問題詳情
46 前驅藥 (Prodrug) 之設計，最不需要注意那個因素？
(A)溶解度
(B)吸收
(C)安定性
(D)易合成
(A)溶解度
(B)吸收
(C)安定性
(D)易合成
參考答案
答案：D
難度：非常困難0
統計：A(0),B(2),C(1),D(0),E(0)
內容推薦
- 28 下列敘述何者錯誤？(A)口服氯化銨將提高phenobarbital 自尿中排出(B)口服碳酸氫鈉將提高磺胺類藥物自尿中排出(C)口服碳酸氫鈉將提高水楊酸類藥物自尿中排出(D)飲用cranberr
- 54 下列何物，不適合作為「humectant」？(A)glycerin(B)PEG(C)sorbitol(D)凡士林
- 45 新藥臨床研究分期中，以健康人為受試者為何期？(A)第一期(B)第二期(C)第三期(D)第四期
- 36 下列何者不屬於starch 在藥劑上的功能？(A)glidant(B)diluent(C)disintegrant(D)lubricant
- 27 一般用途的Soda-line 玻璃被列為何類？(A)Type I(B)Type II(C)Type III(D)Type NP
- 44 預配方 (preformulation) 中所述之物理描寫中不包括那一項？(A)顆粒大小(B)結晶構形(C)溶解度(D)藥物半衰期
- 35 下列何者，不適合作為「surfactant」？(A)monoxynol 10(B)oxtoxynol 9(C)mannitol(D)sorbitan monopalmitate
- 26 粗粉 (coarse) 是指：(A)通過8 號，而僅20%以內通過60 號篩(B)通過20 號，而僅40%以內通過60 號篩(C)通過40 號，而僅40%以內通過80 號篩(D)通過60 號，而
- 34 下列何者不屬於glycerin 在藥劑上的功能？(A)plasticizer(B)sweetening agent(C)levigating agent(D)clarifying agent
- 25 依美國藥典的定義，Room Temperature 泛指：(A)25±2℃(B)20～25℃(C)25～30℃(D)15～30℃
內容推薦
- 64 下列生理學的藥物模式之敘述，何者錯誤？(A)將組織分為快速平衡組織與慢速平衡組織(B)肺部是慢速平衡組織(C)生理學藥物模式不適用於人，檢品不能有效取得是一個原因(D)生理學藥物模式可將血漿灌注
- 29 下列藥物，何者對血漿蛋白的結合最低？(A)digitoxin(B)digoxin(C)nicotine(D)ranitidine
- 38 下列何物，最適合作為「buffer」？(A)HCl(B)H 2 SO 4(C)HNO 3(D)CH 3 COOH
- 47 對軟膏之敘述，何者錯誤？(A)軟膏劑是一種液體製劑(B)基劑可分為烴類、吸收性、水和性及水溶性(C)基劑為烴類者，以滋潤為主(D)乳霜是油／水型
- 56 顆粒大小與下列何者無關？(A)安定性(B)氣味(C)顏色(D)純度
- 65 下列分室理論之假設，何者錯誤？(A)相似之血流及藥物親和性的組織稱為一個分室(B)分室中藥物的濃度是快速達到均勻(C)每個藥物分子均有相同的機率離開分室(D)藥物分布有其梯度變化，故不可以使用線
- 30 下列硝酸甘油之劑型，藥動學上T max 通常最長？(A)舌下(B)頰部(C)口服(D)貼片
- 39 下列何物，最不適合作為「antioxidant」？(A)ascorbic acid(B)propygallate(C)sulfoxylate(D)phenol
- 48 一室模式之藥物具100%之生體可用性，今單劑量口服500 mg，已知k a＝0.1 hr -k＝0 hr -V D＝10 mL，求t max (hr)：(A) 2(B) 56
- 57 何種藥物的血中濃度，會有雙波峰現象出現？(A)ranitidine(B)amoxicillin(C)theophylline(D)erythromycin
- 66 下列生理學的藥物模式之敘述，何者錯誤？(A)生理學的藥物模式又稱血流或灌注模式(B)生理學的藥物模式是不需要解剖學或生理學的資料數據(C)生理學的藥物模式不需要作數據的配適 (fitting)(
- 31 防腐劑的使用，何者錯誤？(A)benzoic acid (0.1-0.2%)(B)phenylmercuric nitrite (0.002-0.01%)(C)benzalkonium chlo
- 40 下列一般預配方 (preformulation) 研究之敘述，何者錯誤？(A)顯微檢查是檢查晶的透明度(B)顯微檢查是檢查晶形(C)熔點下降是測量藥物的純度(D)熔點下降是檢查藥物與賦形劑是否具
- 49 有關aspartame 之敘述，何者錯誤？(A)每克產生之卡路里與蔗糖相同(B)在酸中不安定(C)對熱不安定(D)比蔗糖甜100 倍
- 58 有關通過胃腸時間，下列何者錯誤？(A)最新的研究，通過腸時間值為3-4 小時(B)禁食狀態下，藥物需4-8 小時才能通過胃及小腸(C)進食狀態下，藥物需4-8 小時才能通過胃及小腸(D)進食與否
- 67 有關眼用製劑之敘述，何者錯誤？(A)單眼（眨眼時）眼部能保留 10 μL(B)黏度 15-25 cps 間最佳(C)須與0.9% NaCl 溶液等滲(D)pH 值須與正常流淚相同大約是4
- 32 下列何者無首渡效應？(A)aspirin(B)propranolol(C)isoproterenol(D)lithium
- 41 顆粒大小與下列何者無關？(A)溶離性(B)生體可用性(C)含量均一性(D)製成藥品的可能性
- 50 有關「注射用水」之敘述，下列何者錯誤？(A)儲存於溫度低於細菌生長的溫度範圍(B)儲存於溫度高於細菌生長的溫度範圍(C)可添加抑菌劑(D)每100 mL 之固體總量需小於1 mg
- 59 影響胃排空因素下列何者正確？(A)喝酒會加快排空 小(B)蘇打在高濃度(5%)下，減低排空(C)糖類加速排空(D)人左側臥，加速排空
- 68 小體積之注射劑，其體積小於下列何者？(A)10 mL(B)50 mL(C)100 mL(D)250 mL
- 33 不適做腸衣之材料為：(A)cellulose acetate phthalate(B)shellae(C)hydroxypropyl cellulose(D)hydroxypropyl meth
- 42 某一緩釋錠劑遵循零級釋放，每日服藥2 次。已知藥物血中有效濃度應為10 mg/mL，V D (apparent) 為10 L，移除半衰期為3 小時。試計算每一次服用之劑量為多少mg（最接近值）：
- 51 有關注射劑之敘述，下列何者錯誤？(A)為標示藥物毒性，注射劑可以著色(B)灌注體劑一定比標示量多(C)可添加安定劑(D)可添加防腐劑
- 60 「ISO9001」中ISO 指的是：(A)國際科學化組織(B)國際採購化組織(C)國際標準化組織(D)國際滅菌化組織