問題詳情
5 下列有關衛生署中醫藥委員會之業務職掌，何者錯誤？
(A)中醫師執業之管理及監督
(B)中藥藥材品管安全之管制
(C)中醫之保險給付
(D)中醫診斷、中醫藥臨床評估及其研究發展
(A)中醫師執業之管理及監督
(B)中藥藥材品管安全之管制
(C)中醫之保險給付
(D)中醫診斷、中醫藥臨床評估及其研究發展
參考答案
答案：C
難度：適中0.65
統計：A(1),B(2),C(13),D(1),E(0)
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- 21 若桃園縣有一家中藥販賣業者欲調製固有成方製劑，下列對於相關規定之敘述，何者錯誤？(A)需為衛生署選定公布之固有成方(B)需事先向桃園縣衛生局提出申請，經核准登記取得登記證後，始得製售(C)提出核
- 30 若一藥商擅自塗改或更換某藥品之有效期間之標示，則依法得以下列何種情形將該藥品查扣？(A)劣藥(B)禁藥(C)偽藥(D)視情況而定
- 12 我國藥事法所稱之「藥事」，不包括：(A)藥局(B)藥師(C)藥物(D)藥商
- 4 依罕見疾病藥物防治及藥物法，辦理查驗登記取得藥品許可證者，其許可證有效期間為多久？(A)五年(B)十年(C)十五年(D)二十年
- 95 一般餐後酒單所列的酒，並不包括下列何者？ (A)利口酒 (B)波特酒 (C)白蘭地 (D)啤酒
- 20 依規定，成藥中若摻用嗎啡，其含量應在多少以下？(A)萬分之一(B)萬分之二(C)千分之一(D)千分之二
- 11 藥師受理處方時，若處方有可疑之處，應詢明原處方醫師確認後方得調劑之規定，明列於下列那一法規中？(A)藥事法(B)藥師法(C)醫事人員人事條例(D)藥品優良製造規範
- 3 下列何者不得為藥物廣告？(A)中藥販賣業者(B)西藥代理商(C)醫療機構(D)醫療器材製造業者
- 94 通常酒吧飲料單所列的酒，其計價方式大部分係以下列那一種計價單位較為常見？(A)瓶 (B)杯 (C)打 (D)箱
- 如圖所示，200N的外力作用於水平放置的物體重心G上，該物體重量為520N。如該外力在圖示角度，可使該物體即將開始產生滑動，求物體與地面之間的靜摩擦係數為多少？ (A)0.(B)0.25
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- 31 若一藥品標示之主治效能與藥品許可證核准之適應症不符者，則依法認定此藥品為：(A)劣藥(B)禁藥(C)偽藥(D)視情況而定
- 22 下列那一類藥品，得由百貨店、雜貨店及餐旅服務商兼營零售之？(A)指示藥品(B)固有成方製劑(C)乙類成藥(D)科學中藥
- 97 一份完整的飲料單，並不包括下列那一項？ (A)飲料品名及其代號 (B)飲料特色介紹 (C)價格及計價方式 (D)成本費用
- 14 藥品或醫療器材附加之說明書，在我國藥事法中稱為：(A)標籤(B)說明書(C)仿單(D)單張
- 6 下列何者為輸入化妝品管理之主管機關？(A)經濟部工業局(B)經濟部國貿局(C)衛生署藥物食品檢驗局(D)衛生署藥政處
- 32 有一位藥師家住台北縣，戶籍在高雄縣，於台北市一家醫院擔任藥師，則該藥師依規定應加入那一藥師公會？(A)台北縣(B)高雄縣(C)台北市(D)台北縣、高雄縣、台北市擇一即可
- 23 傳播業者違反藥事法第六十六條第三項規定，刊播未經中央或直轄市衛生主管機關核准之藥物廣告，且為初犯者，可處多少罰鍰？(A)新臺幣一萬元以上三萬元以下(B)新臺幣一萬元以上五萬元以下(C)新臺幣六萬
- 98 所謂酒單(Wine List)係指下列何者而言？ (A)葡萄酒系列產品目錄 (B)雞尾酒目錄 (C)調酒的配方 (D)酒精性飲料單
- 15 經核准委託製造之藥品，其產品之責任應由誰負責？(A)委託者(B)製造者(C)經銷商(D)使用者
- 7 我國藥品查驗登記業務之主管機關為何？(A)財團法人醫藥品查驗中心(B)財團法人國家衛生研究院(C)衛生署藥政處(D)衛生署藥物食品檢驗局
- 33 未取得藥師資格擅自執行藥師法所規定之藥師業務者，應受之處分為：(A)處三千元以上三萬元以下之罰鍰(B)處三千元以上五萬元以下之罰鍰(C)處五千元以上三萬元以下之罰鍰(D)處五千元以上五萬元以下之
- 24 申請原產國未核准上市之試驗用藥品，供臨床試驗之用者，應檢附之資料不包括：(A)受試者同意書(B)藥品上市證明(C)執行試驗之醫院人體試驗委員會同意書(D)符合規定之人體試驗計畫書
- 在本次段考中，某一學科的第一題，400位學生中，有360位學生答對該題，該題的難度指數為(A).90 (B)10 (C).10 (D).08
- 99 一般酒單之設計，其排列原則係以下列何者為考量？ (A) 葡萄酒特性與產地國 (B) 酒精濃度 (C) 價格高低 (D) 倉儲空間
- 8 有一病人就診後，醫師開立之藥品處方內有一項為第三級管制藥品，則下列有關該處方之處方箋及調劑處所之敘述，何者正確？(A)可開在同一處方箋至同一藥局調劑(B)需分別開立處方箋，可至不同藥局調劑(C)需
- 16 一般規定，藥物製造、輸入許可證有效期間為幾年？(A)五(B)十(C)十五(D)不一定
- 34 藥品優良製造規範之主要法源依據為：(A)藥物製造工廠設廠標準(B)藥物藥商管理法(C)藥事法(D)藥師法
- 25 民國八十六年三月一日最先開始實施醫藥分業之地區，下列何者正確？(A)台北市、台北縣(B)台北市、台中市(C)台北市、台南市(D)台北市、高雄市
- 100 所謂“House Wine”係指下列何種意思？ (A)客房用酒 (B)廚房用酒 (C) 招牌酒 (D)廉價酒
- 9 毒品共分為四級，以下何者不是其分級之依據？(A)藥效強度(B)成癮性(C)對社會危害性(D)濫用性
- 17 依藥事法規定，從事人用生物藥品製造業者，應聘用具製造經驗之技術人員駐場負責製造。此技術人員除應具備相關學系畢業資歷及專門知識之外，須有幾年以上的工作經驗？(A)二(B)五(C)七(D)十
- 35 若一藥品經核准之有效期間為二年，其某一批次產品之出廠時間為93 年 6 月，則該批次產品之製造、管制、及運銷之紀錄，均應至少保持至何時？(A)94 年 6 月(B)95 年 6 月(C)96 年
- 26 衛生署公告第一階段適用藥害救濟法藥物範圍為何？(A)醫療器材(B)西藥(C)西藥及中藥(D)西藥及醫療器材
- 10 下列有關藥品委託製造之敘述，何者錯誤？(A)委託製造廠需為實施藥品優良製造規範之藥廠(B)委託製造不得分段委託，需全程委託(C)准用於申請藥品查驗登記之藥品(D)藥品委託製造需經衛生署核准後行之
- 18 下列何者不可指示民眾使用指示藥品？(A)醫師(B)護理師(C)藥師(D)藥劑生