問題詳情
37 全民健康保險特約藥局應於特約期間接受多少小時之繼續教育，始得續約？
(A)48
(B)40
(C)28
(D)12
(A)48
(B)40
(C)28
(D)12
參考答案
答案：A
難度：簡單0.761905
統計：A(16),B(1),C(0),D(0),E(0)
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- 59 下列藥事法有關試驗用藥物或新藥的敘述，何者錯誤？(A)試驗用藥物係指效能及安全尚未經證實，專供臨床試驗用之藥物(B)新藥係指經衛生署審查認定屬新成分、新療效複方或新使用途徑製劑之藥品(C)新療效
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- 36 下列有關全民健康保險特約藥局的規定，何者錯誤？(A)可以受理特約醫院及診所慢性病連續處方之調劑作業(B)處方藥應置於調劑室妥善保管(C)主持藥師或藥劑生於最近五年內，在專科醫院執業滿二年以上始具
- 67 下列有關全民健康保險處方箋之開給，何者錯誤？(A)醫師診治保險對象，其處方箋之交付，依藥事法之規定辦理(B)慢性病患經診斷須長期使用同一處方藥品治療時，除管制藥品管理條例所規定之第一級及第二級管
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- 51 藥物之標籤、仿單或包裝，有關應刊載製造日期、批號之規定是：(A)應刊載製造日期(B)應刊載製造日期或批號(C)應刊載製造日期及批號(D)應刊載批號
- 35 為審議罕見疾病有關事項，行政院衛生署應設罕見疾病及藥物審議委員會。該委員會之委員名額，至少應有多少比例為醫事學者專家？(A)三分之二以上(B)二分之一以上(C)四分之三以上(D)五分之三以上
- 58 下列有關健康食品的敘述，何者錯誤？(A)健康食品係提供特殊營養素或具有特定保健功效之食品(B)健康食品不是以治療、矯正人類疾病為目的之食品(C)健康食品必須具有明確的保健功效成分，但其產品的合理
- 7 這張心電圖有關傳導障礙的診斷，下列何者最恰當？ (A)第一級房室間傳導阻斷 (B)Mobitz 第一型第二級房室間傳導阻斷(C)Mobitz 第二型第二級房室間傳導阻斷 (D)第三級房室間傳導阻斷
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- 44 化粧品衛生管理條例所稱妨害衛生之物品，未包括：(A)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(B)來源不明者(C)使用醫療或毒劇藥品超出本條例第二十條所定之基準，而未達治療疾病最低有效量者(D)標籤、仿
- 60 依藥事法之規定，從事中藥販賣業務者，並未包括下列那類人員？(A)依藥事法第二十八條聘任中醫師、修習中藥課程達適當標準之藥師或藥劑生駐店管理之業者(B)六十三年五月三十一日前依規定換領中藥販賣業之
- 69 醫師法對於未取得合法醫師資格，擅自執行醫療業務者之處分，下列何者正確？(A)處一年以上三年以下有期徒刑，得併科新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰金，其所使用之藥械沒收之(B)處六個月以上五年以下有期
- 38 有關消費者提出之藥品怨訴，其書面紀錄之敘述，何者錯誤？(A)書面紀錄應保存於該產品怨訴檔案中(B)書面紀錄應保存至有效期限後一年，或接到怨訴後一年，以期間較長者為準(C)屬免於標示有效期間之產品
- 54 罕見疾病藥物經衛生署查驗登記發給藥物許可證者，有效期間內，下列何種情況不適用中央主管機關仍可受理該同類藥物查驗登記申請之情況？(A)新申請人取得經查驗登記許可為罕見疾病藥物之權利人授權同意。(B
- 45 安非他命屬於毒品危害防制條例之第幾級毒品？(A)第一級(B)第二級(C)第三級(D)第四級
- 下列有關藥品優良製造規範(GMP)之敘述，何者錯誤？(A)英文名稱為 Good Medicine Practices(B)為一種提供最起碼標準(minimum requirements)之藥品製
- 70 屬於第二級管制藥品的大麻(Cannabis)，其適用範圍下列何者最正確：(A)所有大麻的根莖種子與葉子均屬之(B)大麻全草之成熟莖及其製品（樹脂除外）不屬之(C)由大麻全草之種子所製成不具發芽活
- 39 全民健康保險特約醫院及特約藥局之特約期間分別為：(A)均為一年(B)均為二年(C)前者為一年，後者為二年(D)前者為三年，後者為二年
- 55 下列有關孤兒藥(orphan drugs)的敘述何者錯誤？(A)孤兒藥屬於管制藥品管理局的業務(B)孤兒藥仍受藥事法的規範(C)孤兒藥於罕見疾病防治與藥物法中有特別規定(D)衛生署定期公布孤兒藥
- 46 下列何者不得進行醫療廣告？(A)私立醫療機構(B)藥品製造業者(C)公立醫療機構(D)財團法人醫療機構
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- 71 成藥中摻用麻醉藥品之規定，下列敘述何者錯誤？(A)嗎啡含量應在千分之二以下(B)可卡因應在千分之一以下(C)其他麻醉藥品摻用量由中央衛生主管機關視其劑量核定(D)成藥中不得摻用麻醉樂品
- 40 下列有關健康食品之敘述，何者錯誤？(A)可提供特殊營養(B)具有特定之保健功效(C)產品之攝取量必須有科學依據(D)可用以矯正人類疾病之食品
- 題16的指派問題，那一位導演未被指派執行該三項廣告案子。(A) LISA(B) CHEN(C) ERICA(D) MIKE
- 47 化粧品衛生管理條例第二十三條第三項所稱來源不明之化粧品或化粧品色素，未包括：(A)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(B)無法提出來源證明者(C)提出之來源經查證不實者(D)標籤、仿單未刊載製造或
- 63 中藥廠製造中藥應由專任中醫師監製，如果中藥製劑以西藥劑型膠囊劑製造時，應符合下列那項規定？(A)由原駐廠中醫監製即可(B)應增聘藥劑生協助監製(C)應增聘藥師駐廠監製(D)應增聘藥劑生或藥師共同
- 72 未經核准或備查而擅自輸入或製造之化粧品，在化粧品衛生管理條例相關條文中，認定為：(A)偽化粧品(B)禁化粧品(C)劣化粧品(D)妨害衛生之物品
- 48 全民健康保險中醫門診提供之服務項目，何者錯誤？(A)診察(B)中藥濃縮製劑與生藥飲片之給與(C)治療材料之給與(D)中醫一般治療處置、針灸治療及傷科處置
- 64 有關傳播業者刊播未經地方衛生主管機關核准之藥物廣告，下列何者錯誤？(A)處新台幣一萬元以上五萬元以下罰鍰(B)經衛生主管通知限期停止而仍繼續刊播者，處新台幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰(C)上項得
- 73 近年流行的藥物濫用，以 MDMA 最受矚目，下列有關 MDMA 的描述何者錯誤？(A)MDMA 俗稱搖頭丸或快樂丸(B)MDMA 為中樞神經抑制劑之藥品(C)MDMA 為一種甲基安非他命的衍生藥
- 56 下列有關管制藥品管理局之敘述，何者錯誤？(A)管制藥品管理局係由衛生署麻醉藥品經理處改制而成(B)管制藥品管理局為行政機關，不再如麻醉藥品經理處的國營事業性質(C)管制藥品管理局的藥品業務範圍與
- 65 全民健康保險實施二年後，醫師調劑權受到限制的法源是：(A)全民健康保險法(B)藥師法(C)藥事法(D)醫療法
- 74 全民健康保險之特約保險醫事服務機構，不包括：(A)特約安養機構(B)特約藥局(C)特約醫事檢驗機構(D)特約助產所
- 57 依藥害救濟法規定，下列何種情事不得申請藥害救濟？(A)有事實足以認定藥害之產生應由藥害受害人、藥物製造業者或輸入者、醫師或其他之人負其責任(B)因急救使用超量藥物以致產生損害(C)未依藥物許可證