問題詳情
70 下列何者最不可能是食物影響藥品生體可用率的因素?
(A)延緩胃的排空
(B)刺激膽汁的流量
(C)刺激唾液的分泌
(D)增加內臟的血流量
(A)延緩胃的排空
(B)刺激膽汁的流量
(C)刺激唾液的分泌
(D)增加內臟的血流量
參考答案
答案:C
難度:適中0.67364
統計:A(3),B(7),C(161),D(53),E(0)
內容推薦
- 78 在調整腎功能不全病患給藥的計算上有許多假設(assumption),下列何者不是假設之一?(A) creatinine clearance 可正確反應腎功能狀況(B)藥物的藥物動力學性質為 do
- 61 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後,其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積(AUC 3h)為 5 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞)為 25 mg.hr/L,此
- 69 某藥品在體內不代謝,完全經由腎臟排除。已知其速放(immediate release)錠劑中不含任何助溶劑,且在 pH pH 5 及 pH 8 的溶離媒液中於 15 分鐘內溶出之
- 77 下列有關 Cytochrome P450 代謝酵素之基因多型性(genetic polymorphism)之敘述,何者正確?(A)目前文獻上並無 CYP2C9 代謝多型性的報告(B)與歐美高加索
- 60 高劑量的 phenothiazine 在長期投予慢性精神病患後,該藥物在體內易與下列何項形成複合物?(A)脂肪 (B)黑色素 (C)鈣質 (D)心肌
- 68 有關 Haloperidol 肌肉注射製劑中,何者經注射後達尖峰濃度之時間最長?(A) Haloperidol deconate 之胡麻油溶液 (B) Haloperidol lactate 之
- 59 病患服用某半衰期為 6 小時的藥物 500 mg,經過 6 小時後該藥物之血中濃度為 5 µg/mL 時,則此藥物之分布體積為多少公升?(A) 40 (B) 30 (C) 20 (D) 1
- 58 已知某抗生素之體出清率(Cl T)為 8 L/hr,當此抗生素在體內濃度為 5 µg/mL時,該藥物自體內排除速率為若干mg/day?(A) 9 (B) 90 (C) 180 (D) 216
- 57 藥物的清除率為 6 L/hr,且治療濃度為 12 mg/L,以靜脈輸注的方式給藥則輸注速率應為每小時多少毫克?(A) 4 (B) 2 (C) 3 (D) 14
- 42 在酚的水溶液中加入強鹼,則該溶液紫外線光譜的最長波長吸收峰會出現那些現象?(A) bathochromic shift,hyperchromic shift (B) bathochromic s
內容推薦
- 62 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後,血中濃度(C p)之變化可以公式C p(mg/L)=10e -0.2t來描述,t之單位為hr。請問此藥品之清除率(L/h
- 79 已知某藥物之擬似分布體積為 0.2 L/kg,今以該藥物 300 mg 靜脈注射於一名體重 60 kg 的病人後,藥物在體內之動態依循一室分室模式,則其最初血中濃度為若干 µg/mL?(A) 1
- 8 下列有關非離子性界面活性劑RO(CH 2 CH 2 O) n H cloud point 之敘述,何者錯誤?(A) 此界面活性劑水溶液,在cloud point 以下,外觀澄清(B)界面活性劑R
- 71 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後尿中原型藥物(U)排泄情形可以公式U(mg)=40(1-e -0.2t)來描述,t之單位為hr。當口服此藥 500 mg後尿中原型藥物總排泄量為 300 m
- 16 混合Span 80(HLB=4)與Tween 80(HLB=15)3 : 7 比例後,適合下列何種劑型?(A) W/O 劑型 (B) Antifoaming 劑 (C) Wetting agen
- 63 下列何種溶離試驗裝置可用於延長釋出製劑產品(extended-release drug products)的溶離試驗?(A)轉籃法(rotating basket method) (B)槳碟式法
- 80 下列有關 population pharmacokinetics 分析的敘述,何者錯誤?(A)可以 nonlinear mixed effect model(NONMEM)方式分析(B)可以 s
- 9 當形成微膠粒(micelles)後,隨著界面活性劑的添加,則下列敘述何者錯誤?(A) 混濁度提高 (B)擴散係數下降 (C)滲透壓下降 (D)溶解度提高
- 72 下列計算肌酸酐清除率的方法,何者正確?(A)已知體表面積的成年人,應採用 Cockcroft 的方法(B)已知體脂肪的成年人,應採用 Siersback 的方法(C)已知身高的兒童,應採用 Sc
- 17 下列何者並非影響乳劑轉相之因子?(A) 改變油水比例 (B)添加鹽類 (C)產生凝結 (D)改變溫度
- 64 下列有關給藥途徑的敘述何者最為正確?(A)鼻腔給藥只可供作局部治療之用(B)肌肉注射後藥物的吸收一定比口服藥物吸收速率為快(C)經口腔黏膜吸收的藥物可避開首渡效應(D)藥物在直腸上半部吸收可避開
- 「毒癮者自首無罪 ,接受替代療法可換緩起訴 」中的「 」中的「 」中的「 替代療法 」是指 毒癮者自首 後接 受____ 治療 。(A) 拿萃松(B) 血清素(C) 美沙冬(D) 多巴氨
- 10 下面有關O/W 型乳劑之敘述,何者正確?(A) 分散相為水相 (B)連續相為水相 (C)外相為油相 (D)內相為水相
- 52 下列何式子係用於說明核磁共振原理?(下列式子中的 H 亦有使用 B 者) (A) (B) (C) (D)
- 18 下列何者非屬於模鑄製劑?(A) 錠劑 (B)丸劑 (C)栓劑 (D)糊劑
- 2 下列有關單糖漿劑(simple syrup)水解後變化的敘述,何者最正確?(A) 較不易發酵 (B)造成水溶液偏極光左旋的是dextrose(C)造成甜度改變的是sucrose (D)造成顏色改變
- 65 在執行生體可用率或生體相等性試驗時,最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異?(A)平行試驗設計(parallel design) (B)交叉試驗設計(cross-over design)(C)矩
- 下列何者能最有效的使親水性膠體產生沈澱、鹽析等?(A) Mg 2+ (B) Ca 2+ (C) Sr 2+ (D) Ba 2+
- 73 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述,而其給藥速率R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度Css(mg/L)間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-
- 19 當氣化噴霧劑的藥品濃縮物中含高比例的下列何種物質時,不宜利用冷卻充填法來製造?(A) 甲烷 (B)水份 (C)乙醇 (D)甘油
- 1下列為一節現代散文,請依文意選出排列順序最恰當的選項:「你若曾是江南採蓮的女子/ ①你若曾是那個逃學的頑童 ②我必是從你袋中掉落的那顆嶄新的彈珠 ③在路旁草叢裡 ④我必是你皓腕下錯過的那一朵 /目送
- 3 電解質溶液的濃度一般應以何種方式表示最適當?(A) ppm (B) mEq (C)%W/V (D)%V/V
- 66 下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數(ka):(A)崩散劑(disintegrants) (B)潤滑劑(lubricants)(C)包衣劑(coating agents) (D)持續
- 12 當聚合物之 時,代表此聚合物分散性(polydispersity)為:(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
- 74 已知某藥物之排除速率常數為 0.115 hr -1,擬似分布體積為 0.8 L/kg,其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL,當超過 12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV in