問題詳情
20.下列何者不參與味覺訊息（gustatory sensation）的傳遞？
(A)面神經（facial nerve）
(B)舌咽神經（glossopharyngeal nerve）
(C)迷走神經（vagus nerve）
(D)舌下神經（hypoglossal nerve）
(A)面神經（facial nerve）
(B)舌咽神經（glossopharyngeal nerve）
(C)迷走神經（vagus nerve）
(D)舌下神經（hypoglossal nerve）
參考答案
答案：D
難度：適中0.5
統計：A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)
內容推薦
- 下列何肌附著於脛骨（tibia）？(A)髂肌（iliacus muscle）(B)股薄肌（gracilis muscle）(C)恥骨肌（pectineus muscle）(D)腰大肌（psoas
- 下列何者支配縫匠肌（sartorius muscle）？(A)閉孔神經（obturator nerve）(B)坐骨神經（sciatic nerve）(C)生殖股神經（genitofemoral
- 為增進服藥順從性，在病情穩定後，使用下列何種劑型給藥最佳？(A)長效肌肉注射劑(B)口服緩釋劑型(C)鼻噴劑(D)皮膚貼片
- 兩個並聯電阻器的電阻值分別為80Ω、120Ω，則並聯後的等效電阻值為：(A)200Ω(B)120Ω(C)80Ω(D)48Ω
- 下列何者參與軀幹伸展（trunk extension）的動作？(A)大菱形肌（rhomboid major muscle）(B)豎棘肌（erector spinae muscle）(C)胸鎖乳突肌
- 下列何者不含有內臟運動神經元（visceral motor neuron）？(A)耳神經節（otic ganglion）(B)背根神經節（dorsal root ganglion）(C)頸上神經
- 王女士60歲，身高160公分，體重75公斤，有骨質疏鬆及糖尿病（HbA1c 10%），血壓150/94 mmHg，SCr0.9 mg/dL。依序回答下列三題。有關對王女士健康狀況的建議，下列敘述
- 選用該藥的理由是因為下列何種副作用明顯較其他三者少？(A)diarrhea(B)hypertension(C)neuropathy(D)weight gain
- 【題組】( ) 承上題，此物質重0.5公斤，且熱源每分鐘提供1000卡的熱量，求此物質在固體時的比熱約為多少cal/g．℃？(A) 0.0(B) 0.052 (C) 0.82 (D)
- 下列關於軸椎（axis）的敘述，何者正確？(A)棘突（spinous process）長且朝下(B)椎體（vertebral body）大且厚(C)椎體（vertebral body）上有齒狀突（
內容推薦
- 有關下視丘（hypothalamus）的敘述，下列何者正確？(A)不產生激素（hormone）(B)分泌釋放激素控制腦下垂體（pituitary gland）後葉的分泌(C)可以調節腦下垂體（p
- 下列關於中央凹（fovea centralis）之敘述何者正確？(A)ㄡ稱視神經盤(B)具有最多⾊素細胞(C)含最大量錐細胞(D)是中央動脈與靜脈進出之處
- 依藥事法第102條之規定，全民健康保險實施2年後，醫師得依自開處方，親自為藥品之調劑情形為何？(A)具有藥事法規定之調劑設備者(B)醫療急迫情形(C)附近藥局未備有所處方之藥品(D)1公里內無藥
- 腎上腺所分泌的激素透過下列何者進入循環系統？(A)脾靜脈(B)肝門靜脈(C)奇靜脈(D)腎上腺靜脈
- ( ) 有一個正三角形的面積是 平方單位，則此三角形的外接圓面積為多少平方單位？ (A) (B) (C) (D)
- 依藥師法之規定，下列何者屬藥事照護業務範圍？(A)藥品調劑(B)藥品檢驗(C)病人給藥流程評估(D)藥品鑑定
- 依現行（105年11月修正）化粧品衛生管理條例之規定，下列何種行為應負刑事責任？(A)化粧品色素未經中央衛生主管機關核准擅自變更已核准事項(B)製造化粧品使用非經中央衛生主管機關核准之色素(C)販
- 下列有關衛生主管機關檢查藥物製造業及販賣業之敘述，何者錯誤？(A)得出具單據抽驗藥物，業者不得無故拒絕(B)抽驗藥物之數量以足供檢驗之用者為限(C)依藥物製造業者檢查辦法之規定檢查藥廠(D)檢查
- 病人使用心臟節律器，不幸發生危及生命事件，醫療機構及藥局應如何處置？(A)以健保醫療資訊雲端查詢系統之「疑似藥品療效不相等」管道通報(B)收集詳細圖片及事件紀錄，送衛生福利部食品藥物管理署供判定
- 依藥師法之規定，下列有關藥師業務之敘述，何者錯誤？(A)藥師得執行藥品儲備、供應及分裝之監督(B)藥師均得執行中藥製劑之製造、供應及調劑(C)藥師得執行含藥化粧品製造之監製(D)藥師得販賣或管理
- 下列敘述何者正確？(A)管制藥品關於安全監視及嚴重不良反應通報業務之法定主管機關為衛生福利部(B)衛生福利部食品藥物管理署；直轄市及縣（市）政府；直轄市及縣（市）政府衛生局；三者均為藥事法所定之衛
- 下列有關管制藥品之證照制度，何者正確？(A)醫藥教育研究試驗機構申請管制藥品登記證之負責人，僅能由機關首長擔任(B)醫師、牙醫師使用管制藥品，必須領有管制藥品使用執照(C)藥局執照之負責人，可為
- 依藥事法之規定，有關國內製造藥品，下列敘述何者錯誤？(A)製造藥物，應由藥物製造工廠為之(B)藥物製造，應符合藥物優良調製準則之規定(C)應取得藥物製造許可後，始得製造(D)從事藥物研發之機構或
- 依藥事法之規定，下列敘述何者正確？(A)除藥局外，醫療機構及藥商，對於嚴重藥物不良反應，應行通報(B)醫療機構因嚴重藥物不良反應致生死亡或危及生命情形時，應立即向所在地衛生主管機關通報(C)新藥
- 下列有關藥師懲戒之敘述，何者錯誤？(A)藥師懲戒委員會由直轄市、縣（市）主管機關設置之，但藥師執業人數合計未滿一百人之縣（市），得免設藥師懲戒委員會(B)藥師藉其專業身分為產品代言誇大不實，致有
- 衛生福利部之附屬機關，不包括下列何者？(A)中央健康保險署(B)社會及家庭署(C)護理及健康照護署(D)食品藥物管理署
- 下列有關管制藥品管理之敘述，何者正確？(A)各級管制藥品均應置於業務處所，並應專櫃儲藏(B)藥局依規定設簿冊登載管制藥品，應依各藥品批號分別登載收支情形(C)第一級至第三級管制藥品，除歇業或停業
- 依藥事法之規定，下列何者非屬藥商？(A)中藥製造業(B)醫療器材製造業(C)西藥販賣業(D)含藥化粧品製造業
- 依藥品優良調劑作業準則之規定，下列敘述何者錯誤？(A)依處方箋內容選取正確藥品、計數正確數量、書寫藥袋或貼標籤、包裝等過程之行為，為調配(B)依醫師所開具之處方箋，配製新製品之行為，為調配(C)
- 依藥師法之規定，下列何者正確？(A)領得藥師證書後第六年，首次申請執業登記，得免檢具繼續教育之證明文件(B)藥師申請停歇業時，應自事實發生之日起一週內，報請原發執業執照之主管機關備查(C)藥師歇
- 有關新藥上市後之安全監視，下列何者錯誤？(A)為許可證持有者之義務(B)應積極收集國內、外藥品使用之安全資料(C)醫療機構應將處方全面釋出(D)安全性報告應依衛生福利部指定時間通報
- 下列何種成分可從鴉片中分離出來，但因不具成癮性，已被排除在管制藥品之外？(A)可待因（codeine）(B)諾司卡賓（noscapine）(C)美托邦（metopon）(D)狄芬諾西萊（diph
- 依藥事法之規定，中央衛生主管機關於核發新藥許可證時，應公開申請人檢附之下列何項資料？(A)臨床試驗報告書(B)成分含量規格(C)檢驗規格(D)已揭露專利字號或案號
- 下列有關衛生主管機關檢查事項之敘述，何者錯誤？(A)派員檢查時，應出示有關執行職務之證明文件(B)抽驗藥物屬執行公權力，得不出具單據(C)得檢查藥物製造業者、販賣業者之處所設施及有關業務(D)得
- 某藥師取得執業執照第二年，出國進修歇業兩年半，返國後再申請回原醫院執業，下列有關繼續教育之敘述，何者正確？(A)出國進修歇業兩年半，繼續教育積分數仍有效，可免提交繼續教育積分數(B)應檢具120