問題詳情
67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成？
(A)形成鹽類
(B)形成複合物
(C)酯化
(D)物理性吸附
(A)形成鹽類
(B)形成複合物
(C)酯化
(D)物理性吸附
參考答案
答案：C
難度：適中0.690476
統計：A(31),B(19),C(116),D(2),E(0)
內容推薦
- 20 軟膏組成中較可增加皮膚內水份散失之成分為：(A) 凡士林 (B)羊毛脂 (C)乳化劑 (D)水
- 74 已知某藥物之排除速率常數為 0.115 hr -1，擬似分布體積為 0.8 L/kg，其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL，當超過 12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV in
- 12 當聚合物之 時，代表此聚合物分散性（polydispersity）為：(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
- 66 下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數（ka）：(A)崩散劑（disintegrants） (B)潤滑劑（lubricants）(C)包衣劑（coating agents） (D)持續
- 3 電解質溶液的濃度一般應以何種方式表示最適當？(A) ppm (B) mEq (C)%W/V (D)%V/V
- 1下列為一節現代散文，請依文意選出排列順序最恰當的選項：「你若曾是江南採蓮的女子／ ①你若曾是那個逃學的頑童 ②我必是從你袋中掉落的那顆嶄新的彈珠 ③在路旁草叢裡 ④我必是你皓腕下錯過的那一朵 ／目送
- 19 當氣化噴霧劑的藥品濃縮物中含高比例的下列何種物質時，不宜利用冷卻充填法來製造？(A) 甲烷 (B)水份 (C)乙醇 (D)甘油
- 73 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述，而其給藥速率R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-
- 下列何者能最有效的使親水性膠體產生沈澱、鹽析等？(A) Mg 2+ (B) Ca 2+ (C) Sr 2+ (D) Ba 2+
- 65 在執行生體可用率或生體相等性試驗時，最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異？(A)平行試驗設計（parallel design） (B)交叉試驗設計（cross-over design）(C)矩
內容推薦
- 75 某藥主要經由 CYP2D6 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？(A)降低肝血流對 AUC 值影響不大(B)增加肝血流則降低其 AUC 值(
- 21 將粉末藥品與親水軟膏調製時，宜使用下列何種研合劑？(A) 甜杏油 (B)紅花油 (C)甘油 (D)麻油
- 5 將碘（I 2）加入碘化鉀（KI）溶液中導致碘的溶解度增加的原因為何？(A) 增加溶解度積（solubility product） (B)產生鹽析現象（salting out）(C)形成錯合離子（c
- 13 口服礦油常製成乳劑服用，其主要目的為何？(A) 增進瀉下作用 (B)增進礦油系統性吸收 (C)增進礦油之安定性 (D)增進腸道之消化
- 76 下列何者為 diclofenac 的主要代謝酵素？(A) CYP1A2 (B) CYP2C9 (C) CYP2C19 (D) CYP2D6
- 22 下列何定律與粒子研磨之能量無關？(A) Kick’s law (B) Rittinger’s law (C) Bond’s law (D) Fick’s law
- 6 下列四種溶解methylcellulose 的方法中，何者最迅速實用？(A)將水加熱至近沸騰，並劇烈攪拌，再將methylcellulose 一次加入溶解之(B)將水加熱至近沸騰，並劇烈攪拌，再將
- 14 Acacia 之金指數（gold number）為0.2，代表：(A)利用0.2 毫克acacia 添加形成金乳液 (B)利用0.2 毫克acacia 添加防止金溶液變成紅色(C)利用0.2 毫
- 23 某一擴散槽半徑為2 cm，中間置一膜，膜厚1 mm，施藥室的藥物濃度為0.5 mg/mL，其擴散係數為2×10 -7 cm 2 /s，分配係數為2，則此藥之穿透係數為何？(A) 4×10 -6
- 15 增加下列何因子無法維持原來顆粒之分散性？(A) 擴散係數 (B) Zeta potential (C)粒子顆粒微小化 (D)重力
- 24 下列何藥物，最適合做為口服緩釋劑型？(A) Phenytoin (B) Potassium chloride (C) Guanethidine (D) Warfarin
- 25 溶離度的敘述，用於下列何種用途時，其功能最不顯著？(A) 瞭解成品的釋出均一性 (B)瞭解成品的安定性(C)做為scale-up 之比對用 (D)瞭解成品在體內清除率
- 下列「」中的字義，何者為是：(A)聲名狼「籍」：同「藉」，假借之意。(B)當頭「棒」喝：同「捧」，反諷之意。(C)「向」壁虛構：通「鄉」。(D)「否」極泰來：是否之意。
- 26 下列常見之錠劑賦形劑中，何者之相對流動性最差？(A) Mannitol (B) Microcrystalline cellulose(C) Pregelatinized starch (D) S
- 27 以高分子之coacervation 現象進行藥物微粒製備，稱之為microencapsulation，其製備的主要組成包括：core material, hydrophilic polymer
- 36 下列有關錠劑黏合劑（binders）之明膠溶液（gelatin solution）的敘述，何者錯誤？(A) 常用濃度為10~20% (B)在25℃下為濃稠液態溶液(C)明膠源自動物之結締組織 (
- 28 藥師臨時調配時，將粉末用研杵（pestle）在研缽（mortar）研細之動作，稱為：(A) Trituration (B) Pulverization by intervention(C) Ly
- 37 依USP 21 版之後的規定，下列何種試驗可用於檢測注射劑之熱原含量是否符合規格？(A) Bacterial endotoxins test (B) Leaker test(C) Smoke t
- 46 以藥物之累積相對吸收分率（CRFA）對時間作圖，若二者間為一直線關係則可推測該藥物在體內為何種速率之吸收過程？(A) Apparent zero-order (B) Apparent first
- 29 下列有關Coulter counter 之敘述，何者錯誤？(A) 測定時可能要用到電解質溶液 (B)是用來測定粒子之體積(C)可用來看抗菌劑抑制微生物生長之效果 (D)測定原理與粒子隔阻光之量有
- 38 傳統之注射劑熱原試驗是以何種動物作試驗動物？(A) 天竺鼠 (B)小白鼠 (C)兔子 (D)狗
- 47 下列何者可做為親淋巴性載體，當與藥物配方時可形成複合物以增加藥物自淋巴系統之吸收？(A) Arachis oil (B) Corn oil (C) Dextran sulfate (D) Ole
- 56 Aspirin 會影響phenylbutazone 的蛋白質結合能力，是因為：(A) 增加親水基的競爭力 (B)改變蛋白質的化學結構 (C)破壞緩衝液的等滲性 (D)協同接受體的結合性
- 30 中華藥典第五版之aspirin tablet 溶離度試驗中，所使用溶離液之pH 值為：(A) 2 (B) 5 (C) 8 (D) 2
- 39 環氧乙烯（ethylene oxide）與最少多少體積百分比的空氣混合即易產生爆炸？(A) 1 (B) 3 (C) 5 (D) 8