問題詳情
46 依中華藥典第六版，除另有規定外，油液以加熱法滅菌時，容器內容物超過多少毫升以上，其加熱時間要延長？
(A) 10
(B) 30
(C) 50
(D) 100
(A) 10
(B) 30
(C) 50
(D) 100
參考答案
答案：B
難度：適中0.592179
統計：A(3),B(106),C(24),D(21),E(0)
內容推薦
- 44 下列有關環氧乙烯（ethylene oxide）的敘述，何者正確？(A)不易燃燒 (B)比空氣重 (C)在室溫下不易揮發 (D)不具致癌性
- 43 所謂 cryoprotectants 是指於下列何種製造過程中的添加物而言？(A)製粒 (B)打錠 (C)凍晶乾燥 (D)滅菌
- 34 依藥典規定，錠劑之溶離度試驗每次試驗時最少須用錠劑幾粒？(A) 3 (B) 6 (C) 9 (D) 12
- 24 在錠劑脆度試驗中，通常被認為可容忍之最大漏失為不超過：(A) 0.1% (B) 1% (C) 5% (D) 10%
- 42 下列滅菌法中，何者之滅菌設備無需有任何加熱裝置？(A)乾熱滅菌法 (B)高壓蒸氣滅菌法 (C)過濾滅菌法 (D)氣體滅菌法
- 33 溶離試驗中的 Sink condition 係指溶媒的體積，應至少是可造成藥物飽和的溶液體積之多少倍？(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 5
- 23 藥物經皮吸收最主要的障礙是在皮膚的那一層？(A) Stratum spinosum (B) Stratum corneum (C) Stratum lucidum (D) Stratum api
- 41 用眼睛檢查注射劑中是否含有雜質或顆粒時，肉眼能分辨的顆粒大小是多少 µm？(A) 5 (B) 10 (C) 25 (D) 50
- 32 溫度升高 10℃，反應速率升高 1 倍，此時反應之活化能（kcal/mole）約為：(A) 8 (B) 12 (C) 20 (D) 25
- 14 如一藥物之生體可用率在乳劑比溶液高，則下列何者不是可能的原因？(A)增加藥物溶解度 (B)乳化劑增加胃腸道吸收(C)增加藥物在水相分配比例 (D)改變藥物吸收途徑
內容推薦
- 47 下列何者不是 Adenosine 以靜脈注射給藥後半衰期短之主要原因？(A)快速分布到細胞 (B)快速藥物之代謝(C)快速與血漿蛋白質結合 (D)快速磷酸化為 AMP
- 56 靜脈注射藥物 360 mg，以一室藥物動力學解析，得曲線下面積為 420 µghr/mL、排除速率常數為0.1 hr -1，則分布體積約為：(A) 2 L (B) 6 L (C) 15
- 63 在校正溶離試驗裝置時，對於不會崩散（nondisintegrating）的錠劑是使用下列何藥物作為標準品？(A) Prednisone (B) Salicylic acid (C) Erythr
- 48 下列會導致胃排空速率減緩之答案，何者正確？①高脂肪酸飲食 ②高碳水化合物飲食 ③低濃度之鹼性物質（NaHCO 3） ④Morphine ⑤Metoclopramide(A)①②③ (B)①②④
- 73 下列何者不是計算 Child-Pugh Score 所需要的參數？(A) Encephalopathy (B) Ascites (C) α-Acid glycoprotein (D) Proth
- 57 某藥物經口服給藥後之血中濃度經時變化可由Cp = 50e -0.24t- 65e -8t（Cp: mg/L，t: hour）表示，則其達尖峰濃度之時間為若干小時（已知ka > k）？（
- 64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin，其目的是為改變 epinephrine 的何種性質？(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少
- 49 下列何種方法常用在解析二室模式藥品在體內的吸收動力學？(A) Wagner-Nelson Method (B) Noyes-Whitney Method(C) Loo-Riegelman Met
- 74 下列何者受 CYP2C9 基因多型性（genetic polymorphism）影響較小？(A) S-Mephenytoin (B) Diclofenac (C) Tolbutamide (D)
- 35 下列何種化合物的抗精神病活性最弱？(A) (B) (C) (D)
- 38 有關右列結構之敘述，何者錯誤？ (A) 名為 benzopyrrole(B)名為 indole(C)不具芳香性質(D)為平面分子
- 65 採用交叉試驗設計（cross-over design）來執行生體相等性試驗，主要是為減少何種變異性？(A)個體內 (B)個體間 (C)分析間 (D)產品間
- 50 下列有關藥物動力學模式中“flow model＂之敘述，何者正確？(A)又稱 Statistical moment model(B)必須藉由 data fitting 以建立該模式(C)藉外插法
- 75 因腎功能不全而需要調整給藥療程（dosing regimen）時，下列那項因素較少應用在計算中？(A)血中治療區間（therapeutic range）(B)原型藥物經由腎臟排除的比例（fe）(
- 58 以靜脈快速注射某藥後之血中濃度經時關係圖如下所示。請問此藥之排除半衰期（hr）最接近下列何者？ (A) 1 (B) 2 (C) 4 (D) 7
- 39 下列有關 erythropoietin 之敘述，何者錯誤？(A) 可抑制紅血球的生成(B)結構中有 2 個雙硫鍵與 4 個醣苷鍵結（glycosylation）(C)主要由腎臟製造的 glyco
- 66 下列有關 Aspirin 製劑的敘述，何者最為正確？(A)不宜與制酸劑併用 (B)不宜製成腸衣錠 (C)不宜空腹服用 (D)不宜添加緩衝物質
- 下列何者不是造成藥品血中濃度呈現雙波峰情形的可能原因？(A)胃排空的變異性 (B)食物的存在 (C)腸肝再循環 (D)代謝酵素多型性
- 76 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在
- 59 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時，且清除率變成原來的兩倍時，若給藥劑量變成原來的兩倍時，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變
- 2 下列藥品中，那些不宜以hs 方式服用？①bisacodyl ②ranitidine ③phentermine ④trichlormethiazide(A)①② (B)①③④ (C)②③ (D)③④
- 67 下列有關非晶型（amorphous form）與結晶型（crystalline form）藥物的敘述，何者較為正確？(A) Chloramphenicol palmitate 的非晶型態要較其結
- 52 若某藥之血中蛋白質結合率為 0.9，腎臟清除率為 12 L/hr，則此藥之腎臟排除主要機轉為：(A)腎小球過濾 (B)分泌到腎小管(C)腎小管再吸收 (D)包含腎小管分泌與再吸收等二個步驟
- 37 經由 MAO（monoamine oxidase）作用，(HO) 2 Ar － CH(OH) － CH 2 NH 2 主要代謝成為：(A)(HO) 2 Ar － CH(OH) － CHO (B)
- 36 下列何者是可待因的活性代謝物（active metabolite）？(A) (B) (C) (D)