問題詳情
49 Thienamycin 上的雜環結構稱為:
(A)Carbapenem
(B)Cefem
(C)Penem
(D)Monobactam
(A)Carbapenem
(B)Cefem
(C)Penem
(D)Monobactam
參考答案
答案:A
難度:困難0.333333
統計:A(4),B(0),C(5),D(3),E(0)
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- 40 Haloperidol decanoate 與 haloperidol 相較,兩者在活性有何差異?(A)前者之藥效較長(B)前者可口服使用,而後者則否(C)前者之毒性較高(D)前者中樞之作用較弱
- 22 下列何者可抑制由睪丸酮(testosterone)轉變為氫偶素(estradiol)之反應?(A)Ethinyl estradiol(B)Diethylstilbestrol(C)Anastro
- 13 下列那一類藥物,可能沒有特定的標的受器與之結合?(A)Barbiturates(B)Cocaine(C)Halothane(D)Baclofen
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- 39 Methocarbamol 比 mephenesin 長效,是因分子中多了以下何官能基?(A)Ester(B)Carbonate(C)Carbamate(D)Amide
- 21 Secobarbital 具有破壞 cytochrome P-450 的作用,是因為其分子具有以下何種官能基?(A)環氧基(Epoxide)(B)碳-碳雙鍵(Olefin)(C)羰基(Carbo
- 47 商業上製備 biotin 是以 meso-bisbenzylamine succinic acid 為原料進行多步驟合成反應,其中有一合成步驟是用 Grignard reagent 為試藥,此試
- 29 下列何者不是滲透性利尿劑(osmotic diuretics)之特性?(A)在體內不易被代謝(B)不易被腎小管再吸收(C)容易自血管滲入組織(D)容易經腎小球濾過
- 38 下列藥物中,何者為弱酸(weak acid)?(A)Phenobarbital(B)Codeine(C)Salbutamol(D)Pilocarpine
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- 23 睪丸酮(Testosterone)口服後易因代謝而失效,若將其結構的那個碳上加入α-甲基,則可改善之?(A)14(B)15(C)16(D)17
- 41 體內之 epinephrine 類物質,係經由何種酵素之代謝反應而形成 3,4-dihydroxyphenylglycolaldehyde?(A)Polyphenol oxidase(B)Ald
- 32 Codeine 經由 Cyt P-450(O 2 )之 O-demethylation 所形成之代謝物為:(A)Normorphine(B)Morphine(C)Hydromorphone(D)
- 50 Tamoxifen 之那一種 isomer 具有 antiestrogen 作用?(A)E-isomer(B)Z-isomer(C)S-isomer(D)R-isomer
- 24 Hydrocortisone 之主要代謝反應有:①C4-C5 雙鍵還原為單鍵 ②3-one 還原為 3α-ol ③20-one 還原為20α-ol,請問 tetrahydrocortisol 之
- 42 Ondansetron 與下列何藥物在構造上較相似,同屬於“β-aminoketones"?(A)Haloperidol(B)Risoperidone(C)Molindone(D)Chlorpr
- 33 下列臨床上使用之神經肌肉阻斷劑(neuromuscular blocking agents)中,何者具有 androstane 化學結構?(A)Pancuronium bromide(B)Met
- 下列何種鍵結的破壞,對蛋白質一級結構的改變最大?(A)氫鍵(B)離子鍵(C)凡得瓦爾力(D)雙硫鍵
- 43 將 Fluphenazine 轉化為 fluphenazine decanoate,會對其藥理活性產生何種影響?(A)使其失去活性(B)使其活性延長(C)使其毒性增加(D)使其口服易被吸收
- 34 下列抗胃潰瘍劑何者與接受器結合之部位不同於其他三者?(A)Ranitidine(B)Nizatidine(C)Roxatidine(D)Famotidine
- 52 細菌細胞壁中組成份 N-acetylmuramic acid(NAM)帶有 L-ala-D-glu-L-lys-D-ala,其 D-glu 與 D-ala 主要功用為何?(A)避免宿主蛋白酵素水
- 44 下列的全身性麻醉劑中,何者在人體內的代謝率最低?(A)Nitrous oxide(B)Desflurane(C)Methoxyflurane(D)Halothane
- 53 藥物與受器結合所可能生成的化學結合中,以下列何者最強?(A)離子鍵(B)氫鍵(C)凡得瓦爾力(D)共價鍵
- 54 下列何者不易進入中樞神經系統,為一活性大、長效並具選擇性的 H 1 -antagonist?(A)Astemizole(B)Diphenhydramine(C)Doxylamine succin
- 55 有關 bacitracin 與 vancomycin 之描述,下列何者正確?(A)兩者均可抑制細菌 DNA 的合成(B)兩者均主要對 G(+)細菌有效(C)兩者同時對 G(+)與 G(-)細菌有
- 56 N-Alkyl-N-nitrosoureas 之抗癌作用,係由於生成何種活性物而進行 alkylation?(A)Carbonium ion(B)Aziridinium(C)Free radic
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- 57 可抑制 topoisomerase II 作用,而用於治療肺癌之藥物有:(A)Vinblastine(B)Etoposide(C)Bleomycin(D)Doxorubicin
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- 74 磺胺藥的抗菌作用機轉是經由抑制:(A)Para-aminobenzoic acid 的合成(B)Dihydropteroate synthase(C)Tetrahydrofolate reduc
- 58 下列何者之降壓作用係因產生 NO,提昇細胞中 cGMP 量而引生?(A)Clonidine(B)Minoxidil(C)Sodium nitroprusside(D)Guanethidine m
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- 75 6-Mercaptopurine 為何物之 isosteric analogue?(A)Hypoxanthine(B)Cytosine(C)Allopurinol(D)Guanine
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- 67 下列那一段基因所衍生的蛋白質與 AIDS 病毒結合 CD4 有關?(A)gag(B)pol(C)env(D)tat