問題詳情
21.依據成藥及固有成方製劑管理辦法，下列何者錯誤？
(A)成藥分甲、乙兩類
(B)成藥中不得摻用毒劇藥品
(C)成藥及以批發或供人出售之固有成方製劑，應由藥品製造業者製造
(D)固有成方製劑不得摻入防腐劑、色素、人工甘味劑、化學溶劑及其他有害添加物
(A)成藥分甲、乙兩類
(B)成藥中不得摻用毒劇藥品
(C)成藥及以批發或供人出售之固有成方製劑，應由藥品製造業者製造
(D)固有成方製劑不得摻入防腐劑、色素、人工甘味劑、化學溶劑及其他有害添加物
參考答案
答案：B
難度：簡單0.731222
統計：A(8),B(993),C(77),D(117),E(0)
內容推薦
- 38 工具性攻擊（instrumental aggression）的主要目的為何？(A)隱藏個人受傷害的情緒 (B)讓別人了解此攻擊行為是「對事不對人」(C)得到其他資源而非傷害對方 (D)能善用一些
- 藥師法規定，藥師調劑處方箋，如藥品未備或缺乏時，不得代以「他藥」，下列有關「他藥」之敘述何者正確？(A)係指同成分、同含量，但不同劑量或不同劑型之藥品(B)係指不同成分、不同含量，但同劑量或同劑
- 下列何者非屬藥事法第23條所稱之不良醫療器材？(A)使用時易生危險，或可損傷人體，或使診斷發生錯誤者(B)性能或有效成分之質、量或強度，與核准不符者(C)含有毒質或有害物質，致使用時有損人體健康
- 下列何項人體試驗無須事先報請中央衛生主管機關核准？(A)新成分新藥(B)新醫療技術(C)新適應症(D)學名藥生體相等性試驗
- 下列有關基隆市衛生局之敘述，何者錯誤？(A)隸屬於基隆市政府(B)隸屬於行政院(C)藥政管理業務受行政院衛生署食品藥物管理局管轄(D)受行政院衛生署之業務指導、監督及協調
- 37 小楷在期中考後有五個科目不及格，為了不被退學，他鎖定其中三科努力，認為應可以順利過關，於是小楷放棄一些社團或練球活動，把時間花在課業學習上。小楷行為難以用下列何者解釋？(A)自我效能 (B)自我
- 藥師申請或更新執業執照之必要條件，下列何者錯誤？(A)應提出前二年完成繼續教育48點之證明文件(B)應提出六年內完成繼續教育150點之證明文件(C)首次申請執業其藥師考試及格未逾五年者，得免附繼
- 有關藥物樣品贈品管理辦法之敘述，下列何者錯誤？(A)供公共安全或公共衛生或重大災害之用者，得申請為藥物樣品(B)藥物贈品，係指已核發許可證之藥物，申請核准贈與各級衛生醫療機構、醫院診所或救濟機構
- 依據藥物安全監視管理辦法之規定，經查驗登記審核通過發證之新藥，其安全監視期間自發證日起幾年？(A)1(B)3(C)5(D)7
- 下列何者受憲法明定不得連任？(A)總統 (B)立法委員 (C)監察委員 (D)司法院大法官
內容推薦
- 下列何種醫療器材不得於藥師藥局販售或由藥師管理？(A)衛生材料(B)滅菌衛生材料(C)隱形眼鏡清潔液(D)牙科植體
- 39 先出現的實驗刺激影響到受試者對後出現的實驗刺激的記憶表現，這個現象稱為：(A)序列干擾（serial interference） (B)綜合干擾（synthetic interference）(
- 有關「中藥生藥之規格及檢驗方法擬訂」係屬行政院衛生署轄下何單位之職掌：(A)食品藥物管理局研究檢驗組(B)食品藥物管理局藥品及新興生技藥品組(C)中醫藥委員會研究發展組(D)中醫藥委員會中藥組
- 經依法認定為不良醫療器材時，其製造或輸入之業者，應於幾個月內收回市售品，連同庫存品依藥事法第79條規定處理，進行改製或銷毀？(A)1(B)3(C)5(D)6
- 下列何種醫療器材之製造，應聘專任藥師駐廠監製？(A)衛生套(B)塑膠注射筒(C)衛生棉條(D)塑膠注射針
- 依據藥事法第40條之2，那一類新藥許可證自核發之日5年內，其他藥商非經許可證所有人同意，不得引據其申請資料申請查驗登記？(A)新成分(B)新療效(C)新複方(D)新投與途徑
- 40 問卷調查研究法（survey method）比直接觀察法（direct observation）更容易受到下列何種因素的影響而造成推論上的混淆？(A)研究參與者的預期效果（expectancy
- 西藥藥品之製造、加工、分裝或包裝，應依下列何者有關藥品優良製造指引之規定執行？(A)世界衛生組織(B)國際衛生條例(C)國際醫藥品稽查協約組織(D)國際醫藥法規協和化組織
- 依據藥事法之規定，藥商申請停業時，應將何種證件隨繳當地衛生主管機關？ ①藥商許可執照②藥物許可證 ③藥師證書 ④營利事業登記證(A)①②(B)②③(C)③④(D)①③
- 依藥事法第103條規定，有關中藥商的業務範圍不包括：(A)中醫師處方藥品之調劑(B)中藥材及非屬中醫師處方藥品之零售(C)中藥材及中藥製劑之輸入、輸出及批發(D)不含毒劇中藥材或依固有成方調配而
- 依據藥事法對藥物標籤、仿單或包裝的規定，下列有關標示的敘述，何者正確？(A)製造日期、有效期間、保存期限，三者擇一標示(B)標示製造日期及有效期間，或僅標示保存期限(C)標示製造日期及保存期限，
- 一、碰到危險情境必須逃離時，生理上會有許多應急反應。請問，危險訊息傳到神經系統何處之後，分別如何影響到交感神經系統與內分泌系統，且因而一一產生那些生理反應，而這些反應各有何功能？（20 分）
- 下列何種癌症為國人男性增加最快速的癌症，平均死亡年齡為54歲，較其他癌症早10-20年，且為青壯年男性最容易發生的癌症？(A)口腔癌(B)胃癌(C)鼻咽癌(D)食道癌
- 有關醫療器材之管理規定，下列何者錯誤？(A)製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入(B)醫療器材製造、輸入許可證有效期間為3
- 下列敘述何者正確？(A)藥師或藥劑生接受處方調劑，是單純的配藥與交付藥品的行為(B)醫師以診療為目的，並具有藥事法規定之調劑設備者，皆得依自開處方，親自為藥品之調劑(C)中央或直轄市衛生主管機關
- 依藥事法之規定，下列何者錯誤？(A)藥品之調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之(B)西藥販賣業者之藥品及其買賣，應由專任藥師駐店管理。但不售賣麻醉藥品者，得由專任藥劑生為之(C)中
- 下列關於團體工作的敘述，何者正確？(A)團體工作就是團體康樂活動(B)團體工作是社會工作專業最先發展出來的方法(C)團體的組成至少要有15個人(D)隨著電腦使用的普遍性，電腦網路團體工作也應運而生
- 藥師法有關藥師執行業務之警告、罰鍰、停業、撤銷或廢止執業執照之規定，下列敘述何者正確？(A)罰鍰由直轄市及縣（市）主管機關為之(B)撤銷執業執照由中央主管機關為之(C)廢止執業執照由中央主管機關為
- 依據藥品優良調劑作業準則之規定，藥品應依貯存條件存放，避免受到光線直接照射。下列何種特殊藥品須分層分櫃，依規定標示及保存？(A)疫苗及血液製劑(B)疫苗及抗癌藥物(C)血液製劑及抗癌藥物(D)疫
- 藥商申請查驗登記時所檢附之資料中，下列何者屬於核發新藥許可證時應公開之資料？(A)製程技術(B)毒性及安全性研究資料(C)藥理活性研究資料(D)已揭露的專利字號
- 王0明以自用藥品名義攜帶我國未上市之藥品入境後，如將未使用之藥品販賣，應依下列何方式處辦？(A)以販賣偽藥論處(B)已依自用核准通關，未違反規定(C)以販賣禁藥論處(D)以未經查驗登記予以罰鍰
- 藥事法所稱之仿單，係指下列何者？(A)藥品或醫療器材之容器上，用以記載文字、圖畫或記號之標示物(B)藥品或醫療器材之包裝上，用以記載文字、圖畫或記號之標示物(C)藥品或醫療器材用以宣傳醫療效能，
- 有關經營、使用或調劑第四級管制藥品之機構業者，下列敘述何者正確？(A)領有管制藥品登記證者，如僅購買但未使用該級藥品，不必定期申報(B)購用該級藥品，應詳實登載每日收支結存情形於簿冊(C)輸入、
- 核准之藥品經稽查或檢驗發現有主治效能與核准不符者，係屬藥事法所稱之：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)仿冒藥
- 依據藥事法施行細則之規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥品製造業者在其製造加工之同一處所兼營自製產品之零售業務者，得由其監製人兼為管理之(B)藥品製造業者在其製造加工之同一處所兼營非本藥商產品之販賣