醫療刊物(B)隱形眼鏡屬第二等級醫療器材，藥局不可販售(C)隱形眼鏡廣告須經事前審查，且要加註警語(D)隱形眼鏡網路販售，
• 藥商於網路上登載藥物資訊或廣告，下列敘述何者正確？(A)許可證持有藥商於自家公司網頁提供符合規定之產品資訊，無須申請廣告許可(B)非處方藥於一般網站上刊播產品廣告，無須申請許可(C)處方藥於列管
• 下列何者非屬製造藥品時應確保之事項？(A)該藥品符合其預定用途(B)符合上市許可的要求(C)不會由於其安全性、品質或有效性的不足而使病人陷於危險(D)藥品通過世界衛生組織資格預審（WHO pre
• 提供西藥藥品優良製造規範所需之資源，包括下列那些？①經適當資格檢定與訓練的人員 ②足夠的廠房與作業空間 ③適當的設備及支援服務 ④依製藥品質系統所核定之程序及指令 ⑤正確的原物料、容器及標籤 ⑥
• 下列有關眼藥水、角膜變色片之敘述，何者正確？(A)眼藥水業經主管機關公告核准網路販賣(B)網路販賣角膜變色片，依違反化粧品衛生安全管理法之規定處罰(C)販賣眼藥水，應請領藥商許可執照後方准營業(
• 中醫師常用之針灸針係屬藥事法中所稱之：(A)一般商品(B)醫療器材(C)成藥(D)試驗用藥
• 有關藥品販賣業者之敘述，下列何者錯誤？(A)西藥販賣業者，不得兼售中藥，但成藥不在此限(B)中藥販賣業者，不得兼售西藥，但成藥不在此限(C)中藥販賣業者，不得兼售農藥、動物用藥品或其他毒性化學物
• 依藥事法之規定，有關藥品查驗登記資料保護5年之對象包括下列何者？①新成分新藥 ②新劑型新藥 ③同成分、同劑型、同劑量及同單位含量之藥品(A)僅①(B)僅②③(C)僅①③(D)①②③