問題詳情
51 藥物之標籤、仿單或包裝，有關應刊載製造日期、批號之規定是：
(A)應刊載製造日期
(B)應刊載製造日期或批號
(C)應刊載製造日期及批號
(D)應刊載批號
(A)應刊載製造日期
(B)應刊載製造日期或批號
(C)應刊載製造日期及批號
(D)應刊載批號
參考答案
答案：B
難度：適中0.6
統計：A(0),B(3),C(2),D(0),E(0)
內容推薦
- 58 下列有關健康食品的敘述，何者錯誤？(A)健康食品係提供特殊營養素或具有特定保健功效之食品(B)健康食品不是以治療、矯正人類疾病為目的之食品(C)健康食品必須具有明確的保健功效成分，但其產品的合理
- 7 這張心電圖有關傳導障礙的診斷，下列何者最恰當？ (A)第一級房室間傳導阻斷 (B)Mobitz 第一型第二級房室間傳導阻斷(C)Mobitz 第二型第二級房室間傳導阻斷 (D)第三級房室間傳導阻斷
- 50 藥師法有關藥師受理處方與調劑的規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥師受理處方，如有可疑之點，應詢明原處方醫師確認後方得調劑(B)藥師調劑，應按照處方，不得錯誤(C)藥師調劑，如藥品未備或缺乏時，得省
- 34 罕見疾病藥物依法查驗登記發給藥物許可證者，其許可證有效期間為何？(A)三年(B)五年(C)七年(D)十年
- 42 全民健康保險特約藥局調劑處方之流程，應包含之步驟，下列何者最正確？(A)處方確認、處方查核、藥品調配、核對藥品及交付藥劑、用藥指導(B)處方確認、處方查核、藥品調配、核對藥品及交付藥劑(C)處方
- 49 藥師法第二十條規定藥師應親自主持其所經營之藥局業務，受理之處方調劑，下列何者最正確？(A)受理醫師處方或依中華藥典、國民處方選輯之處方調劑(B)受理健保醫師處方或依中華藥典、國民處方選輯之處方調
- 33 下列有關藥害救濟之敘述，何者錯誤？(A)受領藥害救濟給付，免納所得稅，但其給付之權利，應納遺產稅(B)藥害救濟之請求權，自請求權人知有藥害時起之三年內有效(C)藥害救濟及給付金額之審定，由藥害救
- 41 醫院診治病人時發現有疑似食品中毒者，應於多少時間內向當地主管機關報告？(A)十二小時(B)二十四小時(C)四十八小時(D)三十六小時
- 32 負責統合各相關部會並協調社會團體，持續進行反毒宣導之主政機關為：(A)法務部(B)行政院衛生署(C)教育部(D)內政部
- 31 某醫院領有管制藥品登記證，並持有嗎啡、配西汀(Pethidine)、氟硝西泮(Flunitrazepam)及安定(Diazepam)等管制藥品，則其簿冊登載情形，應如何向管制藥品管理局申報？(A
內容推薦
- 67 下列有關全民健康保險處方箋之開給，何者錯誤？(A)醫師診治保險對象，其處方箋之交付，依藥事法之規定辦理(B)慢性病患經診斷須長期使用同一處方藥品治療時，除管制藥品管理條例所規定之第一級及第二級管
- 36 下列有關全民健康保險特約藥局的規定，何者錯誤？(A)可以受理特約醫院及診所慢性病連續處方之調劑作業(B)處方藥應置於調劑室妥善保管(C)主持藥師或藥劑生於最近五年內，在專科醫院執業滿二年以上始具
- 52 健保特約藥局辦理業務，不包括下列那一項？(A)受理特約醫院及診所處方之調劑作業(B)受理特約醫院及診所慢性病連續處方之調劑作業(C)依國民處方選輯處方之調劑作業(D)其他調劑之相關業務
- 若且x 為整數，則滿足條件的x 有幾個？(A)6 (B)7 (C)8 (D)9 。
- 59 下列藥事法有關試驗用藥物或新藥的敘述，何者錯誤？(A)試驗用藥物係指效能及安全尚未經證實，專供臨床試驗用之藥物(B)新藥係指經衛生署審查認定屬新成分、新療效複方或新使用途徑製劑之藥品(C)新療效
- 68 成藥中用毒劇藥品，如為中華藥典所載者，不得超過常用量幾分之幾？(A)二分之一(B)三分之一(C)四分之一(D)五分之一
- 37 全民健康保險特約藥局應於特約期間接受多少小時之繼續教育，始得續約？(A)48(B)40(C)28(D)12
- 53 下列有關申請為全民健康保險特約藥局之資格及條件，何者錯誤？(A)符合藥事法規定，由藥師或藥劑生親自主持經營之藥局(B)依藥事法規定，聘有專任藥師或藥劑生駐店管理之藥商(C)負責藥師或藥劑生應執業
- 44 化粧品衛生管理條例所稱妨害衛生之物品，未包括：(A)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(B)來源不明者(C)使用醫療或毒劇藥品超出本條例第二十條所定之基準，而未達治療疾病最低有效量者(D)標籤、仿
- 60 依藥事法之規定，從事中藥販賣業務者，並未包括下列那類人員？(A)依藥事法第二十八條聘任中醫師、修習中藥課程達適當標準之藥師或藥劑生駐店管理之業者(B)六十三年五月三十一日前依規定換領中藥販賣業之
- 69 醫師法對於未取得合法醫師資格，擅自執行醫療業務者之處分，下列何者正確？(A)處一年以上三年以下有期徒刑，得併科新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰金，其所使用之藥械沒收之(B)處六個月以上五年以下有期
- 38 有關消費者提出之藥品怨訴，其書面紀錄之敘述，何者錯誤？(A)書面紀錄應保存於該產品怨訴檔案中(B)書面紀錄應保存至有效期限後一年，或接到怨訴後一年，以期間較長者為準(C)屬免於標示有效期間之產品
- 54 罕見疾病藥物經衛生署查驗登記發給藥物許可證者，有效期間內，下列何種情況不適用中央主管機關仍可受理該同類藥物查驗登記申請之情況？(A)新申請人取得經查驗登記許可為罕見疾病藥物之權利人授權同意。(B
- 45 安非他命屬於毒品危害防制條例之第幾級毒品？(A)第一級(B)第二級(C)第三級(D)第四級
- 下列有關藥品優良製造規範(GMP)之敘述，何者錯誤？(A)英文名稱為 Good Medicine Practices(B)為一種提供最起碼標準(minimum requirements)之藥品製
- 70 屬於第二級管制藥品的大麻(Cannabis)，其適用範圍下列何者最正確：(A)所有大麻的根莖種子與葉子均屬之(B)大麻全草之成熟莖及其製品（樹脂除外）不屬之(C)由大麻全草之種子所製成不具發芽活
- 39 全民健康保險特約醫院及特約藥局之特約期間分別為：(A)均為一年(B)均為二年(C)前者為一年，後者為二年(D)前者為三年，後者為二年
- 55 下列有關孤兒藥(orphan drugs)的敘述何者錯誤？(A)孤兒藥屬於管制藥品管理局的業務(B)孤兒藥仍受藥事法的規範(C)孤兒藥於罕見疾病防治與藥物法中有特別規定(D)衛生署定期公布孤兒藥
- 46 下列何者不得進行醫療廣告？(A)私立醫療機構(B)藥品製造業者(C)公立醫療機構(D)財團法人醫療機構
- 62 藥事法第一百零二條醫師親自調劑處方限於醫療急迫情形，下列何者敘述最正確？(A)醫師於醫療機構為急迫醫療處置，須立即使用藥品之情況(B)醫師於醫療機構為急迫醫療處置，須立即使用針劑之情況(C)醫師
- 71 成藥中摻用麻醉藥品之規定，下列敘述何者錯誤？(A)嗎啡含量應在千分之二以下(B)可卡因應在千分之一以下(C)其他麻醉藥品摻用量由中央衛生主管機關視其劑量核定(D)成藥中不得摻用麻醉樂品
- 40 下列有關健康食品之敘述，何者錯誤？(A)可提供特殊營養(B)具有特定之保健功效(C)產品之攝取量必須有科學依據(D)可用以矯正人類疾病之食品
- 題16的指派問題，那一位導演未被指派執行該三項廣告案子。(A) LISA(B) CHEN(C) ERICA(D) MIKE
- 47 化粧品衛生管理條例第二十三條第三項所稱來源不明之化粧品或化粧品色素，未包括：(A)未經核准或備查而擅自輸入或製造者(B)無法提出來源證明者(C)提出之來源經查證不實者(D)標籤、仿單未刊載製造或
- 63 中藥廠製造中藥應由專任中醫師監製，如果中藥製劑以西藥劑型膠囊劑製造時，應符合下列那項規定？(A)由原駐廠中醫監製即可(B)應增聘藥劑生協助監製(C)應增聘藥師駐廠監製(D)應增聘藥劑生或藥師共同