問題詳情
34 有關罕見疾病防治及藥物法，下列何項敘述正確？
(A)罕見疾病防治詢問窗口為衛生署藥政處
(B)該法於民國八十八年公布施行
(C)罕見疾病藥物亦受藥事法的規範
(D)不包括罕見疾病病患取得維持生命所需之特殊營養食品
(A)罕見疾病防治詢問窗口為衛生署藥政處
(B)該法於民國八十八年公布施行
(C)罕見疾病藥物亦受藥事法的規範
(D)不包括罕見疾病病患取得維持生命所需之特殊營養食品
參考答案
答案：C
難度：適中0.653061
統計：A(2),B(4),C(32),D(3),E(0)
內容推薦
- 49 藥事法有關藥品製造業之規定，下列敘述何者不正確？(A)中藥製造業應由專任中藥師駐廠監製(B)西藥製造業應由專任藥師駐廠監製(C)中藥製造業以西藥劑型製造中藥應由專任藥師駐廠監製(D)摻入西藥製造
- 42 下列無須標示於化粧品之標籤、仿單或包裝者為：(A)成分(B)規格(C)廠名(D)用途
- 33 目前公告適用藥害救濟法之範圍為：(A)西藥製劑(B)西藥原料藥與製劑(C)中、西藥製劑(D)西藥製劑與醫療器材
- 25 非藥師受聘於化粧品工廠，從事含藥化粧品製造之監製，是違反那一項法令？(A)藥事法(B)藥師法(C)化粧品衛生管理條例(D)化粧品工廠管理辦法
- 16 依衛署藥字第○九一○○五四二三二號公告之「實施醫藥分業地區之條件指標與實施方式」，自九十二年一月一日起應實施醫藥分業之指標條件為：(A)該村里健保特約藥局與特約診所比例達一比三以上者(B)該縣市
- 48 依「優良藥品調劑作業規範」，基於病患之個別需要，依醫師所開處方箋，改變劑型或配製新製品之行為，稱之為？(A)調劑(B)調配(C)調製(D)配製
- 41 目前全民健康保險費用之支付制度，是採用下列那一種制度？(A)論人計酬制度(B)論病支付制度(C)論量計酬制度(D)總額支付制度
- 32 依照「藥害救濟法」規定，下列何種情事得申請藥害救濟？(A)因接受預防接種而造成小兒痲痺(B)因緊急大量輸血而感染 C 型肝炎(C)因醫師處方，使用抗癲癇藥品後產生史帝文生氏─強生症候群(D)因參
- 24 藥師法第十九條規定，藥師於藥劑之容器包裝上應記明之項目，包括下列那幾項？①處方上病人姓名、性別 ②藥品之用法 ③藥局地點、名稱 ④調劑者姓名 ⑤調劑年、月、日(A)②③⑤(B)①②③⑤(C)②③
- 箭頭所指的細胞最有可能是下列何者？(A)hypersegmented neutrophil(B)hypogranular neutrophil(C)May-Hegglin anomaly
內容推薦
- 50 藥事法罰則中處五萬元罰鍰與藥師法懲處五萬元罰鍰之規定，下列敘述何者正確？(A)兩者並無不同(B)處罰單位不同(C)兩者幣值不同，前者較多(D)兩者幣值不同，後者較多
- 35 下列何種情形下，符合專案申請進口非營利用罕見疾病藥物條件？(A)尚未有經主管機關查驗登記發給許可證者(B)罕見疾病藥物許可證持有藥商無法供應該藥物之需求者(C)罕見疾病藥物售價經衛生署認定顯然不
- a有一塊狀制動機構如圖(三)所示，其中 a = 40 cm，b = 160 cm，c = 20 cm，摩擦輪鼓直徑40 cm 順時針方向旋轉，若需 72000 N-cm 制動扭距方可完成剎車，若
- 51 地下工廠製造化粧品會被處以幾年以下有期徒刑？(A)一年(B)二年(C)三年(D)只處罰鍰
- 44 管制藥品之收支、銷燬、減損及結存情形，依規定登載簿冊之時間為：(A)每日(B)每週(C)每月(D)每三個月
- 52 自九十二年五月六日起修正「藥局設置作業注意事項」中對藥局設置總面積規定至少：(A)6 平方公尺以上(B)10 平方公尺以上(C)12 平方公尺以上(D)18 平方公尺以上
- 53 地方衛生主管機關對於涉嫌之偽藥、禁藥、劣藥應如何處理？(A)即行沒入銷毀之(B)即退還原製造廠自行改製檢驗合格後販賣(C)即就地封存，抽樣送請檢驗機關化驗後再處理(D)報請中央衛生主管機關核准銷
- 54 行政院衛生署組織中，下列有關單位業務職掌之敘述何者正確？(A)醫事人員給證業務由藥政處掌管(B)有關玩具衛生管理事項業務由食品衛生處掌管(C)有關藥典編纂事項業務由醫政處掌管(D)有關化粧品之衛
- 55 某藥廠產製之感冒糖漿，經檢驗結果含有紅色二號色素，依藥事法可處：(A)一年以下有期徒刑或拘役，得併科新台幣 5 萬元以下罰金(B)一年以下有期徒刑或拘役，得併科新台幣 3 萬元以下罰金(C)新台
- 63 臨床試驗發生嚴重不良反應，試驗主持人必須通知：(A)試驗委託者(B)人體試驗委員會(C)醫療機構首長(D)以上三者及中央衛生主管機關
- 56 藥事法有關核准之藥物廣告有效期間，下列何者正確？(A)核准之藥物廣告，其有效期間為四年(B)核准之藥物廣告有效期間期滿，得申請當地之衛生主管機關核定展延之(C)每次核准展延之期間為一年(D)每次
- 64 「第一級第二級管制藥品限量核配辦法」第四條規定，藥廠購買第一級、第二級管制藥品產製「非屬管制藥品製劑」者，應如何申報資料予管制藥品管理局及各銷售地衛生主管機關？(A)無需申報銷售對象資料(B)應
- 72 醫療機構調劑、使用後之殘餘管制藥品，應：(A)由管制藥品管理人會同有關人員銷燬(B)向管制藥品管理局申請銷燬(C)向當地衛生主管機關申請銷燬(D)由醫療人員自行銷燬
- 57 成藥中摻用中華藥典所載者之何藥品，其用量不得超過常用量三分之一？(A)任何處方藥品(B)毒劇藥品(C)可卡因(D)嗎啡
- 65 肝炎檢驗試劑，係屬：(A)須辦理查驗登記之醫療器材(B)無須辦理查驗登記之醫療器材(C)藥品(D)日用品
- 73 管制藥品之調劑及管理，下列何者不正確？(A)第一級、第二級管制藥品之調劑，以一次為限(B)醫院管制藥品管理人限由藥師擔任(C)第三級管制藥品之使用，應開立管制藥品專用處方箋(D)藥劑生不得調劑麻
- 67 清除率 (CL) 常見之計算公式為：（V D 為分布體積，t 1/2 為半衰期）(A) (B) (C) (D)
- 58 藥事法中對藥局之規定，下列敘述何者不正確？(A)藥局應請領藥局執照，兼營藥品零售業務時毋須請領藥商執照(B)藥師與藥劑生親自主持執業之處所均稱藥局(C)藥師或藥劑生主持之藥局，具有鑑定設備者，得
- 66 醫療器材管理依據不同危險程度，共分幾級？(A)一級(B)二級(C)三級(D)四級
- 10 在生理上的pH 值時，Epinephrine 化學結構呈現那種型態？(A)Cation form(B)Anion form(C)Non-ionized form(D)Zwitterionic f
- 74 下列何項業務依相關法規規定，不一定是藥師業務？(A)藥品製造之監製(B)含藥化粧品製造之監製(C)健康食品之監製(D)衛生棉條之監製
- 圖（五）是阿根廷北部不同農業類型的分布示意圖。下列哪一個概念最適宜用來解釋該地的農業分布？ (A)聚集經濟 (B)空間擴散(C)乘數效應 (D)區位租
- 59 藥師若要調劑中藥製劑，須修習中藥課程達適當標準，指多少學分數？(A)16 學分(B)18 學分(C)72 學分(D)144 學分
- 67 先驅化學品工業原料，係指可流供製造毒品之原料，依其特性分為甲、乙二類，其中甲類原料係指？(A)反應時所需之溶劑(B)反應時所需之催化劑(C)參與反應並成為毒品結構之一部分(D)以上皆是
- 11 Physostigmine 之free base，對於下列何種因素較不敏感？(A)熱(B)光線(C)濕度(D)酸性條件