問題詳情
一、碰到危險情境必須逃離時，生理上會有許多應急反應。請問，危險訊息傳到神經系統何處之後，分別如何影響到交感神經系統與內分泌系統，且因而一一產生那些生理反應，而這些反應各有何功能？（20 分）
參考答案
答案：A
難度：適中0.5
統計：A(0),B(0),C(0),D(0),E(0)
內容推薦
- 依藥事法第103條規定，有關中藥商的業務範圍不包括：(A)中醫師處方藥品之調劑(B)中藥材及非屬中醫師處方藥品之零售(C)中藥材及中藥製劑之輸入、輸出及批發(D)不含毒劇中藥材或依固有成方調配而
- 依據藥事法之規定，藥商申請停業時，應將何種證件隨繳當地衛生主管機關？ ①藥商許可執照②藥物許可證 ③藥師證書 ④營利事業登記證(A)①②(B)②③(C)③④(D)①③
- 西藥藥品之製造、加工、分裝或包裝，應依下列何者有關藥品優良製造指引之規定執行？(A)世界衛生組織(B)國際衛生條例(C)國際醫藥品稽查協約組織(D)國際醫藥法規協和化組織
- 40 問卷調查研究法（survey method）比直接觀察法（direct observation）更容易受到下列何種因素的影響而造成推論上的混淆？(A)研究參與者的預期效果（expectancy
- 依據藥事法第40條之2，那一類新藥許可證自核發之日5年內，其他藥商非經許可證所有人同意，不得引據其申請資料申請查驗登記？(A)新成分(B)新療效(C)新複方(D)新投與途徑
- 下列何種醫療器材之製造，應聘專任藥師駐廠監製？(A)衛生套(B)塑膠注射筒(C)衛生棉條(D)塑膠注射針
- 經依法認定為不良醫療器材時，其製造或輸入之業者，應於幾個月內收回市售品，連同庫存品依藥事法第79條規定處理，進行改製或銷毀？(A)1(B)3(C)5(D)6
- 有關「中藥生藥之規格及檢驗方法擬訂」係屬行政院衛生署轄下何單位之職掌：(A)食品藥物管理局研究檢驗組(B)食品藥物管理局藥品及新興生技藥品組(C)中醫藥委員會研究發展組(D)中醫藥委員會中藥組
- 39 先出現的實驗刺激影響到受試者對後出現的實驗刺激的記憶表現，這個現象稱為：(A)序列干擾（serial interference） (B)綜合干擾（synthetic interference）(
- 下列何種醫療器材不得於藥師藥局販售或由藥師管理？(A)衛生材料(B)滅菌衛生材料(C)隱形眼鏡清潔液(D)牙科植體
內容推薦
- 有關醫療器材之管理規定，下列何者錯誤？(A)製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入(B)醫療器材製造、輸入許可證有效期間為3
- 下列敘述何者正確？(A)藥師或藥劑生接受處方調劑，是單純的配藥與交付藥品的行為(B)醫師以診療為目的，並具有藥事法規定之調劑設備者，皆得依自開處方，親自為藥品之調劑(C)中央或直轄市衛生主管機關
- 依藥事法之規定，下列何者錯誤？(A)藥品之調劑應由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之(B)西藥販賣業者之藥品及其買賣，應由專任藥師駐店管理。但不售賣麻醉藥品者，得由專任藥劑生為之(C)中
- 下列關於團體工作的敘述，何者正確？(A)團體工作就是團體康樂活動(B)團體工作是社會工作專業最先發展出來的方法(C)團體的組成至少要有15個人(D)隨著電腦使用的普遍性，電腦網路團體工作也應運而生
- 藥師法有關藥師執行業務之警告、罰鍰、停業、撤銷或廢止執業執照之規定，下列敘述何者正確？(A)罰鍰由直轄市及縣（市）主管機關為之(B)撤銷執業執照由中央主管機關為之(C)廢止執業執照由中央主管機關為
- 依據藥品優良調劑作業準則之規定，藥品應依貯存條件存放，避免受到光線直接照射。下列何種特殊藥品須分層分櫃，依規定標示及保存？(A)疫苗及血液製劑(B)疫苗及抗癌藥物(C)血液製劑及抗癌藥物(D)疫
- 藥商申請查驗登記時所檢附之資料中，下列何者屬於核發新藥許可證時應公開之資料？(A)製程技術(B)毒性及安全性研究資料(C)藥理活性研究資料(D)已揭露的專利字號
- 王0明以自用藥品名義攜帶我國未上市之藥品入境後，如將未使用之藥品販賣，應依下列何方式處辦？(A)以販賣偽藥論處(B)已依自用核准通關，未違反規定(C)以販賣禁藥論處(D)以未經查驗登記予以罰鍰
- 藥事法所稱之仿單，係指下列何者？(A)藥品或醫療器材之容器上，用以記載文字、圖畫或記號之標示物(B)藥品或醫療器材之包裝上，用以記載文字、圖畫或記號之標示物(C)藥品或醫療器材用以宣傳醫療效能，
- 有關經營、使用或調劑第四級管制藥品之機構業者，下列敘述何者正確？(A)領有管制藥品登記證者，如僅購買但未使用該級藥品，不必定期申報(B)購用該級藥品，應詳實登載每日收支結存情形於簿冊(C)輸入、
- 核准之藥品經稽查或檢驗發現有主治效能與核准不符者，係屬藥事法所稱之：(A)偽藥(B)劣藥(C)禁藥(D)仿冒藥
- 依據藥事法施行細則之規定，下列敘述何者錯誤？(A)藥品製造業者在其製造加工之同一處所兼營自製產品之零售業務者，得由其監製人兼為管理之(B)藥品製造業者在其製造加工之同一處所兼營非本藥商產品之販賣
- 某社區藥局為購買安定（Diazepam）製劑，領有管制藥品登記證，下列敘述何者錯誤？(A)應設置簿冊，詳實登載該藥品每日之收支、銷燬、減損及結存情形(B)登載時支出原因為調劑、使用該藥品者，應逐
- 有關管制藥品管理人之資格，下列何者正確？(A)醫療機構：所屬醫師、牙醫師或藥師，但購用不含麻醉藥品之管制藥品者，得為藥劑生(B)購用第一級管制藥品之藥局：藥劑生或藥師(C)醫藥教育研究試驗機構：
- 依化粧品衛生管理條例規定，下列何種成分禁用於洗髮劑中？(A)Zinc pyrithione(B)Selenium disulfide(C)Piroctone monoethanolamine(D
- 有關化粧品廣告之規定，下列何者錯誤？(A)化粧品廣告之有效期間為一年，但每次核准延長之期間以半年為限(B)應事先申請衛生主管機關核准，並向傳播機構繳驗核准之證明文件(C)廣告登載、宣播之種類，有
- 專案申請之罕見疾病藥物充作營利用途者，其獲取之利益應予：(A)沒收之(B)沒入之(C)充作政府公積金(D)充作政府基金
- 下列何者不是含藥化粧品所核准之許可證字號？(A)衛署藥製字第00000號(B)衛署粧製字第00000號(C)衛署粧輸字第00000號(D)衛署粧陸輸字第00000號
- 李斯中所謂「藉寇兵兒齎盜糧」的「齎」字，讀音是: (A)ㄐㄧ (B)ㄓㄞ (C)ㄑ一ˊ (D)ㄐㄧˋ
- 全民健康保險法立法目的，下列何者錯誤？(A)增進全體國民健康(B)辦理全民健康保險(C)提供醫療服務(D)增進全國藥品流通體系
- 「五花爨弄」的「爨」字，音同於下列何字? (A) 信 (B) 串 (C) 竄 (D) 星
- 某病人參加抗H1N1流感藥Oseltamivir之上市後監測調查，以了解國人治療經驗，該病人服用此藥後不幸死亡，則下列敘述何者正確？(A)藥物不良反應達死亡程度，依法得申請藥害救濟(B)因使用試
- 閱讀測驗6「近朱者赤，近墨者黑」、「蓬生麻中，不扶而直；白沙在涅，與之俱黑」都說明了下列何者人的影響? (A)良師 (B)恆心 (C)學習 (D)環境
- 依全民健康保險法之規定，下列敘述何者正確？(A)中央健康保險局為被保險人(B)全民健康保險之保險對象分為保險人、被保險人、眷屬(C)公務人員為被保險人(D)醫療機構為保險人
- 查下列各字的部首，何者正確? (A)突，犬部 (B)龍，龍部 (C)舍，人部 (D)蒲，水部