問題詳情
75 因腎功能不全而需要調整給藥療程（dosing regimen）時，下列那項因素較少應用在計算中？
(A)血中治療區間（therapeutic range）
(B)原型藥物經由腎臟排除的比例（fe）
(C)腎絲球廓清率（glomerular filtration rate；GFR）
(D)腎小管主動運輸（active secretion in renal tubules）
(A)血中治療區間（therapeutic range）
(B)原型藥物經由腎臟排除的比例（fe）
(C)腎絲球廓清率（glomerular filtration rate；GFR）
(D)腎小管主動運輸（active secretion in renal tubules）
參考答案
答案：D
難度：適中0.630705
統計：A(41),B(5),C(5),D(152),E(0)
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- 49 下列何種方法常用在解析二室模式藥品在體內的吸收動力學？(A) Wagner-Nelson Method (B) Noyes-Whitney Method(C) Loo-Riegelman Met
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- 73 下列何者不是計算 Child-Pugh Score 所需要的參數？(A) Encephalopathy (B) Ascites (C) α-Acid glycoprotein (D) Proth
- 48 下列會導致胃排空速率減緩之答案，何者正確？①高脂肪酸飲食 ②高碳水化合物飲食 ③低濃度之鹼性物質（NaHCO 3） ④Morphine ⑤Metoclopramide(A)①②③ (B)①②④
- 63 在校正溶離試驗裝置時，對於不會崩散（nondisintegrating）的錠劑是使用下列何藥物作為標準品？(A) Prednisone (B) Salicylic acid (C) Erythr
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- 66 下列有關 Aspirin 製劑的敘述，何者最為正確？(A)不宜與制酸劑併用 (B)不宜製成腸衣錠 (C)不宜空腹服用 (D)不宜添加緩衝物質
- 下列何者不是造成藥品血中濃度呈現雙波峰情形的可能原因？(A)胃排空的變異性 (B)食物的存在 (C)腸肝再循環 (D)代謝酵素多型性
- 76 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在
- 59 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時，且清除率變成原來的兩倍時，若給藥劑量變成原來的兩倍時，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變
- 2 下列藥品中，那些不宜以hs 方式服用？①bisacodyl ②ranitidine ③phentermine ④trichlormethiazide(A)①② (B)①③④ (C)②③ (D)③④
- 67 下列有關非晶型（amorphous form）與結晶型（crystalline form）藥物的敘述，何者較為正確？(A) Chloramphenicol palmitate 的非晶型態要較其結
- 52 若某藥之血中蛋白質結合率為 0.9，腎臟清除率為 12 L/hr，則此藥之腎臟排除主要機轉為：(A)腎小球過濾 (B)分泌到腎小管(C)腎小管再吸收 (D)包含腎小管分泌與再吸收等二個步驟
- 37 經由 MAO（monoamine oxidase）作用，(HO) 2 Ar － CH(OH) － CH 2 NH 2 主要代謝成為：(A)(HO) 2 Ar － CH(OH) － CHO (B)
- 36 下列何者是可待因的活性代謝物（active metabolite）？(A) (B) (C) (D)
- 80 歲的陳爺爺有高血壓、失眠及皮膚癢等問題， 3 下列他的處方藥品中，那兩者的藥理分類相同？(A) Doxaben XL 與 Harnalidge D (B) Longifene 與 Har
- 68 下列何種藥物與血漿中蛋白質結合率最低？(A) Naproxen (B) Penicillin (C) Amoxicillin (D) Minoxidil
- 53 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後，其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為 5 mghr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞）為 25 mghr/L，此
- 77 某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100 mg 於人體後之血中濃度（Cp）經時關係如下表所示。若處方為每 4 hr 靜脈快速注射給予此藥 200 mg，請問在第四次注射給
- 60 藥物的輸注速率為 15 mg/mL，分布體積為 30 L，經靜脈連續輸注後可得穩定狀態濃度為 5 µg/mL，則血中濃度變化方程式為：(A)Cp = 5*e -0.3t (B)Cp = 5*(1
- 69 利用 Naproxen-dextran 進行前驅藥物（prodrug）設計，其主要目的為達到何部位之藥物輸送以期發揮藥物之作用？(A) Colonic drug delivery (B) Nas
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- 78 靜脈注射 250 mg的藥物，其血中濃度變化以Cp = 0e -4t + 0e -0.4t 表示，其中Cp是指t小時的藥物血中濃度（µg/mL）。該藥物若改以 200 mg/hr的
- 61 一藥遵循二室模式，於靜脈注射 100 mg後，血中濃度變化以式Cp (µg/mL) = 20e -5t + 5e -0.4t（t為hr）表示，如尿中排泄佔 60%，則腎清除率為多少
- 70 下列有關 creatinine clearance 用來評估腎功能的敘述，何者錯誤？(A) Creatinine 除了經由腎絲球過濾（glomerular filtration），也有再吸收（r
- 4 前述藥理作用相同的藥品同屬：(A) β-blocker (B) α-blocker (C) Benzodiazepine (D) Antihistamine
- 79 某藥物（fe=0.75）在腎功能正常（creatinine clearance = 100 mL/min）的病人所使用的維持劑量為每 6 小時 80 mg。有 68 歲男性病患，體重 60 公斤
- 62 所謂藥物藥劑分類系統（Biopharmaceutic Drug Classification System）是用於預測一藥物的物化性質與藥品於體內的那一種性質相互關係的方法？(A)生體可用率 (
- 71 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability〈F〉平均約為 80%，則下列敘述何者錯誤？(A)藥物在 poor metabolizers 的 AUC 大於 ext