問題詳情
34 下列何者不屬於glycerin 在藥劑上的功能？
(A)plasticizer
(B)sweetening agent
(C)levigating agent
(D)clarifying agent
(A)plasticizer
(B)sweetening agent
(C)levigating agent
(D)clarifying agent
參考答案
答案：D
難度：困難0.333333
統計：A(2),B(1),C(0),D(3),E(0)
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- 24 下列各種劑型，何者所含粒子最小？(A)分散極良好的懸浮劑(B)溶液劑(C)粉末吸入劑(D)無砂礫感之眼用製劑
- 下列文句，沒有錯別字的是：(A)一位國二的李姓學生，赤手空拳治服了比他高壯的持槍歹徒(B)倫敦地鐵爆炸案發後，英國人籠照在恐怖攻擊的陰影下(C)這次大學校長的遴選過程，發生許多爭議，令人遺憾(D)官員
- 23 下列測量粒子大小的方法，何者可測得最細？(A)顯微鏡法(B)沉澱法(C)光散射法(D)雷射全照法 (Laser Holography)
- 曹丕《典論．論文》：「文以氣為主，氣之清濁有體，不可力強而致。」意指：(A)君子審己度人，不善於自見(B)文人皆寄身於翰墨，見意於篇籍(C)文人貴遠賤近，向聲背實(D)文人之才性有所偏，巧拙有素
- 13 下列何者不能被稱為「奈米級」的分散系統？(A)懸浮劑(B)膠體及細分散系統(C)凝膠劑(D)乳漿劑
- 22 下列崩散機之敘述，何者錯誤？(A)水溫保持37℃(B)每分鐘上下動29 至32 次(C)錠劑一般需在30 分鐘內崩散(D)崩散腸衣錠時，用人工胃液替代水
- 12 Stokes’ equation 之所以不能被精確的使用，不是因為：(A)混懸的粒子形狀(B)粒子粉徑(C)系統中之擾流效應(turbulence)(D)重力常數
- 21 建立體外體內相關性 (IVIVC) 時，下列敘述何者錯誤？(A)溶離試驗只要6 個劑量單位(B)自身交叉試驗比平行方式試驗要好(C)儘量在禁食下進行體內試驗(D)溶離液要選擇pH<8
- 3 服藥與胃中食物之敘述，何者錯誤？(A)吃油膩食物後儘可能延後服藥(B)加大清淡流質之體積會加快胃之排空(C)Tetracycline 因食物存在而吸收減少(D)一般而言鹼性藥物空腹使用及其溶離反而
- 20 下列 vaseline 的敘述，何者錯誤？(A)vaseline 又名礦脂(B)vaseline 又名petroleum jelly(C)vaseline 又名yellow petrolatum
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- 35 下列何者，不適合作為「surfactant」？(A)monoxynol 10(B)oxtoxynol 9(C)mannitol(D)sorbitan monopalmitate
- 44 預配方 (preformulation) 中所述之物理描寫中不包括那一項？(A)顆粒大小(B)結晶構形(C)溶解度(D)藥物半衰期
- 27 一般用途的Soda-line 玻璃被列為何類？(A)Type I(B)Type II(C)Type III(D)Type NP
- 36 下列何者不屬於starch 在藥劑上的功能？(A)glidant(B)diluent(C)disintegrant(D)lubricant
- 45 新藥臨床研究分期中，以健康人為受試者為何期？(A)第一期(B)第二期(C)第三期(D)第四期
- 54 下列何物，不適合作為「humectant」？(A)glycerin(B)PEG(C)sorbitol(D)凡士林
- 28 下列敘述何者錯誤？(A)口服氯化銨將提高phenobarbital 自尿中排出(B)口服碳酸氫鈉將提高磺胺類藥物自尿中排出(C)口服碳酸氫鈉將提高水楊酸類藥物自尿中排出(D)飲用cranberr
- 37 下列何物，最不適合用作「air displacement」？(A)N 2(B)O 2(C)CO 2(D)Ar
- 46 前驅藥 (Prodrug) 之設計，最不需要注意那個因素？(A)溶解度(B)吸收(C)安定性(D)易合成
- 55 添加下列賦型劑，何者可望增高吸收速率常數？(A)崩散劑(B)潤滑劑(C)膠體(D)臘質
- 64 下列生理學的藥物模式之敘述，何者錯誤？(A)將組織分為快速平衡組織與慢速平衡組織(B)肺部是慢速平衡組織(C)生理學藥物模式不適用於人，檢品不能有效取得是一個原因(D)生理學藥物模式可將血漿灌注
- 29 下列藥物，何者對血漿蛋白的結合最低？(A)digitoxin(B)digoxin(C)nicotine(D)ranitidine
- 38 下列何物，最適合作為「buffer」？(A)HCl(B)H 2 SO 4(C)HNO 3(D)CH 3 COOH
- 47 對軟膏之敘述，何者錯誤？(A)軟膏劑是一種液體製劑(B)基劑可分為烴類、吸收性、水和性及水溶性(C)基劑為烴類者，以滋潤為主(D)乳霜是油／水型
- 56 顆粒大小與下列何者無關？(A)安定性(B)氣味(C)顏色(D)純度
- 65 下列分室理論之假設，何者錯誤？(A)相似之血流及藥物親和性的組織稱為一個分室(B)分室中藥物的濃度是快速達到均勻(C)每個藥物分子均有相同的機率離開分室(D)藥物分布有其梯度變化，故不可以使用線
- 30 下列硝酸甘油之劑型，藥動學上T max 通常最長？(A)舌下(B)頰部(C)口服(D)貼片
- 39 下列何物，最不適合作為「antioxidant」？(A)ascorbic acid(B)propygallate(C)sulfoxylate(D)phenol
- 48 一室模式之藥物具100%之生體可用性，今單劑量口服500 mg，已知k a＝0.1 hr -k＝0 hr -V D＝10 mL，求t max (hr)：(A) 2(B) 56
- 57 何種藥物的血中濃度，會有雙波峰現象出現？(A)ranitidine(B)amoxicillin(C)theophylline(D)erythromycin
- 66 下列生理學的藥物模式之敘述，何者錯誤？(A)生理學的藥物模式又稱血流或灌注模式(B)生理學的藥物模式是不需要解剖學或生理學的資料數據(C)生理學的藥物模式不需要作數據的配適 (fitting)(
- 31 防腐劑的使用，何者錯誤？(A)benzoic acid (0.1-0.2%)(B)phenylmercuric nitrite (0.002-0.01%)(C)benzalkonium chlo
- 40 下列一般預配方 (preformulation) 研究之敘述，何者錯誤？(A)顯微檢查是檢查晶的透明度(B)顯微檢查是檢查晶形(C)熔點下降是測量藥物的純度(D)熔點下降是檢查藥物與賦形劑是否具
- 49 有關aspartame 之敘述，何者錯誤？(A)每克產生之卡路里與蔗糖相同(B)在酸中不安定(C)對熱不安定(D)比蔗糖甜100 倍
- 58 有關通過胃腸時間，下列何者錯誤？(A)最新的研究，通過腸時間值為3-4 小時(B)禁食狀態下，藥物需4-8 小時才能通過胃及小腸(C)進食狀態下，藥物需4-8 小時才能通過胃及小腸(D)進食與否