問題詳情
「毒癮者自首無罪 ，接受替代療法可換緩起訴 」中的「 」中的「 」中的「 替代療法 」是指 毒癮者自首 後接 受____ 治療 。
(A) 拿萃松
(B) 血清素
(C) 美沙冬
(D) 多巴氨
(A) 拿萃松
(B) 血清素
(C) 美沙冬
(D) 多巴氨
參考答案
答案：C
難度：簡單0.805687
統計：A(31),B(72),C(680),D(61),E(0) #
個人：尚未作答書單：自首的處理
內容推薦
- 17 下列何者並非影響乳劑轉相之因子？(A) 改變油水比例 (B)添加鹽類 (C)產生凝結 (D)改變溫度
- 72 下列計算肌酸酐清除率的方法，何者正確？(A)已知體表面積的成年人，應採用 Cockcroft 的方法(B)已知體脂肪的成年人，應採用 Siersback 的方法(C)已知身高的兒童，應採用 Sc
- 9 當形成微膠粒（micelles）後，隨著界面活性劑的添加，則下列敘述何者錯誤？(A) 混濁度提高 (B)擴散係數下降 (C)滲透壓下降 (D)溶解度提高
- 80 下列有關 population pharmacokinetics 分析的敘述，何者錯誤？(A)可以 nonlinear mixed effect model（NONMEM）方式分析(B)可以 s
- 63 下列何種溶離試驗裝置可用於延長釋出製劑產品（extended-release drug products）的溶離試驗？(A)轉籃法（rotating basket method） (B)槳碟式法
- 16 混合Span 80（HLB＝4）與Tween 80（HLB＝15）3 ： 7 比例後，適合下列何種劑型？(A) W/O 劑型 (B) Antifoaming 劑 (C) Wetting agen
- 71 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後尿中原型藥物（U）排泄情形可以公式U（mg）=40（1-e -0.2t）來描述，t之單位為hr。當口服此藥 500 mg後尿中原型藥物總排泄量為 300 m
- 8 下列有關非離子性界面活性劑RO(CH 2 CH 2 O) n H cloud point 之敘述，何者錯誤？(A) 此界面活性劑水溶液，在cloud point 以下，外觀澄清(B)界面活性劑R
- 79 已知某藥物之擬似分布體積為 0.2 L/kg，今以該藥物 300 mg 靜脈注射於一名體重 60 kg 的病人後，藥物在體內之動態依循一室分室模式，則其最初血中濃度為若干 µg/mL？(A) 1
- 62 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p（mg/L）=10e -0.2t來描述，t之單位為hr。請問此藥品之清除率（L/h
內容推薦
- 52 下列何式子係用於說明核磁共振原理？（下列式子中的 H 亦有使用 B 者） (A) (B) (C) (D)
- 18 下列何者非屬於模鑄製劑？(A) 錠劑 (B)丸劑 (C)栓劑 (D)糊劑
- 2 下列有關單糖漿劑（simple syrup）水解後變化的敘述，何者最正確？(A) 較不易發酵 (B)造成水溶液偏極光左旋的是dextrose(C)造成甜度改變的是sucrose (D)造成顏色改變
- 65 在執行生體可用率或生體相等性試驗時，最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異？(A)平行試驗設計（parallel design） (B)交叉試驗設計（cross-over design）(C)矩
- 下列何者能最有效的使親水性膠體產生沈澱、鹽析等？(A) Mg 2+ (B) Ca 2+ (C) Sr 2+ (D) Ba 2+
- 73 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-
- 19 當氣化噴霧劑的藥品濃縮物中含高比例的下列何種物質時，不宜利用冷卻充填法來製造？(A) 甲烷 (B)水份 (C)乙醇 (D)甘油
- 1下列為一節現代散文，請依文意選出排列順序最恰當的選項：「你若曾是江南採蓮的女子／ ①你若曾是那個逃學的頑童 ②我必是從你袋中掉落的那顆嶄新的彈珠 ③在路旁草叢裡 ④我必是你皓腕下錯過的那一朵 ／目送
- 3 電解質溶液的濃度一般應以何種方式表示最適當？(A) ppm (B) mEq (C)%W/V (D)%V/V
- 66 下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數（ka）：(A)崩散劑（disintegrants） (B)潤滑劑（lubricants）(C)包衣劑（coating agents） (D)持續
- 12 當聚合物之 時，代表此聚合物分散性（polydispersity）為：(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
- 74 已知某藥物之排除速率常數為 0.115 hr -1，擬似分布體積為 0.8 L/kg，其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL，當超過 12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV in
- 20 軟膏組成中較可增加皮膚內水份散失之成分為：(A) 凡士林 (B)羊毛脂 (C)乳化劑 (D)水
- 4 依中華藥典第五版，流浸膏採用沸水為浸溶劑時，濃縮液中應加入何種物質當作防腐劑？(A) 乙醇 (B)甘油 (C)酚 (D)苯甲醇
- 67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？(A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
- 53 氫核核磁共振光譜（1 H NMR）使用之電磁波，其波長單位約為：(A) mm (B) cm (C) dm (D) m
- 75 某藥主要經由 CYP2D6 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？(A)降低肝血流對 AUC 值影響不大(B)增加肝血流則降低其 AUC 值(
- 21 將粉末藥品與親水軟膏調製時，宜使用下列何種研合劑？(A) 甜杏油 (B)紅花油 (C)甘油 (D)麻油
- 5 將碘（I 2）加入碘化鉀（KI）溶液中導致碘的溶解度增加的原因為何？(A) 增加溶解度積（solubility product） (B)產生鹽析現象（salting out）(C)形成錯合離子（c
- 13 口服礦油常製成乳劑服用，其主要目的為何？(A) 增進瀉下作用 (B)增進礦油系統性吸收 (C)增進礦油之安定性 (D)增進腸道之消化
- 76 下列何者為 diclofenac 的主要代謝酵素？(A) CYP1A2 (B) CYP2C9 (C) CYP2C19 (D) CYP2D6
- 22 下列何定律與粒子研磨之能量無關？(A) Kick’s law (B) Rittinger’s law (C) Bond’s law (D) Fick’s law
- 6 下列四種溶解methylcellulose 的方法中，何者最迅速實用？(A)將水加熱至近沸騰，並劇烈攪拌，再將methylcellulose 一次加入溶解之(B)將水加熱至近沸騰，並劇烈攪拌，再將
- 14 Acacia 之金指數（gold number）為0.2，代表：(A)利用0.2 毫克acacia 添加形成金乳液 (B)利用0.2 毫克acacia 添加防止金溶液變成紅色(C)利用0.2 毫
- 23 某一擴散槽半徑為2 cm，中間置一膜，膜厚1 mm，施藥室的藥物濃度為0.5 mg/mL，其擴散係數為2×10 -7 cm 2 /s，分配係數為2，則此藥之穿透係數為何？(A) 4×10 -6