問題詳情
65 採用交叉試驗設計（cross-over design）來執行生體相等性試驗，主要是為減少何種變異性？
(A)個體內
(B)個體間
(C)分析間
(D)產品間
(A)個體內
(B)個體間
(C)分析間
(D)產品間
參考答案
答案：B
難度：非常簡單0.915493
統計：A(10),B(260),C(8),D(6),E(0)
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- 35 下列何種化合物的抗精神病活性最弱？(A) (B) (C) (D)
- 74 下列何者受 CYP2C9 基因多型性（genetic polymorphism）影響較小？(A) S-Mephenytoin (B) Diclofenac (C) Tolbutamide (D)
- 49 下列何種方法常用在解析二室模式藥品在體內的吸收動力學？(A) Wagner-Nelson Method (B) Noyes-Whitney Method(C) Loo-Riegelman Met
- 64 以 epinephrine 與 pivalic acid 結合成 Dipivefrin，其目的是為改變 epinephrine 的何種性質？(A)增加水溶性 (B)增加對細胞膜的穿透性(C)減少
- 57 某藥物經口服給藥後之血中濃度經時變化可由Cp = 50e -0.24t- 65e -8t（Cp: mg/L，t: hour）表示，則其達尖峰濃度之時間為若干小時（已知ka > k）？（
- 73 下列何者不是計算 Child-Pugh Score 所需要的參數？(A) Encephalopathy (B) Ascites (C) α-Acid glycoprotein (D) Proth
- 48 下列會導致胃排空速率減緩之答案，何者正確？①高脂肪酸飲食 ②高碳水化合物飲食 ③低濃度之鹼性物質（NaHCO 3） ④Morphine ⑤Metoclopramide(A)①②③ (B)①②④
- 63 在校正溶離試驗裝置時，對於不會崩散（nondisintegrating）的錠劑是使用下列何藥物作為標準品？(A) Prednisone (B) Salicylic acid (C) Erythr
- 56 靜脈注射藥物 360 mg，以一室藥物動力學解析，得曲線下面積為 420 µghr/mL、排除速率常數為0.1 hr -1，則分布體積約為：(A) 2 L (B) 6 L (C) 15
- 47 下列何者不是 Adenosine 以靜脈注射給藥後半衰期短之主要原因？(A)快速分布到細胞 (B)快速藥物之代謝(C)快速與血漿蛋白質結合 (D)快速磷酸化為 AMP
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- 75 因腎功能不全而需要調整給藥療程（dosing regimen）時，下列那項因素較少應用在計算中？(A)血中治療區間（therapeutic range）(B)原型藥物經由腎臟排除的比例（fe）(
- 58 以靜脈快速注射某藥後之血中濃度經時關係圖如下所示。請問此藥之排除半衰期（hr）最接近下列何者？ (A) 1 (B) 2 (C) 4 (D) 7
- 39 下列有關 erythropoietin 之敘述，何者錯誤？(A) 可抑制紅血球的生成(B)結構中有 2 個雙硫鍵與 4 個醣苷鍵結（glycosylation）(C)主要由腎臟製造的 glyco
- 66 下列有關 Aspirin 製劑的敘述，何者最為正確？(A)不宜與制酸劑併用 (B)不宜製成腸衣錠 (C)不宜空腹服用 (D)不宜添加緩衝物質
- 下列何者不是造成藥品血中濃度呈現雙波峰情形的可能原因？(A)胃排空的變異性 (B)食物的存在 (C)腸肝再循環 (D)代謝酵素多型性
- 76 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。若要將穩定狀態血中濃度維持在
- 59 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積不變時，且清除率變成原來的兩倍時，若給藥劑量變成原來的兩倍時，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變
- 2 下列藥品中，那些不宜以hs 方式服用？①bisacodyl ②ranitidine ③phentermine ④trichlormethiazide(A)①② (B)①③④ (C)②③ (D)③④
- 67 下列有關非晶型（amorphous form）與結晶型（crystalline form）藥物的敘述，何者較為正確？(A) Chloramphenicol palmitate 的非晶型態要較其結
- 52 若某藥之血中蛋白質結合率為 0.9，腎臟清除率為 12 L/hr，則此藥之腎臟排除主要機轉為：(A)腎小球過濾 (B)分泌到腎小管(C)腎小管再吸收 (D)包含腎小管分泌與再吸收等二個步驟
- 37 經由 MAO（monoamine oxidase）作用，(HO) 2 Ar － CH(OH) － CH 2 NH 2 主要代謝成為：(A)(HO) 2 Ar － CH(OH) － CHO (B)
- 36 下列何者是可待因的活性代謝物（active metabolite）？(A) (B) (C) (D)
- 80 歲的陳爺爺有高血壓、失眠及皮膚癢等問題， 3 下列他的處方藥品中，那兩者的藥理分類相同？(A) Doxaben XL 與 Harnalidge D (B) Longifene 與 Har
- 68 下列何種藥物與血漿中蛋白質結合率最低？(A) Naproxen (B) Penicillin (C) Amoxicillin (D) Minoxidil
- 53 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後，其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為 5 mghr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞）為 25 mghr/L，此
- 77 某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100 mg 於人體後之血中濃度（Cp）經時關係如下表所示。若處方為每 4 hr 靜脈快速注射給予此藥 200 mg，請問在第四次注射給
- 60 藥物的輸注速率為 15 mg/mL，分布體積為 30 L，經靜脈連續輸注後可得穩定狀態濃度為 5 µg/mL，則血中濃度變化方程式為：(A)Cp = 5*e -0.3t (B)Cp = 5*(1
- 69 利用 Naproxen-dextran 進行前驅藥物（prodrug）設計，其主要目的為達到何部位之藥物輸送以期發揮藥物之作用？(A) Colonic drug delivery (B) Nas
- 40 在血液中 protein binding 程度最低的藥物為：(A) (B) (C) (D)
- 54 某藥品在一重 80 kg 的病人體內之藥物動力學參數分別如下：生體可用率為 60%、血中蛋白質結合率為 50%、分布體積為 1 L/kg、排除半衰期為 31 hr、由尿液排泄之分率為 20%
- 78 靜脈注射 250 mg的藥物，其血中濃度變化以Cp = 0e -4t + 0e -0.4t 表示，其中Cp是指t小時的藥物血中濃度（µg/mL）。該藥物若改以 200 mg/hr的
- 61 一藥遵循二室模式，於靜脈注射 100 mg後，血中濃度變化以式Cp (µg/mL) = 20e -5t + 5e -0.4t（t為hr）表示，如尿中排泄佔 60%，則腎清除率為多少
- 70 下列有關 creatinine clearance 用來評估腎功能的敘述，何者錯誤？(A) Creatinine 除了經由腎絲球過濾（glomerular filtration），也有再吸收（r
- 4 前述藥理作用相同的藥品同屬：(A) β-blocker (B) α-blocker (C) Benzodiazepine (D) Antihistamine
- 79 某藥物（fe=0.75）在腎功能正常（creatinine clearance = 100 mL/min）的病人所使用的維持劑量為每 6 小時 80 mg。有 68 歲男性病患，體重 60 公斤